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CdS和CdSe半導體納米晶的水熱合成和尺寸調(diào)控

發(fā)布時間:2021-12-02 13:30
  因為半導體量子點在光學器件、太陽能電池、生物傳感器和生物成像中的應用前景,它在近年來得到的關(guān)注與研究日益增多。半導體量子點具有許多優(yōu)點,如高熒光量子產(chǎn)率、發(fā)射波長可調(diào)和較好的穩(wěn)定性等。II-IV族半導體納米晶,特別是CdS,CdSe和CdTe被廣泛研究,因其可見光范圍內(nèi)的發(fā)射可僅通過粒徑的調(diào)節(jié)而改變,還因為它們的制備方法上相較其他量子點要更進步。熱注入的有機金屬合成路線通?珊铣沙鲑|(zhì)量最佳的納米晶,但在生物方面的很多應用中需要后續(xù)的配體交換轉(zhuǎn)水步驟。而且有機金屬路線中使用的試劑具有極強的生物毒性,并且昂貴;從工業(yè)上大規(guī)模批量生產(chǎn)的角度來講,它的難度也非常大,熱注入方式和高能量的合成環(huán)境都極大限制了它的規(guī);。在有機合成路線成功的同時,為解決相轉(zhuǎn)移相關(guān)問題水相合成路線被發(fā)明。在水介質(zhì)中直接合成可以避免光學性能的下降(熒光強度、熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性的下降)。已有許多文獻報道了用非注入一鍋法成功合成水相CdS NCs和CdSe NCs。常溫下混合陰、陽離子前體和配體,在適宜溫度下加熱反應即可。具有熒光性質(zhì)的CdS和CdSe量子點可用類似方法大規(guī)模合成,且具有較高的重現(xiàn)性,所得量子點結(jié)晶度高... 

【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學位級別】:碩士

【圖文】:

CdS和CdSe半導體納米晶的水熱合成和尺寸調(diào)控


不同粒徑的CdSe量子點在紫外燈下的熒光照片

表面原子,量子點,粒徑,比例


圖 1.2 CdSe 量子點表面原子比例與粒徑關(guān)系[8][9]體納米晶水相合成的研究進展半導體納米晶有機金屬合成路線的替代方法,水相膠體合成被廣泛有機金屬合成路線相比,水相膠體合成方法的優(yōu)勢存在與以下幾個用最廣泛的,環(huán)境友好的,生物相容性高的水作為溶劑;(2)反應氣體環(huán)境,在空氣中也可以進行;(3)多為非熱注入反應,容易)通過使用不同的表面配體,賦予納米晶表面多種的官能團;反過團通過靜電作用或共價鍵連接也可能進一步官能化。[11]納米粒子的態(tài)的過程,通常由奧氏熟化(OR)機制來解釋,主要是較小的粒粒子的生長,這兩個過程相伴一同出現(xiàn)。 這種方法的歷史始于 30 作開始于 Henglein 小組。[12][13]水相法已經(jīng)可以合成出穩(wěn)定的二元

熒光光譜,納米晶,水相,熒光光譜


這是水相法制備這種復雜結(jié)構(gòu)的第一個成功案半導體 NCs 也可以通過一個普遍的水合成路線來實現(xiàn)[30核殼結(jié)構(gòu)意味著在制備高質(zhì)量納米晶方面向前邁進了一金屬合成路線合成優(yōu)質(zhì)的納米晶。和有機相技術(shù)合成核殼納米晶的混合方法最近已經(jīng)發(fā)展殼層材料的性質(zhì),在水中合成的內(nèi)核需轉(zhuǎn)移進入有機相核轉(zhuǎn)移進入水相,以便后續(xù)殼層的生長。因此,在水中合入有機相后,可通過熱注入方法包覆 ZnS 殼。[31]與之相相的 InP 核被用于 InP/ZnS QDs 的合成。[32]的半導體納米晶的應用大多與 CdTe 有關(guān),因為與其他水種材料被研究得最為深入。然而,經(jīng)驗表明,大多數(shù)為和應用方法,同樣也適用于其他類型硫醇修飾的納米粒在水相合成和應用可以參考 CdTe 相對應的相關(guān)內(nèi)容。


本文編號:3528537

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