碳納米管負載鈷、鎳硫化物催化劑電解水析氧的研究
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《華南理工大學》 2014年
碳納米管負載鈷、鎳硫化物催化劑電解水析氧的研究
李鐘平
【摘要】:工業(yè)電解水制氫中,過高的陽極析氧過電位需要消耗較高的電能,使得能量轉化效率低。對于貴金屬陽極析氧催化材料,活性好且穩(wěn)定性佳,但因價格昂貴且含量稀缺,不利于規(guī);a。傳統(tǒng)的堿性電解水陽極催化劑過渡金屬鈷、鎳化合物表現(xiàn)優(yōu)良的催化活性且價格便宜,得到了廣泛的研究。 本論文以堿性電解水制氫中催化活性高、析氧過電位低、穩(wěn)定性佳的優(yōu)良復合過渡金屬鈷、鎳硫化物作為陽極催化劑為研究主題,系統(tǒng)考察金屬鈷的兩種硫化物CoS2/CNTs、Co3S4/NCNTs的制備工藝條件、物質結構及其析氧反應的催化活性;以及金屬鎳硫化物NiS/CNTs的水熱制備條件對其析氧反應活性以及穩(wěn)定性的影響。具體研究包括以下幾個方面: 1)采用水熱法制備了CoS2/CNTs催化劑,研究了催化劑組分含量及制備條件對其析氧電催化催化性能的影響。結果表明,CoS2均勻分散于CNTs,CoS2/CNTs催化劑具有良好的析氧電催化活性。在電流密度I=10mA/cm2時的析氧電位值E=0.68V(vs SCE,下同),,顯著低于純CoS2(E=0.75V)和CNTs(E=0.73V)的值; 2)采用離子交換法制備了復合催化劑Co3S4/NCNTs,分別考察了Co3S4含量和不同硫源等對其析氧電催化催化活性的影響。結果表明,以硫代乙酰胺(TAA)為硫源、質量百分量為20wt.%的Co3S4時,所制備的Co3S4/NCNTs表現(xiàn)出最佳的析氧電催化活性;在電流密度I=10mA/cm2時的析氧電位值E=0.65V,明顯低于Co3S4(E=0.74V)和NCNTs(E=0.68V); 3)采用低溫回流法制備了NiS/CNTs催化劑,研究了陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)及煅燒對其催化活性的影響。結果表明,經過CTAB包裹保護的NiS/CNTs催化劑,在煅燒后表現(xiàn)較佳的催化活性和較高的穩(wěn)定性。
【關鍵詞】:
【學位授予單位】:華南理工大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:TQ116.14
【目錄】:
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本文編號:193615
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