【摘要】：采用甲醇浸泡刺松藻干粉末,適當(dāng)處理后,制備到此海藻的甲醇提取物(過濾和減壓蒸干)。抑藻活性檢測表明,當(dāng)濃度為4.0 mg/mL時(shí),此甲醇提取物明顯抑制了米氏凱倫藻的生長。進(jìn)一步采用2種液液萃取方法,對此提取物進(jìn)行分離,共獲得8個(gè)液液萃取分離組分。這些組分對米氏凱倫藻均表現(xiàn)出抑藻活性。在此基礎(chǔ)上,采用化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)方法,初步分析了這些抑藻活性組分的化學(xué)成分。結(jié)果表明,刺松藻甲醇提取物的液液萃取分離組分中主要含有鞣質(zhì)、有機(jī)酸和黃酮。最后,對抑藻活性組分進(jìn)行了硅膠GF_(254)薄層層析檢測,得到了較為適宜的展開劑,為后續(xù)采用硅膠柱層析進(jìn)行分離純化奠定了良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。目前,國內(nèi)外尚未見刺松藻抑藻活性物質(zhì)的相關(guān)研究。
【圖文】：

，隨濃度增加，甲醇提取物對米氏凱倫藻生長的抑制作用明顯（p<0.05）增強(qiáng)。當(dāng)濃度為4.0mg/mL時(shí)，甲醇提取物明顯抑制了米氏凱倫藻的生長，其對米氏凱倫藻的生長抑制率為76.5%（10d）。2.2刺松藻甲醇提取物液液萃取分離及其對米氏凱倫藻生長的影響采用2種液液萃取方法，分別對甲醇提取物MECF（110g）進(jìn)行分離，共制備到A1、B1、C1和D1以及A2、B2、C2和D2等8個(gè)組分，質(zhì)量依次為25.2、3.3、8.0和12.0g以及29.4、2.7、3.9和8.1g，得率見表1。將上述8個(gè)組分重新溶解于甲醇，配制濃度為2g/L母液，進(jìn)行抑藻活性檢測，結(jié)果見圖2。在圖2（a）中，組分A1、B1和D1對米氏凱倫藻的生長表現(xiàn)出明顯（p<0.05）的抑制作用。第10天，此3個(gè)組分對米氏凱倫藻的生長抑制率在80%以上。同時(shí)可以看出，組分C1也在一定程度上抑制了米氏凱倫藻的生長。在培養(yǎng)期間，此實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞數(shù)量低于對照組。4個(gè)萃取組分中，組分A2、B2和C2顯著（p<0.05）抑制了米氏凱倫藻的生長，第10天此3個(gè)組分對米氏凱倫藻的生長抑制率超過75%。同時(shí)可以看出，組分D2對米氏凱倫藻也表現(xiàn)出一定的抑藻作用，盡管在培養(yǎng)期間，此實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞數(shù)量逐步增加，但仍然低于對照組（圖2（b）），在整個(gè)培養(yǎng)期間，其細(xì)胞數(shù)量約為對照組細(xì)胞數(shù)量的65%。綜上，對刺松藻甲醇提取物的所有液液萃取分離組分進(jìn)行化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)分析。2.3刺松藻甲醇提取物液液萃取分離組分的化學(xué)成分檢測由表2可以看出，組分A1含有生物堿、鞣質(zhì)和內(nèi)酯/香豆素，可能含有黃酮，不含蒽醌和萜類/甾體；組分B1含有鞣質(zhì)、黃酮和萜類/甾體，可能含有內(nèi)酯/香豆素和有機(jī)酸，不含生物堿和蒽醌；組分C1含有生物堿、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、內(nèi)酯/香豆素、黃酮和萜類/甾體，可能含有蒽醌，不含生物堿；組分D1含有酚類、有機(jī)酸、

，隨濃度增加，甲醇提取物對米氏凱倫藻生長的抑制作用明顯（p<0.05）增強(qiáng)。當(dāng)濃度為4.0mg/mL時(shí)，甲醇提取物明顯抑制了米氏凱倫藻的生長，其對米氏凱倫藻的生長抑制率為76.5%（10d）。2.2刺松藻甲醇提取物液液萃取分離及其對米氏凱倫藻生長的影響采用2種液液萃取方法，分別對甲醇提取物MECF（110g）進(jìn)行分離，共制備到A1、B1、C1和D1以及A2、B2、C2和D2等8個(gè)組分，質(zhì)量依次為25.2、3.3、8.0和12.0g以及29.4、2.7、3.9和8.1g，，得率見表1。將上述8個(gè)組分重新溶解于甲醇，配制濃度為2g/L母液，進(jìn)行抑藻活性檢測，結(jié)果見圖2。在圖2（a）中，組分A1、B1和D1對米氏凱倫藻的生長表現(xiàn)出明顯（p<0.05）的抑制作用。第10天，此3個(gè)組分對米氏凱倫藻的生長抑制率在80%以上。同時(shí)可以看出，組分C1也在一定程度上抑制了米氏凱倫藻的生長。在培養(yǎng)期間，此實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞數(shù)量低于對照組。4個(gè)萃取組分中，組分A2、B2和C2顯著（p<0.05）抑制了米氏凱倫藻的生長，第10天此3個(gè)組分對米氏凱倫藻的生長抑制率超過75%。同時(shí)可以看出，組分D2對米氏凱倫藻也表現(xiàn)出一定的抑藻作用，盡管在培養(yǎng)期間，此實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞數(shù)量逐步增加，但仍然低于對照組（圖2（b）），在整個(gè)培養(yǎng)期間，其細(xì)胞數(shù)量約為對照組細(xì)胞數(shù)量的65%。綜上，對刺松藻甲醇提取物的所有液液萃取分離組分進(jìn)行化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)分析。2.3刺松藻甲醇提取物液液萃取分離組分的化學(xué)成分檢測由表2可以看出，組分A1含有生物堿、鞣質(zhì)和內(nèi)酯/香豆素，可能含有黃酮，不含蒽醌和萜類/甾體；組分B1含有鞣質(zhì)、黃酮和萜類/甾體，可能含有內(nèi)酯/香豆素和有機(jī)酸，不含生物堿和蒽醌；組分C1含有生物堿、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、內(nèi)酯/香豆素、黃酮和萜類/甾體，可能含有蒽醌，不含生物堿；組分D1含有酚類、有機(jī)酸、
【作者單位】： 淮海工學(xué)院海洋學(xué)院;江蘇省海洋資源開發(fā)研究院;
【基金】：江蘇省自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(BK20140446) 連云港市科技攻關(guān)工業(yè)項(xiàng)目(CG1310) 江蘇省高校自然科學(xué)研究項(xiàng)目(13KJB170001) 淮海工學(xué)院自然科研基金(Z2014006);淮海工學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目(Z201411641105001) 江蘇省海洋資源開發(fā)研究院開放課題(JSIMR201314)
【分類號】：X55

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本文編號：2531394