微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鐵礦石中硫化鐵
發(fā)布時(shí)間:2023-03-01 18:22
準(zhǔn)確測(cè)定鐵礦石中硫化鐵對(duì)于鐵礦石的物相分析具有重要意義。目前,鐵礦石中硫化鐵的前處理方法以系統(tǒng)分析法為主,雖然該方法發(fā)展較為成熟,但是存在著步驟繁瑣、分離不徹底、硫化鐵易損失等問(wèn)題,易導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。通過(guò)不同溶樣方法的對(duì)比試驗(yàn),確定了采用飽和溴水-高錳酸鉀混合溶液直接浸取鐵礦石的方法以充分浸取硫化鐵;通過(guò)不同定容方式的對(duì)比試驗(yàn),選擇氟化銨-鹽酸混合溶液作為提取介質(zhì),以最大程度抑制鐵的水解,經(jīng)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測(cè)定,得到鐵礦石中硫化鐵(以鐵計(jì),下同)的含量。方法中校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9;硫化鐵的檢出限為3μg/g。按照實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定鐵礦石物相成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中硫化鐵,結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=8)為1.9%~3.5%,相對(duì)誤差為1.3%~2.5%。實(shí)驗(yàn)方法用于測(cè)定3個(gè)鐵礦石實(shí)際樣品中硫化鐵,結(jié)果的RSD(n=5)為0.68%~3.0%。方法適用于鐵礦石中0.04%~8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫化鐵的測(cè)定。
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器和工作參數(shù)
1.2 主要試劑
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.4 校準(zhǔn)曲線的繪制
2 結(jié)果與討論
2.1 溶樣方法
2.2 定容方式
2.3 飽和溴水-高錳酸鉀混合溶液的用量及其中高錳酸鉀的質(zhì)量濃度
2.4 氟化銨溶液的用量
2.5 分析譜線
2.6 校準(zhǔn)曲線與檢出限
3 樣品分析
3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品
3.2 實(shí)際樣品
4 結(jié)語(yǔ)
本文編號(hào):3751999
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1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器和工作參數(shù)
1.2 主要試劑
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.4 校準(zhǔn)曲線的繪制
2 結(jié)果與討論
2.1 溶樣方法
2.2 定容方式
2.3 飽和溴水-高錳酸鉀混合溶液的用量及其中高錳酸鉀的質(zhì)量濃度
2.4 氟化銨溶液的用量
2.5 分析譜線
2.6 校準(zhǔn)曲線與檢出限
3 樣品分析
3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品
3.2 實(shí)際樣品
4 結(jié)語(yǔ)
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