以1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸鹽離子液體（[C₄mim][PF₆]）為稀釋劑,研究了N,N,N′,N′-四辛基-4-氧代庚二酰胺（TOOHA）萃取劑對U（VI）的萃取行為。動力學試驗研究表明,該萃取體系可以在10 min內(nèi)對U（VI）達到萃取平衡。在最佳相比1.5∶1條件下,研究了該萃取體系對U（VI）的萃取機理,實驗結果顯示U（VI）的分配比隨著水相中KPF₆、KCl和[C₄mim][Cl]的濃度增加而呈現(xiàn)不同的變化,表明該萃取體系萃取U（VI）是以陽離子交換機理進行的。斜率分析表明,萃取劑TOOHA與U（VI）是以2∶1配位的,同時降低溫度有助于U（VI）的萃取。 

【文章來源】：東華理工大學學報(自然科學版). 2020,43(02)

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圖1 兩相接觸時間對鈾(VI)分配比的影響

由圖2可以看出,U(VI)的分配比隨著水相體積的增大呈先上升后下降趨勢。當水相體積為1.5 mL時,U(VI)的分配比達到最大即276.6,對應的相比對于鈾的萃取最適宜。因此,有機相與水相的相比為1.5∶1為最佳相比。2.3 溫度對U(VI)分配比的影響

同樣研究了溫度(293.15～348.15 K)對TOOHA-[C4mim][PF6]體系萃取U(VI)性能的影響(圖3)。由圖3可知,在考察溫度范圍內(nèi),U(VI)的分配比隨溫度的升高而降低,表明降低溫度有利于萃取,TOOHA-[C4mim][PF6]體系萃取U(VI)是放熱過程。2.4 萃合物化學計量數(shù)的確定


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