【摘要】：氫氧化鎂在環(huán)境工程領(lǐng)域的廢水處理、煙氣脫硫和固廢處理與處置中均具有廣泛的應(yīng)用,其制備方法主要有:直接沉淀法、水熱法、水化法和物理法。本文針對傳統(tǒng)水化制備氫氧化鎂的用時長、水化效果較差等缺點,進行了三相水化制備氫氧化鎂實驗,并確定了一套合適的三相水化控制參數(shù)。本文使用一套自行設(shè)計并制作的三相水化設(shè)備,主要由蒸汽發(fā)生器、混合罐、三相反應(yīng)器所組成。在實驗中,首先比較了本文使用的氧化鎂在三相和兩相水化下反應(yīng)的水化效果,并進行了縮核模型、經(jīng)驗公式和BNG模型擬合,確定本文使用的氧化鎂三相水化使用經(jīng)驗公式擬合。其次,調(diào)整三相水化的反應(yīng)條件參數(shù)進行實驗,進行了反應(yīng)壓力在0.1OMPa-0.20MPa、氧化鎂漿料濃度在5%-15%和高、中、低活性的三種氧化鎂三相水化實驗。在實驗選定的范圍內(nèi),反應(yīng)壓力優(yōu)選為0.20MPa,漿料濃度優(yōu)選為5%,活性優(yōu)選為相對的高活性。然后,進行了添加水化劑的三相水化實驗,水化劑種類為乙酸、乙酸鎂、氯化銨,添加濃度為0.05mol/L和0.10mol/L。與純水水化相比,添加水化劑后,在水化30min時,三種不同濃度的水化劑對水化率提升均在20%以上,水化效果明顯提高。最后,對添加水化劑的水化產(chǎn)物進行X射線衍射和電鏡掃描的表征,對X射線衍射的特征峰進行對比,比較半峰寬,并計算平均晶粒尺寸,再與在電鏡掃描圖中可觀察到氫氧化鎂晶體的變化進行對照分析。本文所采用的三相水化制備氫氧化鎂較傳統(tǒng)的水化法更加高效。在實驗選定的范圍內(nèi)優(yōu)選高壓高溫、漿料濃度低、高活性氧化鎂粉。還可以通過添加水化劑,大幅提升制備氫氧化鎂效率,同時制備得到不同晶體形貌的氫氧化鎂。
[Abstract]:Magnesium hydroxide is widely used in waste water treatment, flue gas desulfurization, solid waste treatment and disposal in the field of environmental engineering. Its preparation methods include direct precipitation method, hydrothermal method, hydration method and physical method. In view of the disadvantages of the traditional hydration to prepare magnesium hydroxide such as long time and poor hydration effect, the experiment of preparing magnesium hydroxide by three-phase hydration was carried out, and a set of suitable three-phase hydration control parameters was determined. In this paper, a three-phase hydration equipment designed and made by ourselves is mainly composed of steam generator, mixing tank and three-phase reactor. In the experiment, the hydration effect of magnesium oxide under three-phase and two-phase hydration was compared, and the shrinking nucleation model, empirical formula and BNG model were fitted. The empirical formula of magnesium oxide hydration used in this paper is determined. Secondly, the experiment was carried out by adjusting the reaction conditions of three-phase hydration. The reaction pressure was 0.1OMPa-0.20MPa, the concentration of magnesium oxide slurry was 5-15%, the activity of MgO was medium and low, three kinds of MgO hydration experiments were carried out. In the range selected in the experiment, the reaction pressure is 0.20 MPA, the slurry concentration is 5 and the activity is relatively high. Then, three phase hydration experiments were carried out. The hydration agents were acetic acid, magnesium acetate and ammonium chloride with the concentration of 0.05mol/L and 0.10 mol 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). Compared with pure water hydration, when 30min was hydrated, the hydration efficiency of three kinds of hydrants with different concentrations was increased by more than 20%, and the hydration effect was improved obviously. Finally, the hydration products with hydration agent were characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscope, the characteristic peaks of X-ray diffraction were compared, the half peak width was compared, and the average grain size was calculated. The change of magnesium hydroxide crystal was compared with that observed in scanning electron microscope. The preparation of magnesium hydroxide by three-phase hydration is more efficient than the traditional hydration method. High pressure and high temperature, low slurry concentration and high active magnesium oxide powder are selected in the selected range of experiments. By adding hydration agent, the efficiency of magnesium hydroxide can be greatly improved, and the magnesium hydroxide with different crystal morphology can be prepared at the same time.
【學(xué)位授予單位】：大連海事大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TQ132.2;X703

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 ;天然氣直接氧化制甲醛吸收工藝試驗情況[J];天然氣化工(C1化學(xué)與化工);1976年01期

