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基于Ag/AgCl海洋電場(chǎng)探測(cè)電極粉體優(yōu)化制備及電性能的探究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-19 12:21
  為探究前驅(qū)粉體對(duì)Ag/AgCl電極電化學(xué)性能的影響,利用固相球磨法加入表面活性劑以及不同的干燥方法制備AgCl粉體,尋找出優(yōu)化制備工藝,并制備了Ag/AgCl多孔電極。利用SEM、XRD對(duì)粉體進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)分析表征,利用eDAQ電化學(xué)工作站和低噪聲前置放大器噪聲測(cè)試裝置對(duì)電極進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試,討論微觀結(jié)構(gòu)對(duì)電極的極化性能、短期穩(wěn)定性以及電化學(xué)噪聲水平的影響,并測(cè)試其外加電場(chǎng)響應(yīng)性能。結(jié)果表明,固相球磨中加入CTAC(十六烷基三甲基氯化銨)球磨4 h并利用冷凍干燥法所制備的AgCl粉體分散性好,形貌均一,粒徑1μm以下;所制備的復(fù)合Ag/AgCl電極結(jié)構(gòu)呈多孔狀,開(kāi)孔率約32.78%;電極的交換電流密度大,約1.003 5 A·cm-2,不易極化;兩電極一致性好,極差電位小,約為0.005 mV;電極具有優(yōu)良的短期穩(wěn)定性,電極電勢(shì)波動(dòng)不超過(guò)0.01 mV/24 h,在1 Hz頻率處功率譜密度可低至■,為水下微弱電場(chǎng)探測(cè)提供了極為有利的測(cè)試基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】:人工晶體學(xué)報(bào). 2020,49(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【部分圖文】:

基于Ag/AgCl海洋電場(chǎng)探測(cè)電極粉體優(yōu)化制備及電性能的探究


海洋電場(chǎng)探測(cè)電極示意圖

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電極信號(hào)響應(yīng)測(cè)試系統(tǒng)示意圖

XRD圖譜,XRD圖譜,固相


2.1 AgCl前驅(qū)粉體的制備為探究球磨反應(yīng)的進(jìn)程,分別對(duì)固相法球磨不同時(shí)間所得的產(chǎn)物進(jìn)行了XRD測(cè)試分析, 如圖3所示。由圖可以看出,當(dāng)球磨時(shí)間為2 h時(shí),產(chǎn)物的主衍射峰與AgCl和NaNO3兩相的特征衍射峰相符合,但同時(shí)觀察到在31.7°、45.4°附近出現(xiàn)了一個(gè)小的衍射峰,經(jīng)對(duì)比此衍射峰對(duì)應(yīng)于NaCl相,這主要是由于反應(yīng)時(shí)間2 h太短,反應(yīng)體系NaCl和AgNO3還未反應(yīng)完全參加反應(yīng)。固相球磨法本質(zhì)上是粒子表面上的固相低溫反應(yīng),利用球磨裝置不斷碰撞攪拌不斷露出新的反應(yīng)面,使反應(yīng)物增加相互接觸的機(jī)會(huì),將動(dòng)能轉(zhuǎn)化為勢(shì)能,越過(guò)反應(yīng)勢(shì)壘進(jìn)而發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此反應(yīng)尚不完全。當(dāng)球磨時(shí)間延長(zhǎng)到4 h后, AgCl和NaNO3特征峰強(qiáng)度增強(qiáng),NaCl衍射峰消失,說(shuō)明此時(shí)體系中的NaCl和AgNO3完全反應(yīng)生成相應(yīng)的AgCl和NaNO3產(chǎn)物相。繼續(xù)延長(zhǎng)球磨時(shí)間,樣品衍射圖譜相似,衍射峰的位置幾乎不變,但衍射峰強(qiáng)度減小,半高寬有所增大,這可能因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間的球磨導(dǎo)致晶粒變小,結(jié)晶度變差。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3237803

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