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水性油墨用苯乙烯—丙烯酸樹脂的合成及應(yīng)用

發(fā)布時間:2017-04-19 20:16

  本文關(guān)鍵詞:水性油墨用苯乙烯—丙烯酸樹脂的合成及應(yīng)用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:近年來,隨著環(huán)保要求的提高,環(huán)保型水性油墨發(fā)展迅速,迫切要求開發(fā)水性體系用的水溶性分散劑。低分子量窄分布的苯丙樹脂由于其結(jié)構(gòu)上具有親水親油的特性,可以作為水性油墨的分散劑使用,具有高光快干的特性。該類樹脂典型的特點是:分子量Mn在3000~6000,分子量分布2,高酸值(200),高玻璃化溫度100℃。 本論文選用了苯乙烯(St)/α—甲基苯乙烯(AMS)/丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)作為共聚單體,采用常壓半連續(xù)聚合的方式,合成了低分子量窄分布、高酸值的苯丙樹脂。探討了配方中AMS和丙烯酸酯加入量的影響。研究表明,AMS的加入能有效降低苯丙樹脂分子量,改善樹脂結(jié)構(gòu);MMA的加入能增加耐水性。實驗確定了苯丙樹脂較佳的合成配方。 探討了半連續(xù)聚合過程中,各因素對苯丙樹脂分子量及其分布的影響。發(fā)現(xiàn)溫度升高,分子量降低顯著,但分子量分布卻變化不大;選擇了半衰期適中的過氧化異辛酸叔丁酯(TBPO)作為引發(fā)劑,增大引發(fā)劑用量使苯丙樹脂分子量降低分布變窄;進一步研究了溶劑用量對樹脂分子量的影響,溶劑用量增加使分子量降低分布變窄。在聚合中采用了新型的分子量調(diào)節(jié)劑D,研究發(fā)現(xiàn)能較好的控制聚合物的分子量分布。研究確定了最佳的樹脂合成工藝條件。 論文進一步對合成苯丙樹脂的半連續(xù)共聚動力學(xué)進行了初步研究,考察了聚合過程中引發(fā)劑、單體的濃度變化、預(yù)投量、滴加時間和溶劑用量等因素的影響。采用Q-e規(guī)則對四元共聚的競聚率進行了估算,發(fā)現(xiàn)AMS與AA的交替聚合傾向明顯大于St與AA的交替傾向,從理論上驗證了AMS的加入能夠調(diào)整樹脂的結(jié)構(gòu)。對聚合體系中引發(fā)劑的濃度進行了計算,結(jié)果表明預(yù)投部分引發(fā)劑可以使體系在前期獲得一個合適的濃度。滴加時間越短,引發(fā)劑濃度變化越快,單體的轉(zhuǎn)化率也越低,造成體系內(nèi)單體的累積。研究發(fā)現(xiàn)預(yù)投部分單體,可使體系單體濃度變化幅度減小,同時也使聚合過程中酸值的變化幅度變小。溶劑對單體濃度的影響主要集中在聚合初期,增加溶劑用量能有效降低樹脂分子量和分子量分布。論文對聚合過程中樹脂的動力學(xué)鏈長進行了估算,發(fā)現(xiàn)與實測分子量變化趨
【關(guān)鍵詞】:苯乙烯 α-甲基苯乙烯 丙烯酸樹脂 半連續(xù)溶液聚合 水性油墨
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類號】:TQ325
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-8
  • 目錄8-11
  • 第一章 前言11-12
  • 第二章 文獻綜述12-36
  • 2.1 水溶性丙烯酸樹脂12-14
  • 2.1.1 水溶性丙烯酸樹脂概述12
  • 2.1.2 丙烯酸樹脂分類12-14
  • 2.2 苯乙烯—丙烯酸類樹脂14-18
  • 2.2.1 苯乙烯—丙烯酸樹脂的特點14
  • 2.2.2 苯乙烯—丙烯酸樹脂的選擇標準14-16
  • 2.2.3 聚合單體16-17
  • 2.2.4 α-甲基苯乙烯AMS在苯丙樹脂中的應(yīng)用17-18
  • 2.3 苯乙烯—丙烯酸樹脂的聚合工藝18-24
  • 2.3.1 連續(xù)聚合19-20
  • 2.3.2 Johnson的聚合工藝20-22
  • 2.3.3 HENKEL的聚合工藝22-24
  • 2.3.4 國內(nèi)研究進展24
  • 2.4 半連續(xù)溶液聚合24-28
  • 2.4.1 聚合溫度的影響26
  • 2.4.2 引發(fā)劑類型的影響26-27
  • 2.4.3 聚合溫度和引發(fā)劑半衰期的匹配27-28
  • 2.4.4 溶劑的影響28
  • 2.4.5 目前國內(nèi)丙烯酸樹脂研究存在的問題28
  • 2.5 水性油墨28-34
  • 2.5.1 油墨與水性油墨28-29
  • 2.5.2 水性油墨中顏料的分散29-31
  • 2.5.3 水性油墨配方設(shè)計31-34
  • 2.5.4 水性油墨的發(fā)展趨勢34
  • 2.6 研究目的意義及內(nèi)容34-36