2 一葉;;經(jīng)濟的小型化制硫酸工藝[J];河南化工;1992年10期

3 楊杏生;C_(2—4)輕質(zhì)烴芳構(gòu)化制芳烴(續(xù)完)[J];湖南化工;1992年04期

4 王磊;甲烷低溫活化制芳烴[J];石油與天然氣化工;1998年01期

5 ;天然氣直接氧化制甲醛國內(nèi)外概況[J];天然氣化工(C1化學(xué)與化工);1976年01期

6 徐躍;王承憲;;可保褐煤的堿/氧氧化制取水溶性多羧酸[J];煤炭分析及利用;1990年04期

7 林治田;;甲烷直接氧化制甲醛[J];天然氣化工(C1化學(xué)與化工);1991年05期

8 姚蒙正;王曉嵐;;菲醌的合成[J];化學(xué)試劑;1992年06期

9 ;烴氣相氧化制馬來酸酐的活性催化劑[J];石油化工;1999年12期

10 宋曉軍;;一種用于催化制氫的催化劑及一種催化制氫的方法[J];齊魯石油化工;2010年04期

相關(guān)會議論文 前10條

1 盧騰飛;胡松;向軍;石金明;許凱;;煤常壓化學(xué)鏈氣化制氫的熱力學(xué)研究[A];“兩區(qū)”同建與科學(xué)發(fā)展——武漢市第四屆學(xué)術(shù)年會論文集[C];2010年

2 任永利;米鎮(zhèn)濤;;雜原子取代磷鋁分子篩用于苯直接氧化制苯酚[A];第一屆全國化學(xué)工程與生物化工年會論文摘要集(上)[C];2004年

3 王樹海;;大尺寸結(jié)構(gòu)陶瓷工程化制備技術(shù)進展[A];慶祝中國硅酸鹽學(xué)會成立六十周年專輯[C];2005年

4 趙國鋒;胡煥云;鄧苗苗;薛青松;路勇;;醇?xì)庀嘌趸迫┩?NiO_x@Au/Ni-fiber低溫高活性本質(zhì)研究[A];中國化學(xué)會第27屆學(xué)術(shù)年會第01分會場摘要集[C];2010年

5 T3秀英;;臺灣添加物之管理—以順丁烯二酸酐化制淀粉事件為例[A];2013第七屆海峽兩岸毒理學(xué)研討會大會手冊[C];2013年

6 林金良;;丁烷氧化制順酐技術(shù)的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[A];中國化工學(xué)會2003年石油化工學(xué)術(shù)年會論文集[C];2003年

7 呂友軍;郭烈錦;;鋸木屑的超臨界水氣化制氫實驗研究[A];21世紀(jì)太陽能新技術(shù)——2003年中國太陽能學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集[C];2003年

8 盧章輝;姚淇露;;金屬@二氧化硅的核殼納米結(jié)構(gòu)制備及其催化制氫應(yīng)用[A];第十四屆全國青年催化學(xué)術(shù)會議會議論文集[C];2013年

9 朱志華;徐爭勇;于篩成;赫崇衡;徐佩若;;Pd-Au-H_3PO_4/SiO_2催化劑上乙烯直接氧化制乙酸[A];中國化工學(xué)會2003年石油化工學(xué)術(shù)年會論文集[C];2003年

10 畢江;;全臺網(wǎng)絡(luò)化制播體系架構(gòu)設(shè)計[A];中國電影電視技術(shù)學(xué)會影視技術(shù)文集[C];2007年

相關(guān)重要報紙文章 前5條

1 汪言安;南化制藥獲法國羅蓋特首期6000萬注資[N];第一財經(jīng)日報;2008年

2 陶加;乙醇胺臨氫氨化制乙二胺催化劑通過鑒定[N];中國化工報;2010年

3 記者 郭東;我省建立首個白酒標(biāo)準(zhǔn)化制修訂平臺[N];河北日報;2012年

4 本報記者 李映 母曉潔;MCU:差異化制勝 開發(fā)工具靈活[N];中國電子報;2012年

5 周開平;差異化制勝[N];華夏時報;2011年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前8條

1 張東;含碳有機物氣化制氫能耗和影響因素的研究[D];西安建筑科技大學(xué);2014年

2 楊艷;苯一步氨化制苯胺新催化劑與工藝[D];長春工業(yè)大學(xué);2016年

3 嵇陽遠(yuǎn);三相水化制備氫氧化鎂控制參數(shù)研究[D];大連海事大學(xué);2016年

4 戴歡;環(huán)已烷一步法氧化制已二酸綠色催化研究[D];浙江大學(xué);2013年

5 盧騰飛;煤化學(xué)鏈氣化制氫系統(tǒng)氣化和焦燃燒特性研究[D];華中科技大學(xué);2011年

6 陳倩文;單異丙基萘異構(gòu)化反應(yīng)及其氧化制混合萘酚的研究[D];北京化工大學(xué);2011年

7 趙宇;簡化制革新技術(shù)的研究[D];山東輕工業(yè)學(xué)院;2008年

8 馮糧城;面向數(shù)字化制鞋的三維鞋楦資源管理[D];浙江大學(xué);2010年

，

本文編號：2308061