本文針對(duì)涼山南紅瑪瑙、保山南紅瑪瑙、巴西瑪瑙、馬達(dá)加斯加瑪瑙、北紅瑪瑙、宣化戰(zhàn)國紅瑪瑙、大同瑪瑙七個(gè)品種瑪瑙進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將各個(gè)品種分類進(jìn)行熱處理,并利用寶石顯微鏡、掃描電鏡、紅外光譜、拉曼光譜、光纖光譜、差熱分析等現(xiàn)代測(cè)試技術(shù),對(duì)各品種瑪瑙加熱前后的各項(xiàng)性質(zhì)變化進(jìn)行了詳細(xì)的分析研究。通過顯微觀察可知,瑪瑙在熱處理過程中發(fā)生了一系列顏色及結(jié)構(gòu)上的變化。隨著溫度的上升,各樣品均有顏色發(fā)灰的現(xiàn)象出現(xiàn)。大同紫瑪瑙加熱至500℃時(shí)紫色完全褪去,其他瑪瑙加熱至600℃⁷00℃時(shí)顏色開始褪去發(fā)白。同時(shí)掃描電子顯微鏡下觀察各品種瑪瑙在加熱500℃以上均出現(xiàn)了大量顯微級(jí)別的裂隙。通過差熱分析可知瑪瑙中的水含量在0.2%².2%之間,熱處理過程中從室溫加熱至200℃間釋放吸附水,加熱至600℃以上開始釋放結(jié)構(gòu)水。當(dāng)結(jié)構(gòu)水逸出時(shí),瑪瑙結(jié)構(gòu)受到破壞,透明度變低,裂隙增多。根據(jù)光纖光譜分析可知,單純以常壓熱處理的方式對(duì)瑪瑙進(jìn)行顏色改善的方式難以改變瑪瑙的顏色（將非紅色瑪瑙加熱成紅色瑪瑙）,或大幅度改善紅色系瑪瑙的顏色,還會(huì)使瑪瑙的明度有所下降,使瑪瑙呈現(xiàn)出較暗的色調(diào)。根... 

【文章來源】：中國地質(zhì)大學(xué)(北京)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

樣品BSNH-1熱分析圖譜

圖 3-2 樣品 LSNH-1 熱分析圖譜據(jù)涼山南紅瑪瑙樣品（LSNH-1）的 DSC 曲線數(shù)據(jù)顯示，LSNH-1要可分為兩個(gè)階段：1）室溫~50℃是一個(gè)短暫的放熱階段。2）50~體處在持續(xù)性吸熱階段，在 576℃的位置出現(xiàn)了一條吸熱曲線的相與保山南紅瑪瑙的 DSC 曲線相似。分析前期短暫的放熱階段產(chǎn)生高引起瑪瑙內(nèi)部發(fā)生了部分氧化反應(yīng)所導(dǎo)致的。與此同時(shí)從室溫~3的質(zhì)量也短暫增加，排除儀器本身影響，也可印證前期發(fā)生氧化反曲線呈短暫放熱這一觀點(diǎn)。TGA 曲線顯示溫度升高至 300℃后樣品階段降低，根據(jù) DSC 曲線顯示 50℃后樣品整體從放熱狀態(tài)進(jìn)入吸熱水分逸出現(xiàn)象從 50℃前就已開始，但由于失去的質(zhì)量少于氧化反

圖 3-3 樣品 BX-1 熱分析圖譜據(jù)紫色巴西瑪瑙（BX-1）的 DSC 曲線數(shù)據(jù)顯示，BX-1 的升溫過續(xù)性吸熱狀態(tài)，從室溫升至 1200℃的過程中沒有出現(xiàn)放熱的情況℃左右出現(xiàn)石英的相變吸收峰。根據(jù) TGA 曲線顯示，BX-1 的失重個(gè)階段，第一階段為室溫至 170℃，此時(shí)的減少的質(zhì)量在 0.3%左右存在于空隙和空隙中的吸附水為主。第二階段為 170℃至 600℃左前后都存在失重速率較緩的平臺(tái)，期間失去總重量的 1.4%，以瑪基水為主。600℃以上為第三階段，高溫導(dǎo)致瑪瑙結(jié)構(gòu)被破壞，失水為主，這個(gè)階段內(nèi)瑪瑙失重在總體的 0.800%左右。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過升溫至 1200℃，BX-1 共失重 2.500%，其中吸附水占 0.300%左右

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]河北宣化戰(zhàn)國紅瑪瑙的寶石礦物學(xué)研究[D]. 李曉南.河北地質(zhì)大學(xué) 2016
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[6]南紅瑪瑙的寶石學(xué)特征及顏色分級(jí)研究[D]. 范文莉.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2016
[7]涼山南紅瑪瑙的寶石學(xué)和巖石學(xué)特征分析[D]. 林禮.成都理工大學(xué) 2016
[8]涼山美姑南紅瑪瑙礦床地質(zhì)特征與控礦因素分析[D]. 張玨.成都理工大學(xué) 2016
[9]四川涼山州南紅瑪瑙的寶石礦物學(xué)特征研究[D]. 熊見竹.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2015
[10]云南保山南紅瑪瑙的寶石礦物學(xué)研究[D]. 趙云淼.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2015



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