以赤潮藻種錐狀斯氏藻（Scrippsiella trochoidea）和銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）、惡臭假單胞菌（Pseudomonas putide）、枯草桿菌（Bacillus subtili5）、巨大芽孢桿菌（Bacillus megaterium）、弧菌1（Vibrio．sp．1）、弧菌2（Vibrio．sp．2）等6種細(xì)菌為試驗材料，在細(xì)菌接種密度從最低9.2×10~2cfu／ml到最高1.2×10~8cfu／ml的條件下，測定了錐狀斯氏藻的細(xì)胞密度、脂肪酶活性和纖維素酶活性等指標(biāo)。結(jié)果表明，6種細(xì)菌對錐狀斯氏藻均有不同程度的抑制效應(yīng)，并最終殺死錐狀斯氏藻細(xì)胞；菌液加熱使酶失活與對照試驗數(shù)據(jù)顯示，酶類物質(zhì)可能是抑制藻類生長的主要因素之一；6種細(xì)菌與錐狀斯氏藻共培養(yǎng)比該藻單獨培養(yǎng)時，藻細(xì)胞密度均有明顯降低，纖維素酶活力也均有所下降；6種菌藻共培養(yǎng)與相應(yīng)的細(xì)菌單培養(yǎng)相比較，只有惡臭假單胞菌和巨大芽孢桿菌2種菌藻共培養(yǎng)的纖維素酶活力增加，其它4種菌藻共培養(yǎng)的酶活力均降低。6種細(xì)菌中弧菌-2的纖維素酶活性最高，但弧菌2與藻共培養(yǎng)后，纖維素酶活性卻比單... 

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
1 前言
    1.1 錐狀斯氏藻的特征及危害
    1.2 藻菌關(guān)系
    1.3 研究目的和意義
2 材料與方法
    2.1 主要儀器設(shè)備
    2.2 材料
    2.3 藻種的培養(yǎng)
    2.4 兩株海洋弧菌的保存、分離和培養(yǎng)
        2.4.1 兩株海洋弧菌的分離
        2.4.2 兩株海洋弧菌菌種的純化
        2.4.3 兩株海洋弧菌菌種的保存
    2.5 菌種的培養(yǎng)
    2.6 細(xì)胞計數(shù)和生長參數(shù)的計算
    2.7 細(xì)菌密度的測定與對數(shù)生長期的確定
        2.7.1 濁度測定法
        2.7.2 平板稀釋涂布法計數(shù)
    2.8 纖維素酶活性的計算
    2.9 繪制藻生長標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.10 脂肪酶活性的測定
        2.10.1 酚酞指示劑和氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        2.10.2 待測樣品和乳化橄欖油的制備
        2.10.3 脂肪酶活性的測定方法
    2.11 纖維素酶活性的測定
        2.11.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液和DNS試劑的配制
        2.11.2 待測纖維素酶的制備
        2.11.3 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.11.4 纖維素酶活性的測定方法
3 結(jié)果
    3.1 錐狀斯氏藻的生長曲線
    3.2 6種細(xì)菌的密度與OD值
    3.3 錐狀斯氏藻與6種細(xì)菌共培養(yǎng)的細(xì)胞密度變化
    3.4 錐狀斯氏藻受細(xì)菌胞外物抑制的細(xì)胞密度變化
    3.5 錐狀斯氏藻分別與6種細(xì)菌共培養(yǎng)的胞外酶變化
        3.5.1 纖維素酶活性的變化
            3.5.1.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線
            3.5.1.2 纖維素酶的活性
        3.5.2 脂肪酶活性的變化
4 討論
    4.1 錐狀斯氏藻分別與6種細(xì)菌共培養(yǎng)后藻細(xì)胞數(shù)的變化
    4.2 錐狀斯氏藻分別受6種細(xì)菌胞外物抑制的藻細(xì)胞數(shù)的變化
    4.3 藻菌單培養(yǎng)和共培養(yǎng)過程中纖維素酶活性的變化
    4.4 藻菌單培養(yǎng)和共培養(yǎng)過程中脂肪酶活性的變化
    4.5 微生物治理赤潮的研究與展望
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在校期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3712894