本文選題：氧化石墨烯 + 細(xì)胞壞死　； 參考：《眼科新進(jìn)展》2017年01期

【摘要】：目的探討氧化石墨烯(oxidation of graphene,GO)對(duì)大鼠角膜上皮細(xì)胞的毒性作用。方法體外培養(yǎng)Wistar雌鼠角膜上皮細(xì)胞分為正常對(duì)照組、GO干預(yù)組,正常對(duì)照組不做任何處理,GO干預(yù)組在培養(yǎng)時(shí)加入不同濃度(0.005μg·L~(-1)、0.010μg·L~(-1)、0.020μg·L~(-1)、0.050μg·L~(-1)、0.100μg·L~(-1))的GO。MTT法繪制角膜上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線、檢測(cè)細(xì)胞活性;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的狀態(tài)分布;HE染色后顯微鏡下觀察亞細(xì)胞結(jié)構(gòu);用DAPI/PI雙染以及臺(tái)盼蘭染色的方法進(jìn)一步驗(yàn)證經(jīng)GO干預(yù)后的細(xì)胞狀態(tài)。結(jié)果經(jīng)GO干預(yù)后的角膜上皮細(xì)胞通過HE染色發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)有GO的進(jìn)入與殘留,且細(xì)胞形態(tài)發(fā)生不規(guī)則改變,偽足部分出現(xiàn)纖維狀結(jié)構(gòu);MTT結(jié)果顯示隨著GO濃度的增加,細(xì)胞活性由(81.55±1.31)%降低至(64.08±0.27)%,隨著最低有效濃度的GO(0.005μg·L~(-1))干預(yù)時(shí)間的增加,細(xì)胞活性由(82.61±1.36)%降低至(47.92±1.06)%;流式細(xì)胞術(shù)顯示細(xì)胞破碎、死亡的比例隨著GO濃度的升高,由52.9%上升至92.8%,而凋亡細(xì)胞的比例未發(fā)生明顯變化;DAPI/PI雙染及臺(tái)盼蘭染色結(jié)果均顯示經(jīng)GO干預(yù)后細(xì)胞死亡數(shù)目的比例急劇升高(均為P0.01)。結(jié)論 GO對(duì)大鼠角膜上皮細(xì)胞具有毒性作用,提示GO的生物安全性存在隱患。
[Abstract]:Objective to investigate the toxic effect of graphene oxide (graphene oxide) on rat corneal epithelial cells. Methods Wistar female corneal epithelial cells cultured in vitro were divided into two groups: the normal control group was treated with go, and the normal control group was treated with 0. 005 渭 g / L (0. 005 渭 g / L ~ (-1) 0. 010 渭 g / L ~ (-1) L ~ (-1). The GO.MTT method was used to draw the growth curve of the corneal epithelial cells and to detect the activity of the cells in the normal control group (0. 050 渭 g / L ~ (-1) ~ (- 1) ~ 0. 100 渭 g 路L ~ (-1). Flow cytometry (FCM) was used to detect the state distribution of cells and to observe the subcellular structure under microscope after HE staining, and to further verify the cell status after go intervention by DAPI/PI double staining and Trypan blue staining. Results in the corneal epithelial cells treated with go, go was detected by HE staining, and the morphology of the cells changed irregularly. The results of MTT showed that the contents of go increased with the increase of go concentration. The cell activity decreased from 81.55 鹵1.31% to 64.08 鹵0.27%, and the cell activity decreased from 82.61 鹵1.36% to 47.92 鹵1.06% with the increase of the minimum effective concentration of GO(0.005 渭 g / L ~ (-1). Flow cytometry showed that the cell was broken and the death rate increased with the increase of go concentration. The percentage of apoptotic cells increased from 52.9% to 92.8%, while the percentage of apoptotic cells did not change significantly. The results of DAPI / Pi double staining and Trypan blue staining showed that the proportion of cell death increased sharply (all P0.01) after go intervention. Conclusion go has toxic effect on corneal epithelial cells of rats, indicating that there are hidden dangers in the biological safety of go.
【作者單位】： 蘭州大學(xué);
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助(編號(hào):31471953)~~
【分類號(hào)】：TQ127.11;R772.2

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本文編號(hào)：1928077