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二苯甲酮類(lèi)熱活化延遲熒光及磷光材料的合成及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-30 16:39
  有機(jī)發(fā)光二極管(Organic light-emitting diode,OLED)技術(shù)發(fā)展至今,主要經(jīng)歷了傳統(tǒng)熒光OLED、有機(jī)金屬配合物磷光OLED以及熱活化延遲熒光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)OLED三個(gè)時(shí)代。其中TADF-OLED能夠在不引入重金屬原子的情況下,實(shí)現(xiàn)75%的第一激發(fā)三重態(tài)(T1)電致激子到第一激發(fā)單重態(tài)(S1)的反向系間竄越(Reverse intersystem crossing,RISC),理論上可實(shí)現(xiàn)100%激子參與熒光發(fā)射,被譽(yù)為前景光明的“第三代”O(jiān)LED。此外,純有機(jī)室溫磷光(Purely organic room temperature phosphorescence,PORTP)材料能夠?qū)崿F(xiàn)T1態(tài)激子到基態(tài)(S0)的輻射躍遷,產(chǎn)生長(zhǎng)壽命磷光;谠撎厥獍l(fā)光機(jī)理,PORTP材料被廣泛應(yīng)用于光電領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域。在論文的第一章,我們介紹了有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)展以及有機(jī)發(fā)光材料的種類(lèi),概述了TADF和... 

【文章來(lái)源】:廣東工業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

二苯甲酮類(lèi)熱活化延遲熒光及磷光材料的合成及性能研究


a)光致發(fā)光下和b)電致發(fā)光下熱活化延遲熒光機(jī)理;S0為基態(tài);S1為第一激發(fā)單重態(tài);Sn

三重態(tài),高能級(jí),磷光,室溫磷光


第一章 緒論多重度,電子不能受激發(fā)從 S0態(tài)躍遷至 T1態(tài);同樣,T1態(tài)激子躍遷回到 受自旋禁阻。因此,如圖 1-6 所示,光致發(fā)光過(guò)程下三重態(tài)激子的產(chǎn)生主要或 S1激子通過(guò) ISC 過(guò)程分別上轉(zhuǎn)換到 Tn態(tài)或 T1態(tài)產(chǎn)生。因?yàn)?ISC 過(guò)程是慢的過(guò)程,所以與熒光發(fā)射相比,磷光輻射的壽命能夠達(dá)到 ms 級(jí)甚至 s 級(jí)純有機(jī)材料的三重態(tài)激子容易受到熱過(guò)程和碰撞過(guò)程而發(fā)生非輻射失活,的三重態(tài)氧氣極其敏感:氧氣可與三重態(tài)激子發(fā)生三重態(tài)-三重態(tài)plet-triplet annihilation, TTA)過(guò)程進(jìn)而使三重態(tài)激子猝滅。因此,純有機(jī)體磷光要比金屬配合物體系困難得多。

電子云分布,二苯甲酮類(lèi),能級(jí),基態(tài)


圖 2-4 二苯甲酮類(lèi) D-A 分子基態(tài)構(gòu)型、HOMO-LUMO 能級(jí)及其電子云分布(B3LYP/6-31G(d))、 EST(M06-2X/6-31G*)Figure 2-4 Ground state geometry, HOMO/LUMO distributions and energy level (B3LYP/6-31 g (d, p)),


本文編號(hào):3467068

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