以5-甲基-2-苯基吡啶（CH3ppy）為主配體,3,7-二乙基-4,6-壬二酮（detd）、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮（tmd）和乙酰丙酮（acac）為輔助配體（LX）,設(shè)計(jì)合成了3種含β-二酮類輔助配體的綠色磷光金屬銥配合物（Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）。通過1HNMR和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,通過UV-Vis光譜和熒光發(fā)射光譜（PL）測(cè)得化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的最大吸收波長(zhǎng)范圍在250～280 nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)分別為530.8、534.2和524.8 nm。制備了3種有機(jī)發(fā)光二極管（OLEDs）。結(jié)果表明,以化合物Ⅲ制備的器件亮度可以達(dá)到59125 cd/m2,最大外量子效率為15.0%,最大電流效率為53.8 cd/A,最大功率效率為62.1 lm/W,色坐標(biāo)（0.30,0.62）,在3個(gè)器件中綜合性能表現(xiàn)最好。 

【文章來源】：精細(xì)化工. 2020,37(04)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

化合物Ⅲ、化合物Ⅳ和化合物Ⅴ的TG曲線

金屬銥配合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的紫外吸收光譜如圖2所示。由圖2可知，配合物在250～280 nm有強(qiáng)吸收峰，摩爾吸收系數(shù)在(6～5.4)×103 L/(mol·cm)，為苯基吡啶配體芳香環(huán)電子π-π*躍遷產(chǎn)生。值得注意的是，3個(gè)化合物在450～470 nm有幾個(gè)強(qiáng)度較弱的低能吸收峰，這是典型的Ir（Ⅲ）配合物的吸收。這些吸收分別來自自旋允許的單線態(tài)金屬到配體吡啶單元的電荷躍遷（1MLCT）及配體苯環(huán)單元到配體吡啶單元的電子躍遷（1LLCT），及通過自旋軌道耦合而部分允許的三線態(tài)金屬d軌道到配體吡啶單元的電子躍遷（3MLCT)[18,21]。

圖3是化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ在二氯甲烷溶液（濃度均為1×10–4 mol/L）中液體狀態(tài)下的熒光光譜（PL）。由圖3可知，激發(fā)波長(zhǎng)在250～280 nm時(shí)，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的最大發(fā)射波長(zhǎng)分別為530.8、534.2、524.8 nm�；衔铫筝^化合物Ⅴ紅移了6 nm，化合物Ⅳ比化合物Ⅲ紅移了3.4 nm。紅移或者藍(lán)移主要由電子效應(yīng)和空間效應(yīng)引起，3種輔助配體acac、detd、tmd的配位原子均為氧，電子效應(yīng)基本不變，但是位阻逐漸增大，位阻大的輔助配體對(duì)主配體的空間排斥增大，主配體對(duì)金屬銥的配位作用減弱，也就降低了配體對(duì)銥中心原子的配位場(chǎng)作用，使得銥原子d軌道的分裂變小，導(dǎo)致MLCT躍遷能隙變小，發(fā)生發(fā)射光譜紅移現(xiàn)象。2.4 電化學(xué)性質(zhì)測(cè)定


本文編號(hào)：3497984