汞是一種全球性污染物,具有很高的毒性,易在環(huán)境中發(fā)生甲基化,并在生物體內(nèi)累積、放大,危害生態(tài)系統(tǒng)健康,環(huán)境汞污染問題自20世紀(jì)50年代日本“水俁病”事件以來,一直是環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域的熱點問題之一。汞及其化合物污染范圍廣,危害大,難治理,一個重要的原因就是汞在環(huán)境中易發(fā)生遷移和轉(zhuǎn)化,汞在土壤-大氣、水體-大氣和植物-大氣等介質(zhì)之間的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律已經(jīng)有了較多的研究,本文則以膠州灣海泊河口和李村河口為例,研究了其沉積物中的汞在不同環(huán)境條件下向水體和大氣的釋放特征。 膠州灣是一個半封閉的海域,其東部的海泊河口和李村河口污染尤為嚴(yán)重,沉積物中汞的含量分別高達5.62μg /g和2.92μg /g。pH值、溫度、沉積物厚度以及光照等多種環(huán)境因素均會影響汞向上覆水的釋放。當(dāng)pH7時,沉積物-海水汞的釋放速率、最大釋放量和最大釋放率均隨pH值的升高而降低,當(dāng)pH7時,則隨pH值的升高而升高;汞的釋放隨著海水溫度的升高而增強;對上覆水影響較大的是較薄的表層沉積物,測定的海泊河口和李村河口沉積物的有效厚度分別為3.0cm和2.5cm左右,在有效厚度范圍內(nèi),汞向上覆水的釋放速率和釋放量隨沉積物厚度的增加而增加,汞的釋放率隨沉積物厚度的增加而降低;光照下沉積物中的汞向海水的釋放量大于遮光下。實驗結(jié)果表明在模擬條件下汞向上覆水的釋放趨于平衡時,上覆水汞含量一般可增加幾個μg /L,對海水水質(zhì)產(chǎn)生較大的影響。 汞的釋放動力學(xué)數(shù)據(jù)與常用模型的擬合結(jié)果表明,除動力學(xué)一級方程外,雙常數(shù)方程、Elovish方程、拋物線擴散方程、Ho的一級動力學(xué)方程和Ho的二級動力學(xué)方程都能夠很好的描述汞的釋放動力學(xué)過程,在0.05水平上顯著相關(guān),其中與Ho的二級動力學(xué)方程擬合的結(jié)果最好,在0.01水平上顯著相關(guān)。 落潮時光照下河口沉積物中的汞會快速釋放到大氣中,其釋放通量一天之中遵循先升高后降低的規(guī)律,在正午左右達到最大值。光照8h后,海泊河口和李村河口沉積物汞的釋放率夏季分別為58.3%和52.4%,冬季分別為18.5%和27.1%,汞的平均釋放通量夏季分別為1300μg/(m2·h)和900μg/(m2·h),冬季分別為613μg/(m2·h)和466μg/(m2·h),夏季高于冬季。
【學(xué)位單位】：中國海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2006
【中圖分類】：X55
【部分圖文】：

圖 1-1 汞的甲基化作用和抗汞作用g.1-1 The methylation and opposition of merc過化學(xué)的方法轉(zhuǎn)化為甲基汞，利用甲提液，經(jīng)無酶處理，采用甲基鈷氨素（M 和有還原劑存在的情況下，無機汞可轉(zhuǎn)化甲基化過程，見圖 1-2。

圖 1-1 汞的甲基化作用和抗汞作用Fig.1-1 The methylation and opposition of mercury也能通過化學(xué)的方法轉(zhuǎn)化為甲基汞，利用甲烷細菌細胞抽提液，經(jīng)無酶處理，采用甲基鈷氨素（Methy lio在 ATP 和有還原劑存在的情況下，無機汞可轉(zhuǎn)化為甲基的汞的甲基化過程，見圖 1-2。

—參比流速；R，ω——重力加速度，水力半徑和泥沙顆粒平均沉速。大氣的釋放研究現(xiàn)狀中的汞向大氣的釋放究土壤汞向大氣的釋放通量有三種方法：（1）LIDAR 技大氣中汞濃度的三維分布圖，如果知道風(fēng)速和風(fēng)向，就的通量。用該技術(shù)不用改變環(huán)境參數(shù)就可獲得大量的數(shù)時刻汞的濃度值，然而儀器設(shè)備太昂貴，沒有得到廣泛比值氣象法[54]。該法是應(yīng)用氣態(tài)汞的垂直梯度及同時測釋放通量，該方法由于土壤表面不受通量箱法“進氣”想，這一方法已由森林土壤汞的釋放得到證實[55]；（3）見圖 1-3。
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本文編號：2840649