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可控電化學(xué)沉積制備鎳基陰極及其電解水析氫性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-31 02:20
  隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染等問題的加劇,可再生的氫能源作為一種清潔能源而備受關(guān)注。迄今為止,水的電催化分解仍是最受青睞的一種制氫技術(shù)。其中,電催化水分解析氫體系的核心在于陰極電催化劑。除了鉑等稀缺的貴金屬外,科研工作者對鎳基催化劑的研究也越來越多。催化劑的制備技術(shù)是其中的重要研究熱點(diǎn)之一。其中,電化學(xué)制備法操作簡單,所需時(shí)間較短,在室溫下即可實(shí)施,同時(shí)避免了粘結(jié)劑的使用,且沉積模式多樣化,可以通過控制電位或電流大小、掃描速度以及脈沖法中脈沖周期、脈沖寬度、脈沖振幅等參數(shù)調(diào)節(jié)沉積層組分含量及比例、沉積層厚度和沉積層形貌等,因而備受關(guān)注。本研究采用電化學(xué)法制備了兩種鎳基催化劑,為析氫反應(yīng)催化劑的可控制備提供了一種有效的途徑。本文主要包括以下兩個(gè)方面:1.為了提高催化劑的析氫活性,本研究采用恒電位法和電化學(xué)脈沖法制備了Ni-Fe-P/Ni NP催化劑。以增加電化學(xué)活性面積為目的,首先采用恒電位法沉積-溶出的技術(shù)在鈦鋼上制備了Ni納米孔,然后采用電化學(xué)脈沖法,在Ni納米孔基底沉積了不同脈沖周期循環(huán)圈數(shù)的Ni-Fe-P催化劑,形成了預(yù)期的無序多孔結(jié)構(gòu),使更多的活性表面部位暴露在溶液中。然后在1 M ... 

【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 .引言
    1.2 .電解水析氫的原理
    1.3 .電解水析氫性能的評價(jià)
        1.3.1 .電解水析氫裝置
        1.3.2 .電解水析氫性能評價(jià)方法
    1.4 .電解水析氫催化劑的研究進(jìn)展
        1.4.1 .單金屬與多元合金催化劑
        1.4.2 .過渡金屬碳化物
        1.4.3 .過渡金屬氮化物
        1.4.4 .過渡金屬硼化物
        1.4.5 .過渡金屬硫化物
        1.4.6 .過渡金屬磷化物
    1.5 .過渡金屬磷化物的制備方法
        1.5.1 .過渡金屬磷化物的制備方法
        1.5.2 .提高催化活性的策略
    1.6 .本題的選題意義及研究內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 脈沖沉積法制備 Ni-Fe-P 催化劑及其析氫性能研究
    2.1 .引言
    2.2 .實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 .材料及儀器
        2.2.2 .催化劑的制備
        2.2.3 .催化劑的表征
        2.2.4 .催化劑的電化學(xué)性能評估
    2.3 .結(jié)果與討論
        2.3.1 .形貌結(jié)構(gòu)與組成
        2.3.2 .電催化析氫性能
    2.4 .本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 磁場誘導(dǎo)下電沉積Ni及其析氫性能研究
    3.1 .引言
    3.2 .實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 .材料及儀器
        3.2.2 .催化劑的制備
        3.2.3 .催化劑的表征
        3.2.4 .催化劑的電化學(xué)性能評估
    3.3 .結(jié)果與討論
        3.3.1 .形貌結(jié)構(gòu)與表征
        3.3.2 .電化學(xué)析氫性能
    3.4 .本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
攻讀碩士學(xué)位期間取得的科研成果
    學(xué)術(shù)期刊
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脈沖電沉積法制備納米材料的研究進(jìn)展[J]. 張學(xué)會,劉崢.  材料保護(hù). 2009(06)



本文編號:3010034

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