對以往測定鉛的方法進(jìn)行了改進(jìn)。消解樣品的體系為鹽酸-硝酸-硫酸-氟化銨,氟化銨（200g/L）的加入量為3mL,硫酸（1+1）加入量為10mL,硫酸鉛沉淀靜止時間為45min。除去鉍干擾的方法為調(diào)節(jié)溶液的pH值用EDTA溶液進(jìn)行分步滴定,將過濾后的濾液進(jìn)行回收測定,與滴定的結(jié)果相加以得到最終結(jié)果,濾液中鉛含量的大概范圍為0.13%～0.27%。方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12%～0.15%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.24%～0.43%。方法準(zhǔn)確、可靠。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
前言
1 實驗部分
    1.1 儀器和試劑
    1.2 儀器工作參數(shù)
    1.3 實驗方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品消解方式的選擇
    2.2 氟化銨加入量的確定
    2.3 硫酸加入量以及濃度的確定
    2.4 硫酸鉛沉淀靜置時間的確定
    2.5 干擾元素及消除方法的確定
    2.6 濾液中鉛含量的確定
    2.7 方法的精密度和準(zhǔn)確度
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]酸溶解-EDTA滴定法測定鉛精礦中鉛的測定方法改進(jìn)[J]. 張潤虎,李理,寧門翠.  山東化工. 2019(03)
[2]鉍礦石中高含量鉛的測定方法[J]. 方文韜,史旭峰,朱克聰.  云南地質(zhì). 2015(03)
[3]EDTA滴定法測定高硅金精礦中鉛結(jié)果偏低的原因及方法改進(jìn)[J]. 張衛(wèi)東,李廣有.  產(chǎn)業(yè)與科技論壇. 2012(21)



本文編號：3671594