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海底天然氣滲漏系統(tǒng)水合物形成分解動力學(xué)及微生物作用

發(fā)布時間:2020-04-12 01:52
【摘要】:通過美國墨西哥灣GC185區(qū)BUSH HILL海底天然氣滲漏系統(tǒng)的地質(zhì)特征分析,建立了海底滲漏天然氣沉淀水合物及分解的動力學(xué)模型。對Bush HILL滲漏系統(tǒng)內(nèi)水合物形成和分解動力學(xué)過程和控制因素的研究表明,滲漏系統(tǒng)的天然氣來源于鄰近的Jolliet油氣藏,滲漏天然氣中約有9%在海底沉積物中形成了水合物,單個天然氣滲漏通道在~600年后將被沉淀的水合物堵塞。在滲漏系統(tǒng)活動的1萬年中,海底沉淀了~1.1×10~9m~3的水合物天然氣。滲漏系統(tǒng)的天然氣滲漏速度是影響海底滲漏和水合物天然氣化學(xué)組成的最主要控制因素。在海底天然氣滲漏系統(tǒng)演化的早期(高速滲漏,q>~20 kg/m~2-a),海底滲漏天然氣幾乎具有與氣源天然氣一致的天然氣組成、形成的水合物具有最重的天然氣組成。在滲漏系統(tǒng)的晚期(低速滲漏,q<~0.5 kg/m~2-a),在海底附近沒有水合物沉淀。介于二者之間的中期是海底水合物和自養(yǎng)生物群的發(fā)育階段,海底水合物和滲漏天然氣的化學(xué)組成主要受滲漏速度的控制。10年來滲漏系統(tǒng)的海底直接觀測表明,海底水合物天然氣、滲漏天然氣、天然氣滲漏速度在時空上是多變的,并且,過去的滲漏速度比現(xiàn)今要慢。在系統(tǒng)滲漏速度降低的演化過程中,單個通道內(nèi)化學(xué)組成上不穩(wěn)定的水合物將分解。如果海底水溫的短期突變,水合物分解不僅在動力學(xué)上是非?斓,而且,化學(xué)組成上不穩(wěn)定的水合物分解所產(chǎn)生的天然氣必須快速移出,否則分解天然氣將阻礙水合物的進一步分解。 海底天然氣滲漏系統(tǒng)甲烷氧化細菌特征及其產(chǎn)物-冷泉碳酸鹽巖的微觀分析表明,冷泉碳酸鹽巖保存了大量的以納米為主的細菌化石。這些化石形態(tài)和集合體結(jié)構(gòu)表明可能是石化的甲烷氧化細菌和硫酸鹽還原細菌。這些微生物通過生命代謝過程,使?jié)B漏系統(tǒng)中的CH_4被氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镃O_2,同時孔隙水中的SO_4~(2-)還原成H_2S,與Ca和Fe離子結(jié)合沉淀冷泉碳酸鹽巖。南海東沙附近海底碳酸鹽巖的巖石學(xué)、穩(wěn)定同位素和稀土元素特征表明存在冷泉碳酸鹽巖,碳酸鹽巖特別負的碳同位素、及其保存的細菌化石是海底天然氣滲漏活動的直接標志,可能是南海東沙附近海域水合物存在的另一個重要標志。 對海底滲漏系統(tǒng)中熱成因天然氣水合物資源預(yù)測方法進行了研究,應(yīng)用熱力學(xué)預(yù)測方法對我國南海瓊東南盆地、青藏高原凍土帶水合物分布有利區(qū)和資源 遠景進行了探討。瓊東南盆地具有天然氣水合物形成的地質(zhì)條件,瓊東南盆地 水合物分布于水深大于約450m的海底,穩(wěn)定帶最大厚度約300一400m,盆地內(nèi)水 合物天然氣遠景為~1.65xl0‘丫。青藏高原多年凍土帶水合物埋藏于~40一 220枷,,計算表明青藏高原凍土帶水合物天然氣資源約1 .2 x10,’一2.4 xlo,丫。 在凍土層越厚·凍土層及凍土層之下沉積層的地溫梯度越小的地區(qū),最有利于 水合物發(fā)育。氣溫季節(jié)性變化對水合物影響不大。在全球氣溫快速上升的背景 下,青藏高原水合物將失穩(wěn),最終完全消失。
【圖文】:

海底天然氣水合物,大陸坡,水合物結(jié)構(gòu),氣體種類


大陸坡海底天然氣水合物樣品

有機碳,全球,分布特征,水合物


物天然氣占全美國的6.7%①。根據(jù)美國目前的能源消耗量計算,布萊克海臺水合物天然氣可供美國使用100多年。圖1一6美國天然氣水合物分布山在全球水合物發(fā)育區(qū)中墨西哥灣水合物研究工作程度最高,水合物主要有二種類型:盆地生物成因甲烷水合物和熱和生物混合成因天然氣水合物。前者發(fā)育于大陸坡次級小盆地沉積層中,以細分散狀產(chǎn)出,甲烷水合物體積為一12xlo‘,一z7X10,m3,水合物甲烷氣資源為~2xlo‘,一3xlo,,m3〔
【學(xué)位授予單位】:中國科學(xué)院研究生院(廣州地球化學(xué)研究所)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2004
【分類號】:P744.4

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本文編號:2624122

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