標題化合物為有機發(fā)光、盤狀液晶和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的重要中間體。高純度的標題化合物的合成方法在文獻中少有報道。以2-溴聯(lián)苯為起始原料,先經(jīng)過超低溫鋰化反應(yīng)制成2-聯(lián)苯硼酸,再與2,5-二溴硝基苯進行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得(2-硝基-4-溴苯基)-1,1′-聯(lián)苯,所得產(chǎn)品再經(jīng)過鐵粉還原得到(2-氨基-4-溴苯基)-1,1′-聯(lián)苯,最后使用亞硝酸異戊酯關(guān)環(huán)制得標題化合物。合成路線原料易得、操作簡便、產(chǎn)品純度高,適合工業(yè)化生產(chǎn)和市場高標準品質(zhì)需求�；衔锞�(jīng)過氫譜和碳譜結(jié)構(gòu)表征、高效液相色譜儀純度測定,目標化合物還經(jīng)過差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TGA)測試性能。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 化合物2的合成
        1.2.2 化合物3的合成
        1.2.3 化合物4的合成
        1.2.4 標題化合物的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 化合物3的合成條件優(yōu)化
    2.2 標題化合物的性能表征及分析
    2.3 化合物的高效液相測試條件和色譜圖
3 結(jié)論



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