經(jīng)過三種樣品前處理實驗對比,選擇采取氫氟酸-高氯酸-王水溶樣,酒石酸-王水浸取,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法測定尼日利亞地區(qū)鈮鉭礦石中鈮、鉭、鋰元素。對元素的分析譜線、酒石酸濃度等工作條件進行了優(yōu)化,選擇各元素的最佳分析譜線,并進行加標回收實驗,探討了各元素的加標回收率。選取Nb 269.7nm、Ta 240.0nm、Li 670.78nm作為儀器分析譜線,計算得到的方法檢出限分別為:Nb 0.5μg/g、Ta 1.5μg/g、Li 15.0μg/g。對比各種溶樣方法,選取一種最簡潔方便的樣品前處理途徑,經(jīng)國家一級標準物質(zhì)GBW07153、GBW07155和GBW07185驗證,測定值的相對誤差為-2.82%～1.77%,方法精密度（RSD,n=6）為0.11%～1.2%,測定尼日利亞地區(qū)鈮鉭鋰礦石中的鈮、鉭、鋰元素,結果無顯著性差異,方法能夠滿足尼日利亞鈮鉭礦石中相關組分的準確測定。 

【文章來源】：中國無機分析化學. 2020,10(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
前言
1 實驗部分
    1.1 儀器及工作條件
    1.2 標準溶液和主要試劑
    1.3 試樣的前處理方法
2 結果與討論
    2.1 樣品前處理方法的選擇
    2.2 元素譜線的選擇
    2.3 酒石酸溶液濃度的選擇
    2.4 方法的精密度和準確度
    2.5 加標回收實驗
    2.6 方法檢出限
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2994787