經(jīng)過(guò)三種樣品前處理實(shí)驗(yàn)對(duì)比,選擇采取氫氟酸-高氯酸-王水溶樣,酒石酸-王水浸取,電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法測(cè)定尼日利亞地區(qū)鈮鉭礦石中鈮、鉭、鋰元素。對(duì)元素的分析譜線、酒石酸濃度等工作條件進(jìn)行了優(yōu)化,選擇各元素的最佳分析譜線,并進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),探討了各元素的加標(biāo)回收率。選取Nb 269.7nm、Ta 240.0nm、Li 670.78nm作為儀器分析譜線,計(jì)算得到的方法檢出限分別為:Nb 0.5μg/g、Ta 1.5μg/g、Li 15.0μg/g。對(duì)比各種溶樣方法,選取一種最簡(jiǎn)潔方便的樣品前處理途徑,經(jīng)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07153、GBW07155和GBW07185驗(yàn)證,測(cè)定值的相對(duì)誤差為-2.82%～1.77%,方法精密度（RSD,n=6）為0.11%～1.2%,測(cè)定尼日利亞地區(qū)鈮鉭鋰礦石中的鈮、鉭、鋰元素,結(jié)果無(wú)顯著性差異,方法能夠滿足尼日利亞鈮鉭礦石中相關(guān)組分的準(zhǔn)確測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué). 2020,10(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
前言
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器及工作條件
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑
    1.3 試樣的前處理方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 樣品前處理方法的選擇
    2.2 元素譜線的選擇
    2.3 酒石酸溶液濃度的選擇
    2.4 方法的精密度和準(zhǔn)確度
    2.5 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
    2.6 方法檢出限
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2994787