  • 第三章 實驗部分36-42
  • 3.1 苯丙樹脂合成原料和試劑36-37
  • 3.2 苯丙樹脂的合成37-39
  • 3.2.1 苯丙樹脂的常壓合成37-38
  • 3.2.2 苯丙樹脂的高溫帶壓合成38
  • 3.2.3 產(chǎn)品后處理38-39
  • 3.2.5 苯丙樹脂合成的基礎(chǔ)配方和工藝條件39
  • 3.3 苯丙樹脂的測試與表征39-42
  • 3.3.1 分子量及其分布的測定39
  • 3.3.2 玻璃化溫度的測定39
  • 3.3.3 轉(zhuǎn)化率的測定39-40
  • 3.3.4 組成測定—酸值的測定40-41
  • 3.3.5 組成測定—紅外光譜(IR)41
  • 3.3.6 組成測定—核磁共振(H~1-NMR)41-42
  • 第四章 苯丙樹脂合成配方的優(yōu)化42-48
  • 4.1 苯丙樹脂合成基礎(chǔ)配方42-44
  • 4.1.1 國外樣品分析及表征42-43
  • 4.1.2 前期研究存在的問題43
  • 4.1.3 配方調(diào)整43-44
  • 4.2 苯丙樹脂的配方優(yōu)化44-47
  • 4.2.1 AMS加入量的確定44-45
  • 4.2.2 丙烯酸酯加入量的確定45-47
  • 4.3 小結(jié)47-48
  • 第五章 聚合工藝對苯丙樹脂分子量及其分布的影響48-58
  • 5.1 溫度對分子量及其分布的影響48-50
  • 5.2 引發(fā)體系對分子量及其分布的影響50-51
  • 5.2.1 引發(fā)劑體系的選擇50-51
  • 5.2.2 引發(fā)劑用量51
  • 5.3 溶劑的影響51-54
  • 5.3.1 溶劑類型的影響51-53
  • 5.3.2 溶劑用量的影響53-54
  • 5.4 分子量調(diào)節(jié)劑對分子量及其分布的影響54-57
  • 5.4.1 分子量調(diào)節(jié)劑D在體系中的作用55-56
  • 5.4.2 分子量調(diào)節(jié)劑D用量對分子量及其分布的影響56-57
  • 5.5 小結(jié)57-58
  • 第六章 半連續(xù)聚合工藝研究58-81
  • 6.1 半連續(xù)聚合58-63
  • 6.1.1 單體競聚率的估算58-60
  • 6.1.2 半連續(xù)聚合的物料衡算60-63
  • 6.2 聚合過程中引發(fā)劑及引發(fā)劑濃度的變化63-69
  • 6.2.1 引發(fā)劑預(yù)投對引發(fā)劑含量及濃度的影響64-66
  • 6.2.2 滴加時間對引發(fā)劑及其濃度的影響66-67
  • 6.2.3 溶劑用量對引發(fā)劑濃度的影響67-69
  • 6.3 聚合過程中轉(zhuǎn)化率和單體總濃度的變化69-75
  • 6.3.1 滴加速率對轉(zhuǎn)化率和單體濃度的影響69-70
  • 6.3.2 單體預(yù)投對轉(zhuǎn)化率和單體總濃度的影響70-72
  • 6.3.3 溶劑含量對轉(zhuǎn)化率和單體總濃度的影啊72-73
  • 6.3.4 溶劑滴加對轉(zhuǎn)化率和單體總濃度的影響73-75
  • 6.4 半連續(xù)聚合過程中分子量及其分布的變化75-76
  • 6.5 半連續(xù)聚合工藝對聚合過程中樹脂組成的影響76-77
  • 6.6 高壓半連續(xù)聚合77-80
  • 6.6.1 單體滴加時間對分子量及其分布的影響77-78
  • 6.6.2 聚合溫度對分子量及其分布的影響78-79
  • 6.6.3 引發(fā)劑用量對分子量及其分布的影響79-80
  • 6.7 小結(jié)80-81
  • 第七章 苯丙樹脂應(yīng)用性能的研究81-90
  • 7.1 實驗部分81-84
  • 7.1.1 樹脂胺化工藝及配方81-82
  • 7.1.2 水性油墨調(diào)配82-84
  • 7.2 苯丙樹脂配方對凡立水性能的影響84-87
  • 7.2.1 AMS含量對樹脂液及其涂膜的影響84-85
  • 7.2.2 MMA含量對樹脂液及其涂膜的影響85
  • 7.2.3 丙烯酸酯類型對涂膜性能的影響85-86
  • 7.2.4 溫度對不同配方樹脂的凡立水粘度的影響86-87
  • 7.3 樹脂在水墨中的應(yīng)用性能比較87-89
  • 7.3.1 不同AMS含量樹脂對水墨性能的影響87
  • 7.4.2 不同引發(fā)劑體系對水墨性能的影響87-88
  • 7.3.3 丙烯酸酯對水墨性能的影響88
  • 7.3.4 高壓樹脂在水墨中的應(yīng)用性能88
  • 7.3.5 苯丙樹脂與J678在水墨中應(yīng)用性能的比較88-89
  • 7.4 小結(jié)89-90
  • 第八章 結(jié)論90-92
  • 參考文獻92-96
  • 致謝96

