本文選題：硒 + 礦石�。� 參考：《分析試驗室》2017年01期

【摘要】：建立了適用于多金屬礦石及礦物中痕量Se的分離和測定方法。樣品經(jīng)HNO3-HFHClO_4分解,HCl提取,最后定容為3%HCl介質(zhì)溶液。在負(fù)壓條件下,分取部分試液通過內(nèi)徑3mm的微型陽離子色譜柱,Cu,Pb,Zn,Co,Ni等陽離子被吸附,以陰離子形式存在的Se流經(jīng)柱床,從而實現(xiàn)Se與大量共存陽離子的有效分離。整個分離過程僅需幾分鐘,柱體對Cu,Pb,Zn,Co,Ni等離子的吸附容量可達(dá)15~90mg,使用后的柱子用1~2mLHCl(1+1)淋洗后即可再生。將過柱溶液用原子熒光光譜法測定即可得到Se的含量。對多種金屬礦石礦物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了分析,結(jié)果相符。適用于富含Cu,Pb,Zn,Co,Ni等多金屬礦石及礦物中微量Se的準(zhǔn)確測定,方法檢出限為0.02μg/g。
[Abstract]:A method for the separation and determination of trace Se in polymetallic ores and minerals was established. The sample was decomposed by HNO3-HFHClO_4, HCl was extracted, and the solution was finally determined to be a solution of 3%HCl medium. Under the negative pressure, the cationic chromatography column of the partial test solution through the inner diameter 3mm, Cu, Pb, Zn, Co, Ni, etc. were adsorbed, and the Se flow existed in the form of anions. The column bed can effectively separate Se from a large number of coexisting cations. The whole separation process takes only a few minutes. The adsorption capacity of the column to Cu, Pb, Zn, Co, Ni plasma can reach 15~90mg, and the column after use can be regenerated with 1~2mLHCl (1+1) leaching. The content of Se can be obtained by the determination of the column solution by the original fluorescence spectrometry. The ore mineral standard material is analyzed and the result is consistent. It is suitable for the accurate determination of trace Se in Cu, Pb, Zn, Co, Ni and other polymetallic ores and minerals. The detection limit is 0.02 u g/g..
【作者單位】： 國家地質(zhì)實驗測試中心;東華理工大學(xué)化生材學(xué)院;
【分類號】：TQ125.2;;O652.6

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本文編號：1965198