本文關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：分子印跡是由高分子化學、材料化學、分析化學、生物化學等學科共同孕育而成的交叉學科,本身屬于超分子化學的研究范圍,近年來受到廣大學術(shù)機構(gòu)以及企事業(yè)團體的廣泛關(guān)注而迅速發(fā)展。人工合成分子印跡聚合物對目標分子具有高度的選擇性和特異識別能力，并且穩(wěn)定性強、抗酸、抗堿、抗惡劣環(huán)境等優(yōu)點。分子印跡聚合物作為固相萃取劑、高相液相固定相、仿生傳感器、天然藥物分離等方面受到廣大學者的關(guān)注，在生物工程、環(huán)境監(jiān)測、食品工業(yè)等行業(yè)廣泛應用。 本論文概述了分子印跡的基本原理、分類以及制備方法，綜述了近年來國內(nèi)外分子印跡技術(shù)在固相萃取、環(huán)境監(jiān)測、食品工業(yè)、藥物分析、天然藥物提取等方面的應用，并對其發(fā)展做出展望。 本文以分子印跡技術(shù)，利用本體聚合和沉淀聚合兩種方法，以三氯生為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,乙腈為溶劑，制備了三氯生分子印跡聚合物。掃面電鏡下觀察沉淀聚合所得印跡聚合物微球的形狀大小及分散性，并討論了聚合過程中溶劑體積對聚合微球的影響。通過靜態(tài)吸附試驗及對底物的選擇性實驗考查了印跡聚合微球的吸附性能。結(jié)果表明:兩種聚合物對三氯生都具有較好選擇性和特異吸附性能，沉淀聚合法所制得印跡聚合球吸附量和選擇性明顯高于本體聚合法所得的聚合物。由Scatchard方程分析可知，研究的濃度范圍之內(nèi)，印跡聚合物存在兩類親和位點，高親和力的結(jié)合位點的離解常數(shù)Kd1=0.6439mg/L,最大表觀結(jié)合量Qmax1=76.74mg/g；低親和力的結(jié)合位點離解常數(shù)Kd2=0.106mg/L,最大表觀結(jié)合量Qmax2=31.78mg/g。以三氯生的結(jié)構(gòu)類似物為競爭底物時，該聚合物對三氯生有很好的特異性吸附功能，可用于三氯生結(jié)構(gòu)類似物的富集分離。以分子印跡聚合微球為固相萃取的填料能夠成功的從三氯生及結(jié)構(gòu)類似物分離出三氯生。 以對甲氧基苯胺為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，，乙腈為溶劑，采用了沉淀聚合法制備了對甲氧基苯胺分子印跡聚合物。利用掃描電鏡對聚合物微球的結(jié)構(gòu)進行了表征。通過靜態(tài)吸附試驗及對底物的選擇性實驗，研究了聚合體系對對甲氧基苯胺及底物吸附性能，并進行Scatchard分析。結(jié)果表明，印跡聚合物對模板分子具有良好的吸附性能和特異識別能力。利用所得印跡聚合微球自制固相萃取柱對土壤中的對甲氧基苯胺分離測定。
【關(guān)鍵詞】：分子印跡 沉淀聚合 選擇性吸附 固相萃取
【學位授予單位】：河南師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：O631.3
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 目錄8-11
• 第一章 分子印跡技術(shù)發(fā)展及其應用11-35
• 1.1 分子印跡技術(shù)概述11-13
• 1.2 分子印跡技術(shù)原理及分類13-18
• 1.2.1 分子印跡技術(shù)的基本原理13-14
• 1.2.2 分子印跡技術(shù)的分類14-18
• 1.3 分子印跡聚合物的制備18-27
• 1.3.1 分子印跡聚合物制備方法18-22
• 1.3.2 分子印跡聚合物制備條件的選擇22-27
• 1.4 分子印跡聚合物的識別27-30
• 1.4.1 分子印跡技術(shù)的熱力學研究27-28
• 1.4.2 分子印跡聚合物的動力學研究28-29
• 1.4.3 分子印跡聚合物的表征及評級指標29-30
• 1.5 分子印跡聚合物的應用30-33
• 1.5.1 分子印跡技術(shù)在高效液相色譜中的應用31
• 1.5.2 分子印跡技術(shù)在固相萃取中的應用31-32
• 1.5.3 分子印跡技術(shù)在傳感器中的應用32
• 1.5.4 分子印跡技術(shù)在模擬酶催化中的應用32-33
• 1.6 分子印跡技術(shù)現(xiàn)存問題及發(fā)展趨勢33-35
• 1.6.1 分子印跡技術(shù)目前存在的問題33
• 1.6.2 分子印跡技術(shù)發(fā)展的趨勢33-35
• 第二章 對甲氧基苯胺印跡聚合微球的制備及其應用研究35-47
• 2.1 引言35
• 2.2 實驗35-38
• 2.2.1 試劑與主要儀器35-36
• 2.2.2 分子印跡聚合物的制備36-37
• 2.2.3 聚合物微球吸附動力學研究37
• 2.2.4 聚合微球?qū)δ０宸肿拥钠胶馕皆囼?/span>37
• 2.2.5 聚合微球的競爭吸附試驗37
• 2.2.6 固相萃取柱的制備37-38
• 2.2.7 實際樣品固相萃取方法38
• 2.3 結(jié)果與討論38-45
• 2.3.1 吸附試驗38-43
• 2.3.2 固相萃取43-44
• 2.3.3 分子印跡固相萃取土壤中的對甲氧基苯胺44-45
• 2.4 結(jié)論45-47
• 第三章 三氯生分子印跡聚合物的制備及其應用研究47-61
• 3.1 引言47
• 3.2 實驗47-51
• 3.2.1 試劑與主要儀器47-48
• 3.2.2 分子印跡聚合物的制備48-49
• 3.2.3 三氯生乙腈溶液的紫外吸收工作曲線49
• 3.2.4 聚合物微球靜態(tài)吸附性能實驗49-50
• 3.2.5 聚合微球的選擇性吸附試驗50-51
• 3.2.6 固相萃取柱的制備51
• 3.3 結(jié)果與討論51-59
• 3.3.1 吸附試驗51-57
• 3.3.2 固相萃取57-59
• 3.4 結(jié)論59-61
• 第四章 結(jié)論與展望61-63
• 4.1 結(jié)論61
• 4.2 展望61-63
• 參考文獻63-71
• 致謝71-73
• 攻讀碩士學位期間的科研成果73-74

【引證文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 羅由萍;鄧鵬飛;王向輝;;分子印跡技術(shù)及其在天然產(chǎn)物固相萃取中的應用[J];安徽農(nóng)業(yè)科學;2013年10期

  本文關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：323365