發(fā)布時間：2020-12-17 17:13

　　東海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）是20世紀90年代中葉以來我國長江口鄰近海域出現的一種新的主要赤潮肇事種。本論文從細胞生長層次對東海原甲藻的磷營養(yǎng)生理生態(tài)特征開展了研究。 東海原甲藻對磷的吸收利用特征研究結果表明，東海原甲藻對溶解態(tài)無機磷（DIP）的吸收半飽和常數K_s為2.746μM，略低于鏈狀亞歷山大藻（Alexandriumcatenella）（3.771μM），但是明顯高于中肋骨條藻（Skeletonema costatum）（0.725μM），所以東海原甲藻對介質中DIP的競爭能力弱于中肋骨條藻。東海原甲藻可以吸收利用多種溶解態(tài)有機磷（DOP）——三磷酸腺苷二鈉鹽（ATP）、六磷酸葡萄糖（G-6-P）和甘油磷酸鈉（G-P），其中ATP和G-6-P這兩種DOP對東海原甲藻的營養(yǎng)價值與DIP基本相當。 東海原甲藻的細胞生長動力學研究結果表明，東海原甲藻的細胞最大生長速率μ_max為0.625 day^-1，略高于鏈狀亞歷山大藻(0.501 day^-1)，但是... 

【文章來源】：暨南大學廣東省 211工程院校

【文章頁數】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

生物生產力鋒面(BHF)夏季時在長江口的平均位置和長江日及其鄰近海域赤潮多發(fā)區(qū)(HHA)的范圍(A:HHA;B:BHF;a:蘇北沿岸水;b:長江日沖淡水;c:臺灣暖流水)

的赤潮約占到該時期內長江口鄰近海域赤潮發(fā)生總數的82%(夜光藻赤潮約占到55%，中肋骨條藻約占到27%)[5l。夜光藻(圖2)，屬于甲藻門，橫裂甲藻綱，細胞直徑 34)2200拼m:該藻不僅作為沿岸水系指示種，而且是世界上很多沿岸水域的主要赤潮生物。該藻本身無毒，其赤潮危害主要是因為爆發(fā)性增殖聚集，死亡分解時造成水體缺氧，使海產動物窒息致死，給水產養(yǎng)殖業(yè)和生態(tài)環(huán)境造成破壞。20世紀80年代在長江口鄰近水域幾乎每年5一8月都發(fā)生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月發(fā)生的一次夜光藻赤潮規(guī)模最大，其面積達到 6600kmZ[5]。中肋骨條藻(圖3)，屬于硅藻門，中心綱，細胞直徑3一20卿

鄰近水域幾乎每年5一8月都發(fā)生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月發(fā)生的一次夜光藻赤潮規(guī)模最大，其面積達到 6600kmZ[5]。中肋骨條藻(圖3)，屬于硅藻門，中心綱，細胞直徑3一20卿，多數細胞靠連結刺與相鄰細胞組成群體。在經濟海藻養(yǎng)殖區(qū)，常與海帶、紫菜等爭奪營養(yǎng)，其赤潮可造成經濟藻類變色，甚至腐爛而失去食用和商業(yè)價值;此外，該藻赤潮可導致大西洋大馬哈魚的魚鰓損害而最終致死;在HHA海域的嶸泅列島附近，如果營養(yǎng)充分、水文和氣象條件相對穩(wěn)定，該藻在春、夏、秋3季均能形成繁殖高峰l9]

【參考文獻】：
期刊論文
[1]長江口區(qū)磷限制的現場實驗[J]. 曹勇,李道季,陳吉余,張經.  海洋環(huán)境科學. 2005(02)
[2]溫度、鹽度對具齒原甲藻生長的影響及其與中肋骨條藻的比較[J]. 陳炳章,王宗靈,朱明遠,李瑞香.  海洋科學進展. 2005(01)
[3]大亞灣擬菱形藻水華及其在生物群落中的生態(tài)地位[J]. 陳菊芳,齊雨藻,徐寧,江天久,呂頌輝.  海洋學報(中文版). 2005(01)
[4]長江口和杭州灣海域生物生產力鋒面及其生態(tài)學效應[J]. 寧修仁,史君賢,蔡昱明,劉誠剛.  海洋學報(中文版). 2004(06)
[5]長江口海域浮游植物分布及其與徑流的關系[J]. 吳玉霖,傅月娜,張永山,蒲新明,周成旭.  海洋與湖沼. 2004(03)
[6]東海兩種赤潮生物種間競爭的圍隔實驗[J]. 李瑞香,朱明遠,王宗靈,石曉勇,陳炳章.  應用生態(tài)學報. 2003(07)
[7]東海近海海域營養(yǎng)鹽分布特征及其與赤潮發(fā)生關系的初步研究[J]. 韓秀榮,王修林,孫霞,石曉勇,祝陳堅,張傳松,陸茸.  應用生態(tài)學報. 2003(07)
[8]具齒原甲藻的生態(tài)特征及赤潮成因淺析[J]. 王金輝,黃秀清.  應用生態(tài)學報. 2003(07)
[9]黃海和東海營養(yǎng)鹽分布及其對浮游植物的限制[J]. 王保棟.  應用生態(tài)學報. 2003(07)
[10]東海赤潮及其監(jiān)視監(jiān)測[J]. 葉屬峰,黃秀清.  海洋環(huán)境科學. 2003(02)



本文編號：2922384