我國火力發(fā)電廠在直接或間接的燃燒煤炭過程中,大量的氮氧化物被排放到大氣中,這會(huì)造成嚴(yán)重的大氣環(huán)境污染問題。選擇性催化還原（Sele ctive Catalytic Reduction,SCR）已發(fā)展的相對(duì)比較成熟,具有反應(yīng)產(chǎn)物潔凈、裝置結(jié)構(gòu)簡單、催化還原效率高、系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定易于維護(hù)等優(yōu)點(diǎn)。在SCR脫硝過程中,催化劑是該項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵。采用浸漬法制備V205-W03/TiO2和V2O5-WO3-CeO2/TiO2催化劑,通過活性測(cè)試并結(jié)合比表面積（BET）、掃描電子顯微鏡（SEM）和大功率多晶X射線衍射（XRD）考察制備V2O5-WO3-CeO2/TiO2的最佳條件。測(cè)試結(jié)果表明,焙燒溫度為500℃,CeO2占10%時(shí),催化劑具有較好的脫硝活性,最高可達(dá)到99%。表征結(jié)果顯示,利用浸漬法制備的V2O5-WO3-CeO2/TiO2催化劑比表面積略有減小,幾種焙燒溫度下的催化劑表面結(jié)構(gòu)沒有發(fā)現(xiàn)明顯的燒結(jié)現(xiàn)象,銳鈦礦二氧化鈦的晶形結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變。為進(jìn)一步探究制備方法對(duì)催化劑的影響,分別采用分步浸漬和一步浸漬法制備V2O5-WO3-CeO2/TiO2催化劑,結(jié)合掃描電子顯微鏡（SEM）、大功率多... 

【文章來源】：廣西大學(xué)廣西壯族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１不同行業(yè)氮氧化物排放量占比??Ｆｉｇ．?１－１?Ｎｉｔｒｏｇｅｎ?ｏｘｉｄｅ?ｅｍｉｓｓｉｏｎ?ｒａｔｉｏ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ??

Ｓｆｅ金厲；＆煉?｜??圖１－１不同行業(yè)氮氧化物排放量占比??Ｆｉｇ．?１－１?Ｎｉｔｒｏｇｅｎ?ｏｘｉｄｅ?ｅｍｉｓｓｉｏｎ?ｒａｔｉｏ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ??隨著我國氮氧化物排放標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，執(zhí)行過程中出現(xiàn)許多問題，標(biāo)準(zhǔn)也在不斷的修??改和完善，２０１２年１月１日起實(shí)施了最新修訂的《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)??（ＧＢ１３２２３－２０１２）》，將燃煤鍋爐的Ｎ０Ｘ的總排放量由４５０?ｍｇ／ｍ３改為１００?ｍｇ／ｍ３［３］。??氮氧化物（ＮＯｘ）是我國空氣污染物主要成分之一，它能引起酸性降水、溫室效應(yīng)??及光化學(xué)煙霧等全球性環(huán)境問題。在自然界中，氮氧化物主要以它的各種化合物形式，??如ＮＯ，?Ｎ０２，?Ｎ２〇３等存在。在人工環(huán)境中，天然氣、石油、煤炭等化石燃料在燃燒過??程生成的ＮＯｘ中ＮＯ占９０％左右［４］。工業(yè)燃燒和交通運(yùn)輸尾氣排放的ＮＯｘ主要為ＮＯ??及Ｎ０２。隨著全球經(jīng)濟(jì)的增長，工業(yè)和汽車的保有量迅速增加，越來越多的ＮＯｘ排放??到空氣中

超聲波清洗儀（ＫＱ２２００ＤＥ）；催化劑活性評(píng)價(jià)裝置；一氧化氮煙氣分析儀。??２．１．２活性評(píng)價(jià)裝置??圖２－１為整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中催化劑活性測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置的流程。本實(shí)驗(yàn)中的Ｎ２和０２??均為高純氣體，ＮＨ３為還原氣體，ＮＨ３、ＮＯ和Ｓ０２鋼氣瓶容量均為８Ｌ，填充壓力為ｌＯＭＰａ，??氣瓶采用不銹鋼專用減壓閥，Ｎ２和０２鋼氣瓶容量為４０Ｌ，填充壓力為１３ＭＰａ，瓶采用??銅質(zhì)減壓閥。預(yù)熱爐與反應(yīng)器內(nèi)外壁之間裝有加熱裝置和保溫層，實(shí)現(xiàn)對(duì)氣體的加熱、??保溫等溫度控制。反應(yīng)器的底部裝有熱電偶，可以隨時(shí)對(duì)反應(yīng)所需的溫度做出調(diào)整。氣??１３??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NH3-SCR performance and the resistance to SO2 for Nb doped vanadium based catalyst at low temperatures[J]. Lin Zhu,Zhaoping Zhong,Jianming Xue,Yueyang Xu,Chunhua Wang,Lixia Wang.  Journal of Environmental Sciences. 2018(03)
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[3]鐵鈰復(fù)合選擇性催化還原脫硝催化劑的堿金屬(鉀)中毒機(jī)理[J]. 王麗霞,仲兆平,朱林,楊瀚.  化工進(jìn)展. 2017(11)
[4]碳酸鈉和過硫酸銨對(duì)砷中毒脫硝催化劑清洗再生效果對(duì)比[J]. 范美玲,楊曉博,趙長多,李曉剛,許兆鵬,孫希德,崔立業(yè),夏啟斌.  熱力發(fā)電. 2017(09)
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[7]表面涂覆型低溫脫硝催化劑的開發(fā)與中試應(yīng)用[J]. 曾紅,劉平樂,張喻升,李長明,余劍,許光文,高士秋.  過程工程學(xué)報(bào). 2017(06)
[8]淺談燃煤電廠脫硝催化劑抗砷中毒技術(shù)[J]. 盧志飛,尹順利,劉長東,趙會(huì)民,胡晨暉.  低碳世界. 2017(16)
[9]SCR脫硝催化劑失活及再生技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 周惠,黃華存,董文華.  無機(jī)鹽工業(yè). 2017(05)
[10]平板式V2O5-MoO3/TiO2型SCR催化劑的中低溫脫硝和抗中毒性能研究[J]. 藺卓瑋,陸強(qiáng),唐昊,李慧,董長青,楊勇平.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)

博士論文
[1]選擇性催化還原氮氧化物鈰基催化劑的研究[D]. 彭悅.吉林大學(xué) 2012

碩士論文
[1]SCR脫硝催化劑V2O5-WO3/TiO2的性能及再生研究[D]. 周惠.廣西大學(xué) 2016
[2]SAPO分子篩負(fù)載MnOx催化劑的低溫NH3-SCR性能及其表面酸性改性研究[D]. 楊穎欣.華南理工大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3418074