本文選擇我國東海幾種典型浮游植物,分屬于硅藻門和甲藻門,采用實(shí)驗(yàn)室一次性培養(yǎng),對藻細(xì)胞硝酸還原酶活性(NRA)的離體法測定條件進(jìn)行了優(yōu)化。并以此實(shí)驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ),對幾種浮游植物在不同氮磷濃度梯度及氮磷比的環(huán)境中,藻的生長及藻細(xì)胞NRA的變化情況進(jìn)行了研究。其中,氮磷濃度梯度的設(shè)定是參考實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)較為常用的f/2營養(yǎng)液配方及東海赤潮高發(fā)區(qū)的實(shí)測營養(yǎng)鹽濃度來設(shè)定的(Si、維生素及微量元素的濃度同f/2,固定N/P,只改變氮磷的濃度);氮磷比結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)是固定PO4-P=7.2μmol L-1或NO3-N=176μmol L-1,將N/P分別設(shè)定為0、8、16、32、64。本文研究初步得出以下主要結(jié)論: 1.離體法測定條件的優(yōu)化: (1)在本文實(shí)驗(yàn)條件下,錐狀斯氏藻、塔瑪亞歷山大藻、東海原甲藻、尖刺擬菱形藻、中肋骨條藻及旋鏈角毛藻的NRA存在著種屬差異,在酶促反應(yīng)速度恒定時(shí)間、Km-NO3、Km-NADH及FAD的響應(yīng)等方面都有所不同。 (2)根據(jù)各因素對NRA測定值的影響結(jié)果,最終確立了提取液研磨時(shí)間為5 min,底物KNO3濃度為10 mmol/L,NADH濃度為0.30 mmol/L的通用N...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1硝酸鹽的同化過程

浮游植物中氮的主要來源。硝酸鹽經(jīng)浮游植物吸收后，在體內(nèi)經(jīng)過一系列酶的還原作用，最終轉(zhuǎn)化成為氨氮后合成其它有機(jī)物質(zhì)(Bergesetal.，1995，JosephL，1997)，見圖1.1（BobB.Buchanan，瞿禮嘉等譯，2004）。圖1.1硝酸鹽的同化過程F....

圖1.2亞硝酸鹽的生成

的為NADPH－特異型硝酸還原酶（EC1.6.6.3）。硝酸還原酶可將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽，是硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氨氮的酶促過程中的限速酶，其活力的大小直接影響了硝酸鹽的生物利用度，其具體的催化方式見圖1.2（BobB.Buchanan，瞿禮嘉等譯，2004）。圖1.2亞硝酸鹽....

本文編號：3959590