醇水混合冷卻劑表面張力和接觸角的測定
發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 21:05
噴霧冷卻具有散熱能力強(qiáng)、冷卻工質(zhì)需求量小等優(yōu)點(diǎn),在解決電子器件散熱方面具有廣闊的應(yīng)用前景。純水中添加醇類可以有效提升噴霧冷卻性能。為進(jìn)一步探索醇類添加劑強(qiáng)化噴霧冷卻性能的機(jī)理,本文開展醇水混合溶液表面張力和接觸角的實(shí)驗(yàn)測定研究。分別在水中加入不同濃度的乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇和正辛醇等醇類,利用懸滴法探究醇類濃度對溶液的表面張力的影響規(guī)律;利用Young-Laplace坐滴法探究醇類濃度對接觸角的影響規(guī)律。結(jié)果表明,水中添加醇類后表面張力降低,且其隨醇類溶質(zhì)濃度的增加而變小,且其下降速率均隨濃度的增加越來越慢;添加低醇類添加劑均可降低溶液的接觸角,而高醇類接觸角隨濃度變化沒有明顯的變化規(guī)律。
【文章來源】:工程熱物理學(xué)報(bào). 2020,41(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
圖1懸滴法測量原理圖及液滴形狀??Fig.?1?PDM?measurement??
。用直徑為0.5?mm的注射器從試管中吸取適量配??置好的溶液置于卡座上后,調(diào)整針頭豎直,調(diào)整焦??距使成像清晰。然后將紫銅金屬表面置于針管正下??方,被測液體從注射器中緩慢的、自動的從注射器??中被滴至紫銅表面,液體形狀穩(wěn)定后,測量直徑,然??后利用Young-Laplace法計(jì)算出接觸角。為減少測量??誤差,移動金屬片,使液滴落于金屬片的9個(gè)不同??位置再進(jìn)行接觸角的測量,并重復(fù)實(shí)驗(yàn)10次。對測??量得到的結(jié)果取平均值,作為被測液體與紫銅金屬??面的接觸角的最終結(jié)果。??圖4為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。其中,1為注射器,2為平行??光源,3為鏡頭,4為待測液滴,5為支座。??圖4接觸角測量系統(tǒng)圖??Fig.?4?Diagram?of?contact?angle?measurement?system??圖3?Young-Laplace方法示意圖??Fig.?3?Diagram?of?the?Young-Laplace?method??r2?+?(i??-?hf?=?R2?(5)??R?=??r2?-f?h2??2h??(6)??2添加劑對表面張力的影響??乙醇,正丙醇,正丁醇與水的混合溶液的表面張??力與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖5所示。三種溶液表面張??力均隨溶質(zhì)濃度的增加而降低,且降低速率隨濃度??增大而漸漸緩慢。其中,乙醇在質(zhì)量分?jǐn)?shù)W二0.9時(shí),??表面張力最低達(dá)24.9?mN/m,下降幅度65.42%;正丙??醇表面張力在質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?=?0.9時(shí)降至23.3?mN/m,??下降比例67.64%;正丁醇在質(zhì)量分?jǐn)?shù)u;?=?0.07時(shí),??表面張力為30.8?mN/m,降低幅度57.22%。在溶解??度范圍內(nèi),當(dāng)取
醇在〇>?=?0.0005時(shí)??表面張力為44.6?mN/m,降低幅度38.06%。在溶解??度范圍內(nèi),取相同濃度的不同溶液,表面張力從小??到大排序正庚醇,正辛醇,正己醇,止戊醇。??圖5乙醇、正丙醇、正丁醇表面張力與質(zhì):1分?jǐn)?shù)的關(guān)系??Fig.?5?Relationship?between?surface?tension?and?quality??fraction?of?ethanol,?n-propanol?and?n-butanol??Quality?fraction??圖6正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇表面張力與質(zhì)童??分?jǐn)?shù)的關(guān)系??Fig.?6?Relationship?between?surface?tension?and?quality?frac???tion?of?n-pentanol,?n-hexanol,?n-heptanol?and?n-octanol??添加醇類可以降低混合溶液的表面張力,這是??由于醇類的加入改變了原本水分子間的分子排列結(jié)??構(gòu)。純水中分子間通過氫鍵連接,這樣的排列使得水??的氫鍵形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)=在水中添加醇類后,由于醇??類具有兩親結(jié)構(gòu),一端是表現(xiàn)親水性的羥基,一段為??具有疏水性的烷基,因此當(dāng)羥基與水分子之間形成??了氫鍵后,另一端的烷基便會打破原先水表面氫鍵??的分布,使得氫鍵的極性增加。為了保證氫鍵的數(shù)??目,也為了減小斥力,水的氫鍵網(wǎng)發(fā)生重排,水分子??有序的形成籠狀排列一十二面體水籠,將烷基包裹??起來。這些多面體能發(fā)生締合,構(gòu)成一種球形點(diǎn)陣。??這就導(dǎo)致分子間不再是氫鍵網(wǎng)結(jié)構(gòu),而是形成一個(gè)??一個(gè)的水籠體,水籠體之間以范德華力相互作用。而??范德華的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電子元器件散熱方法研究[J]. 李慶友,王文,周根明. 電子器件. 2005(04)
碩士論文
[1]噴霧冷卻及其影響因素的實(shí)驗(yàn)與數(shù)值研究[D]. 王磊.中國科學(xué)院研究生院(工程熱物理研究所) 2009
本文編號:3487946
【文章來源】:工程熱物理學(xué)報(bào). 2020,41(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
圖1懸滴法測量原理圖及液滴形狀??Fig.?1?PDM?measurement??