【引證文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 謝明生;陳清松;余金鳳;丁富傳;陳亮;;苯乙烯-甲基丙烯酸月桂酯-丙烯酸共聚物的合成及性能[J];精細與專用化學(xué)品;2011年02期

2 婁麗麗;蔣平平;夏嘉良;唐敏艷;張萍波;;水性油墨研究現(xiàn)狀[J];化工新型材料;2013年01期

3 張曉東;;高分子乳化劑用于苯丙無皂乳液聚合的研究[J];涂料工業(yè);2010年06期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 余金鳳;水性油墨用苯丙樹脂的合成及性能研究[D];福建師范大學(xué);2010年

2 汪喜濤;水性油墨用苯乙烯—丙烯酸樹脂的制備[D];北京化工大學(xué);2011年

3 曹欣祥;水性油墨用水性丙烯酸樹脂的制備及性能研究[D];哈爾濱工程大學(xué);2007年

4 王海波;中子照相轉(zhuǎn)換屏用丙烯酸樹脂的制備[D];中南大學(xué);2009年

5 張浩;聚電解質(zhì)對丙烯酸乳液聚合行為的影響研究[D];北京化工大學(xué);2010年

6 霍俐霞;仿古水墨與宣紙古籍復(fù)制的研究[D];北京印刷學(xué)院;2012年

7 王楊勇;水性油墨用苯乙烯—丙烯酸樹脂的合成研究[D];華南理工大學(xué);2012年


  本文關(guān)鍵詞:水性油墨用苯乙烯—丙烯酸樹脂的合成及應(yīng)用,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:317055

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