【摘要】：采用質(zhì)譜和色譜—同位素質(zhì)譜技術(shù),測(cè)定了500余個(gè)干酪根及飽和烴、芳烴組份、正構(gòu)烷烴的"13C值,以此揭示了四川盆地海、陸相烴源巖有機(jī)碳同位素組成隨地質(zhì)時(shí)代的變化特點(diǎn)及其在高成熟階段的演化特征,并結(jié)合其他相關(guān)分析資料,應(yīng)用碳同位素剖析了不同類型海、陸相烴源巖的有機(jī)質(zhì)生源及沉積環(huán)境。研究結(jié)果表明,該盆地從震旦系燈影組到中三疊統(tǒng)雷口坡組的海相地層中,干酪根的碳同位素組成隨層位變新呈逐漸變重的趨勢(shì),可能的原因之一是浮游植物的進(jìn)化作用;而上三疊統(tǒng)須家河組至中侏羅統(tǒng)千佛崖組的陸相有機(jī)質(zhì)碳同位素組成則有反向的年代變化,主要與生源構(gòu)成和沉積環(huán)境性質(zhì)有關(guān)。這些海、陸相烴源巖的有機(jī)源難以用干酪根"13C值進(jìn)行區(qū)分,而可用飽和烴與芳烴組份的"13C及其CV值來(lái)區(qū)別。海洋和湖泊不同沉積相帶烴源巖的干酪根具有明顯不同的"13C值,結(jié)合其他相關(guān)資料可識(shí)別其有機(jī)質(zhì)來(lái)源。煤系地層中煤與泥巖在干酪根碳同位素組成上沒(méi)有可區(qū)分性,而兩者有不同的正構(gòu)烷烴碳同位素分布曲線。從成熟晚期到高—過(guò)成熟階段,海、陸相干酪根的碳同位素均變重1~2‰,煤系泥巖的正構(gòu)烷烴碳同位素分布曲線由負(fù)向線型分布向平直型演變。這些碳同位素的變化特征為油氣源對(duì)比和烴源識(shí)別提供了依據(jù)。
【圖文】：

武統(tǒng)(∈1)、下志留統(tǒng)(S1)、下二疊統(tǒng)(P1)、上二疊統(tǒng)(P2)、上三疊統(tǒng)(T3)、下侏羅統(tǒng)(J1)等6套主要有效烴源巖。其中，∈1、S1、J1主要為泥質(zhì)烴源巖，P1主要為碳酸鹽巖烴源巖，P2、T3主要為含煤泥質(zhì)烴源巖［13］。此外，局部地區(qū)的中侏羅統(tǒng)千佛崖組、中三疊統(tǒng)雷口坡組和震旦系部分層段也具備烴源條件［8，14-15］。本研究在川東、川中、川西及川南地區(qū)的探井及露頭剖面采集了不同層系、不同巖性類型的烴源巖樣品500余個(gè)，主要的取樣探井、剖面和地層及樣品數(shù)等見圖1和表1。相關(guān)地層烴源巖的熱演化程度都較高，除川中、川西部分地區(qū)的中、下侏羅統(tǒng)及上三疊統(tǒng)外，基本上均處于高—過(guò)成熟階段。這些烴源巖樣品經(jīng)TOC、瀝青A抽提等常規(guī)分析后，用酸解方式分離和提純出干酪根。部分樣品的瀝青A用石油醚沉淀去除瀝青質(zhì)后，在硅膠/氧化鋁層析柱上分別用石油醚和二氯甲烷分離出飽和烴和芳烴組份。一些飽和烴組份用尿素的甲醇飽和溶液進(jìn)行絡(luò)合，分離出正構(gòu)烷烴組份。干酪根的碳同位素分析用DELTAPLUSXL穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀完成;正構(gòu)烷烴單體烴碳同位素組成的測(cè)定儀器為GVIsoprime色譜—同位素質(zhì)譜儀，所測(cè)碳同位素比值的誤差為#0．5‰(PDB)。為了作對(duì)比研究，還有6個(gè)千佛崖組泥巖樣品進(jìn)行了熱脫附輕烴氣相色譜分析，，熱脫附溫度為250℃。此外，部分烴源巖干酪根碳同位素?cái)?shù)據(jù)收集于中石化勘探分公司及相關(guān)文獻(xiàn)。圖1四川盆地構(gòu)造單元與主要取樣探井和剖面位置圖Fig．1DistributionoftectonicunitsandsomewellsandprofilessampledinSichuanBasin表1四川盆地不同層系烴源巖干酪根碳同位素值統(tǒng)計(jì)表Table1StablecarbonisotopecompositionsofkerogensfromvariousagesourcerocksinSichuanBasin?

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本文編號(hào)：2570487