氯化銨浸取電石渣制備碳酸鈣研究
發(fā)布時(shí)間:2019-09-18 03:08
【摘要】:電石渣105℃干燥,以氯化銨溶液為浸取劑,提取電石渣中的鈣資源以制備碳酸鈣。研究表明,反應(yīng)時(shí)間30 min、pH=8、氯化銨過量程度為0的條件下,電石渣中的Ca~(2+)提取率最高,為93.31%。以Na_2CO_3溶液為碳化劑進(jìn)行碳化反應(yīng),得碳酸鈣產(chǎn)率90.76%,純度97.67%。XRD和SEM分析表明,產(chǎn)品為球霰石型碳酸鈣,顆粒呈類球形團(tuán)聚,粒徑為1~3μm。
【圖文】:
的提取率=C1/C0×100%(3)式中C1———濾液中Ca2+的物質(zhì)的量;C0———電石渣中Ca2+的物質(zhì)的量。1.3.2碳酸鈣純度的測定碳酸鈣樣品用2mol/LHCl溶液溶解,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)Ca2+的量計(jì)算樣品中碳酸鈣的純度。1.3.3電石渣及碳酸鈣產(chǎn)品的物相分析和熱分析用X射線衍射儀對干燥后的電石渣進(jìn)行物相表征,并分析產(chǎn)品碳酸鈣的晶型;采用綜合熱分析儀對干燥后電石渣進(jìn)行DTA-TG分析;用掃描電子顯微鏡觀察制得碳酸鈣的形貌。2結(jié)果與討論2.1電石渣的分析干燥后的電石渣的XRD譜圖見圖1。圖1電石渣的XRD圖譜Fig.1XRDpatternofcarbideslag由圖1可知,電石渣中的主要成分為Ca(OH)2,其它雜質(zhì)成分因?yàn)楹枯^少未檢測出。干燥后電石渣的DTA-TG分析結(jié)果見圖2。圖2電石渣的DTA/TG分析Fig.2DTA/TGanalysisofcarbideslag由圖2可知,電石渣從100℃有一個(gè)連續(xù)失重,對應(yīng)DTA曲線上第一個(gè)吸熱峰,是由于結(jié)晶水的脫除;第二個(gè)明顯失重是由于Ca(OH)2的分解造成的,失重率為18.50%;第三個(gè)失重則是CaCO3的分解造成的,失重率4.66%。結(jié)合物相分析和熱分析結(jié)果可知,電石渣的主要組成為Ca(OH)2,并含有少量CaCO3。2.2反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響見圖3。圖3反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響Fig.3InfluenceofreactiontimeontheextractionpercentageofCa2+由圖3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,Ca2+提取1758
芙猓囝,
本文編號:2537260
【圖文】:
的提取率=C1/C0×100%(3)式中C1———濾液中Ca2+的物質(zhì)的量;C0———電石渣中Ca2+的物質(zhì)的量。1.3.2碳酸鈣純度的測定碳酸鈣樣品用2mol/LHCl溶液溶解,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)Ca2+的量計(jì)算樣品中碳酸鈣的純度。1.3.3電石渣及碳酸鈣產(chǎn)品的物相分析和熱分析用X射線衍射儀對干燥后的電石渣進(jìn)行物相表征,并分析產(chǎn)品碳酸鈣的晶型;采用綜合熱分析儀對干燥后電石渣進(jìn)行DTA-TG分析;用掃描電子顯微鏡觀察制得碳酸鈣的形貌。2結(jié)果與討論2.1電石渣的分析干燥后的電石渣的XRD譜圖見圖1。圖1電石渣的XRD圖譜Fig.1XRDpatternofcarbideslag由圖1可知,電石渣中的主要成分為Ca(OH)2,其它雜質(zhì)成分因?yàn)楹枯^少未檢測出。干燥后電石渣的DTA-TG分析結(jié)果見圖2。圖2電石渣的DTA/TG分析Fig.2DTA/TGanalysisofcarbideslag由圖2可知,電石渣從100℃有一個(gè)連續(xù)失重,對應(yīng)DTA曲線上第一個(gè)吸熱峰,是由于結(jié)晶水的脫除;第二個(gè)明顯失重是由于Ca(OH)2的分解造成的,失重率為18.50%;第三個(gè)失重則是CaCO3的分解造成的,失重率4.66%。結(jié)合物相分析和熱分析結(jié)果可知,電石渣的主要組成為Ca(OH)2,并含有少量CaCO3。2.2反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響見圖3。圖3反應(yīng)時(shí)間對電石渣中Ca2+提取率的影響Fig.3InfluenceofreactiontimeontheextractionpercentageofCa2+由圖3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,Ca2+提取1758
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