本文關(guān)鍵詞：鈷基催化劑對費(fèi)托合成產(chǎn)物分布調(diào)控的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

摘要 鈷基催化劑對費(fèi)托合成產(chǎn)物分布調(diào)控的研究 摘要 費(fèi)托合成 Fischer―Tropsch 和HE 為反應(yīng)物制備出混合烴、含氧有機(jī)物的過程。FTS反應(yīng)物來源廣 泛，可以通過煤、天然氣、生物質(zhì)等獲得，產(chǎn)物清潔環(huán)保，近年來更是 因國際油價的持續(xù)攀升而受到關(guān)注。FTS產(chǎn)物為混合物，組成依據(jù)聚合 物機(jī)理，產(chǎn)物分布寬，因此提高某一組分產(chǎn)物的選擇性成為當(dāng)前費(fèi)托合 載體對催化性能的影響，考察其對低碳烯烴 C2-~C42 的選擇性影響。 考察了實(shí)驗(yàn)條件、Zr助劑對Co／Mn304催化劑產(chǎn)物分布的影響；探索了 Mn／C0304催化劑FTS的催化性能。 了對應(yīng)的Co基催化劑，分析了催化劑的物相組成、微觀形貌、晶體結(jié) 構(gòu)、還原性、表面電子狀態(tài)等理化性質(zhì)對FTS反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表 合考慮，Co／Mn304的FTS催化效果最好。 考察了還原溫度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力對Co／Mn304催化劑FTS產(chǎn) 物分布的影響，得到最佳條件為：還原溫度3500C、反應(yīng)溫度2400C、 反應(yīng)壓力1 為48．51％，烯烷比為3．79。 考察了Zr助劑對Co／Mn304催化劑的影響。采用分步浸漬法制備了 Co物種還原，減弱了Co―Mn間相互作用，使WGS活性降低。 Co／1 僅有26．09％。 成和微觀形貌，，考察了Mn助劑對Mn／C0304催化劑的影響，結(jié)果表明， O／P為3．75。 化三鈷，鋯助劑 II STUDYOFCOBALT CATALYSTSFOR THEPRODUCTS DISTRIBUTIoNOF SYNTHESiS ABSTRACT a whichconvertsamixtureof Fischer-Tropschsynthesis FTS isprocess carbon monoxideand into and hydrogenhydrocarbons derivedfrom natural andbiomasscan synthesisgas gas，coal obtainclean this hasattractedmuch energybyFTS，SOprogress attentionduetothe increasedoil ofthe prices．Because distributionof ofFTS a Fischer-Tropschsynthesis，the havewide products moleculardistributionand the ofcertain improvingsele

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