【摘要】：(1) 本文采用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法和氣相色譜法研究了海水和海洋沉積物中的有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的分析方法。在選定的色譜柱和分析條件下,用GC/MS—SIM測定8種有機(jī)氯農(nóng)藥化合物,用氣相色譜法測定24種有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯化合物,均獲得良好效果。用液液萃取—GC/MS-SIM法測定水樣中8種有機(jī)氯農(nóng)藥的回收率為62.2—101.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.1-19.1%。用GC/ECD法測定24中有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯收到較好的效果,樣品中6種有機(jī)氯農(nóng)藥的平均回收率為33.2%～133.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4%～10.7%,7種多氯聯(lián)苯化合物的回收率范圍為21.6%～102.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%～19.9%。 (2) 本文對固相萃取富集法分離水樣中的24種有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到的最佳條件為:以C_(18)硅膠吸附劑為固定相,水樣以5mL/min富集,以10mL正己烷和5mL二氯甲烷為流動(dòng)相在流速為3mL/min條件下進(jìn)行梯度洗脫。用該法測定海水中24種有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯時(shí),樣品中6種有機(jī)氯農(nóng)藥的平均回收率為33.2%～133.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4%～10.7%,7種多氯聯(lián)苯化合物的回收率范圍為21.6%～102.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%～19.9%。 (3) 本文探討了采用硅鎂吸附劑分離多氯聯(lián)苯和有機(jī)氯農(nóng)藥的分離條件和分離效果。吸附劑的活性是影響分離的重要因素,確定硅鎂吸附劑用量為10g加入10-15%超純水失活處理的活性為最佳。在所選條件下分離24種有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯化合物的回收率為60.0%～117.0%(β-666除外)。 (4) 本文首次對萊州灣近海海域表底層海水和沉積物中的有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的濃度水平和分布特征做了較為系統(tǒng)的研究。 ①萊州灣海水中有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯的濃度水平及其分布特征 13個(gè)站位表底層海水中共檢出有機(jī)氯農(nóng)藥6種,包括β—666、γ—666、δ—666、p,p’-DDD,o,p’-DDT和p,p’-DDT,總有機(jī)氯農(nóng)藥含量在nd～32.9n/L之間,均值為4.2ng/L。除2#底層、4#底層和6#底層水樣未檢出外其余各采樣站位表底層水中均檢出有機(jī)氯農(nóng)藥化合物。多氯聯(lián)苯在該海域檢出的種類較少,只有2,2′,4,4′-四氯聯(lián)苯和2,2’,4,4’,5,5’-六氯聯(lián)苯2種,總
【學(xué)位授予單位】：中國海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：X55
【圖文】：

00OE+000OE+O20.004智o60.008000100刀000020_0040力0600080刀0IOOOD2.2‘.4.4’一TetarPCB(Pg)圖2一4Q一666的工作曲線圖2一52，2’，4，4’一四氯聯(lián)苯的工作曲線23

(b)109硅鎂吸附劑分離第二級分譜圖

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 孟陽;薛建良;劉廣民;劉永健;李金春子;;持久性有機(jī)污染物的環(huán)境分布與生物危害[J];污染防治技術(shù);2008年06期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 徐東暉;自然和人為因子對黃、東海幾種橈足類優(yōu)勢種生理活動(dòng)的影響[D];中國海洋大學(xué);2010年

2 胡湛波;二VA英類污染底泥的熱解無害化研究[D];上海交通大學(xué);2007年

本文編號：2805210