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三江平原泥炭沼澤有殼變形蟲多樣性及其在古水位重建中的作用

發(fā)布時間:2020-07-15 17:37
【摘要】:有殼變形蟲(Testate Amoebae)是一類具殼的單細胞根足類原生動物(Protist)。它們主要生活在各種淡水潮濕的環(huán)境中。它們體型小(20-200μm)、豐度大(每克干泥炭1000-10000個個體)、多樣性高(~2000種,10-30種每樣品);繁殖速度快、生命周期短;在物質循環(huán)和能量流動中具有非常重要的作用。由于種類多、數量大且物種組合特征能夠反映泥炭水分狀況;殼體能夠在酸性泥炭沉積中長期保存并且能夠鑒定到種,因而是國內外泥炭地古環(huán)境研究中反演水文狀況的生物代用指標。目前國內對泥炭地有殼變形蟲多樣性及其水文指示意義的認識尚不足。本論文通過野外樣品的采集和合理的數理統(tǒng)計方法,研究了三江平原泥炭沼澤有殼變形蟲多樣性及其季節(jié)變化特征,明確了影響有殼變形蟲物種組成的關鍵環(huán)境因子并且構建了有殼變形蟲-關鍵環(huán)境因子轉換函數關系,探討了利用有殼變形蟲在區(qū)域古環(huán)境重建中的作用。主要結論有:(1)三江平原泥炭沼澤有殼變形蟲物種資源豐富。本研究共鑒定有殼變形蟲18屬47種。平均每個樣品記錄19個物種,平均密度為每克干泥炭1.2×105個個體(individuals g-1 DM),平均生物量為每克干泥炭1.1×103微克碳(μg C g-1DM)。從密度上看,優(yōu)勢屬為鱗殼蟲屬(Euglypha,32.4%)、三足蟲屬(Trinema,16.8%)、頸鱗殼蟲屬(Tracheleuglypha,12.0%)、表殼蟲屬(Arcella,11.7%)和匣殼蟲屬(Centropyxis,11.4%),優(yōu)勢種為平直三足蟲(Trinema complanatum type,13.2%)、硅針鱗殼蟲(Euglypha strigosa type,12.6%)、長圓鱗殼蟲(Euglypha rotunda type,12.2%)和齒頸鱗殼蟲(Tracheleuglypha dentate,12.0%);從生物量角度看,優(yōu)勢屬為匣殼蟲屬(37.9%)、鱗殼蟲屬(19.4%)和表殼蟲屬(11.7%),優(yōu)勢種為網匣殼蟲(Centropyxis cassis type,14.2%)、結節(jié)鱗殼蟲(Euglypha tuberculata,14.0%)和針棘匣殼蟲(Centropyxis aculeate type,11.5%)。(2)有殼變形蟲物種數在6月份和8月份最大(p0.05),平均分別為11.6和12.7個物種每個樣品;密度和生物量也是在8月份達到最大值(p0.05),分別為每克干泥炭6.2×104個個體和每克干泥炭6.9×102微克碳。高營養(yǎng)級有殼變形蟲占總體密度的60%,總體生物量的91%。高營養(yǎng)級類群和低營養(yǎng)級類群的密度很生物量都是8月份顯著大于6月份和10月份(p0.05)。結構指數6月份顯著大于8月份,8月份顯著大于10月份(p0.05)。在6月份、8月份和10月份水位(DWT)都是影響有殼變形蟲群落結構最主要的環(huán)境因子(p0.05)。(3)冗余分析(RDA)表明:DWT是影響有殼變形蟲物種組成最主要的環(huán)境因子,單獨解釋了15.4%的物種變異信息,明顯高于其他環(huán)境變量對物種變異的解釋量,且經Monte-carlo(499次)置換檢驗達到p0.01顯著水平。有殼變形蟲-水位轉換函數模型中,加權平均最小偏二乘(WAPLS)模擬效果最好:模型模擬誤差最小(RMSEP LOSO=4.97厘米),相關系數(R2 LOSO=0.75)最大。(4)嘗試利用構建的有殼變形蟲-水位轉換函數重建了三江平原3000年來水位變化表明:總體水位呈逐漸升高的趨勢,近1000以來波動較大。
【學位授予單位】:中國科學院研究生院(東北地理與農業(yè)生態(tài)研究所)
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:Q915;P53
【圖文】:

變形蟲,活體,偽足


圖 2-2 有殼變形蟲活體結構(長圓磷殼蟲)Fig2-2 The structure of a living testate amoeba (Euglypha rountada)(一)細胞質有殼變形蟲沒有組織器官的分化,細胞質內有細胞核、伸縮泡、食物泡等細胞器。所有的生理活動功能都依靠殼內細胞質及細胞器來完成。細胞質可以通過殼口(Aperture,或稱偽足孔 pseudostome)伸出,形成偽足(Pseudopodia)。偽足是有殼變形蟲綱的分類特征,例如葉足綱具有圓形葉狀偽足(lobopodium)和絲足綱具有尖狀或絲狀偽足(filopodium)。偽足的主要功能是運動、附著和取食。(二)殼體殼體是有殼變形蟲最外的部分,通常具有一個開口,少數具有兩個開口(如,

偽足,葉足,絲足,變形運動


圖 2-3 有殼變形蟲的三類偽足。A-B, 葉足; C, 網足; D, 絲足(cf. 楊軍 2006 Three types of pseudopodia in testate amoebae. A-B, Lobopodium; C, ReticulopodFilopodium. (cf. 楊軍 2006)圖 2-4 有殼變形蟲的偽足變形運動 (cf. 楊軍 2006)Fig2-4 The model of movement of testate amoebae (cf. 楊軍 2006)三)食性

變形運動,偽足,變形蟲,食性


18圖 2-4 有殼變形蟲的偽足變形運動 (cf. 楊軍 2006)Fig2-4 The model of movement of testate amoebae (cf. 楊軍 2006)(三)食性有殼變形蟲是泥炭地微型食物網中的頂級捕食者(Gilbert et al. 1998, 2003,Mitchell et al. 2003)。它們的食性很廣,包括細菌、真菌、藻類、其他原聲動物、微小后生動物、有機物質和植物細胞,甚至是個體較小的有殼變形蟲種類(Gilbertet al. 1998, Gilbert et al. 2003, Jassey et al. 2012, Jassey et al. 2013b)。食物顆粒的大小受偽足孔孔徑煩人限制,因而不同種類間有差異。根據其獲取能量的方式不同,

【共引文獻】

相關期刊論文 前8條

1 李鴻凱;李微微;蒲有寶;王從洋;王松梅;楊曉林;;應用rioja軟件包建立有殼變形蟲-環(huán)境因子轉換函數[J];地理科學;2013年08期

2 趙紅艷;李鴻凱;韓毅;卜兆君;王升忠;;長白山西側哈泥沼澤表面濕度的多指標記錄及其可能的驅動因素[J];第四紀研究;2014年02期

3 楊再超;王智慧;張朝暉;;蘚類附生原生動物群落對汞鉈礦重金屬污染的監(jiān)測[J];環(huán)境科學學報;2010年07期

4 張欣利;賈繼紅;周靜;;雨養(yǎng)泥炭沼澤古水文定量重建的代用指標——有殼肉足蟲化石記錄的應用與進展[J];海洋地質與第四紀地質;2008年02期

5 李鴻凱;王升忠;卜兆君;趙紅艷;安芷生;Edward A D Mitchell;馬云艷;;長白山區(qū)典型泥炭蘚沼澤的有殼變形蟲[J];濕地科學;2010年03期

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7 王新;周艷艷;鄭天凌;;海洋細菌生態(tài)學的若干前沿課題及其研究新進展[J];微生物學報;2010年03期

8 宋理洪;閆修民;王可洪;朱曉艷;王雪峰;吳東輝;;外源氮輸入改變三江平原泥炭沼澤有殼變形蟲群落結構[J];應用生態(tài)學報;2015年02期

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3 黃庭;東北泥炭記錄的全新世火山噴發(fā)事件及其古氣候響應研究[D];中國地質大學;2013年

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1 焦文建;小興安嶺泥炭蘚泥炭地有殼變形蟲—環(huán)境因子轉換函數模型研究[D];東北師范大學;2012年



本文編號:2756810

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