。用直徑為0.5?mm的注射器從試管中吸取適量配??置好的溶液置于卡座上后,調(diào)整針頭豎直,調(diào)整焦??距使成像清晰。然后將紫銅金屬表面置于針管正下??方,被測液體從注射器中緩慢的、自動的從注射器??中被滴至紫銅表面,液體形狀穩(wěn)定后,測量直徑,然??后利用Young-Laplace法計(jì)算出接觸角。為減少測量??誤差,移動金屬片,使液滴落于金屬片的9個(gè)不同??位置再進(jìn)行接觸角的測量,并重復(fù)實(shí)驗(yàn)10次。對測??量得到的結(jié)果取平均值,作為被測液體與紫銅金屬??面的接觸角的最終結(jié)果。??圖4為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。其中,1為注射器,2為平行??光源,3為鏡頭,4為待測液滴,5為支座。??圖4接觸角測量系統(tǒng)圖??Fig.?4?Diagram?of?contact?angle?measurement?system??圖3?Young-Laplace方法示意圖??Fig.?3?Diagram?of?the?Young-Laplace?method??r2?+?(i??-?hf?=?R2?(5)??R?=??r2?-f?h2??2h??(6)??2添加劑對表面張力的影響??乙醇,正丙醇,正丁醇與水的混合溶液的表面張??力與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖5所示。三種溶液表面張??力均隨溶質(zhì)濃度的增加而降低,且降低速率隨濃度??增大而漸漸緩慢。其中,乙醇在質(zhì)量分?jǐn)?shù)W二0.9時(shí),??表面張力最低達(dá)24.9?mN/m,下降幅度65.42%;正丙??醇表面張力在質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?=?0.9時(shí)降至23.3?mN/m,??下降比例67.64%;正丁醇在質(zhì)量分?jǐn)?shù)u;?=?0.07時(shí),??表面張力為30.8?mN/m,降低幅度57.22%。在溶解??度范圍內(nèi),當(dāng)取
醇在〇>?=?0.0005時(shí)??表面張力為44.6?mN/m,降低幅度38.06%。在溶解??度范圍內(nèi),取相同濃度的不同溶液,表面張力從小??到大排序正庚醇,正辛醇,正己醇,止戊醇。??圖5乙醇、正丙醇、正丁醇表面張力與質(zhì):1分?jǐn)?shù)的關(guān)系??Fig.?5?Relationship?between?surface?tension?and?quality??fraction?of?ethanol,?n-propanol?and?n-butanol??Quality?fraction??圖6正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇表面張力與質(zhì)童??分?jǐn)?shù)的關(guān)系??Fig.?6?Relationship?between?surface?tension?and?quality?frac???tion?of?n-pentanol,?n-hexanol,?n-heptanol?and?n-octanol??添加醇類可以降低混合溶液的表面張力,這是??由于醇類的加入改變了原本水分子間的分子排列結(jié)??構(gòu)。純水中分子間通過氫鍵連接,這樣的排列使得水??的氫鍵形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)=在水中添加醇類后,由于醇??類具有兩親結(jié)構(gòu),一端是表現(xiàn)親水性的羥基,一段為??具有疏水性的烷基,因此當(dāng)羥基與水分子之間形成??了氫鍵后,另一端的烷基便會打破原先水表面氫鍵??的分布,使得氫鍵的極性增加。為了保證氫鍵的數(shù)??目,也為了減小斥力,水的氫鍵網(wǎng)發(fā)生重排,水分子??有序的形成籠狀排列一十二面體水籠,將烷基包裹??起來。這些多面體能發(fā)生締合,構(gòu)成一種球形點(diǎn)陣。??這就導(dǎo)致分子間不再是氫鍵網(wǎng)結(jié)構(gòu),而是形成一個(gè)??一個(gè)的水籠體,水籠體之間以范德華力相互作用。而??范德華的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電子元器件散熱方法研究[J]. 李慶友,王文,周根明. 電子器件. 2005(04)
碩士論文
[1]噴霧冷卻及其影響因素的實(shí)驗(yàn)與數(shù)值研究[D]. 王磊.中國科學(xué)院研究生院(工程熱物理研究所) 2009
本文編號:3487946
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