電化學(xué)聚合可選擇定向沉積,制備的薄膜結(jié)構(gòu)性質(zhì)可控,但是由于鏈段的強相互作用和電荷殘留引起的猝滅效應(yīng),電聚合薄膜一般沒有熒光或熒光較弱。在以往的工作中,我們課題組開發(fā)出一種電聚合前體分子OCBzC,分子外圍含八個咔唑作為交聯(lián)基團,在電聚合的過程中能形成高交聯(lián)度的發(fā)光薄膜;由其制備的有機電致發(fā)光器件（OLEDs）的亮度以及效率能達到旋涂器件的水平,在OLEDs及顯示中有潛在的應(yīng)用。在傳統(tǒng)方法制備OLEDs發(fā)光薄膜的過程中,一般可以利用共混的方法來改善薄膜的質(zhì)量制備性能更優(yōu)異的器件;在電化學(xué)方法中,可以利用兩種或多種分子的電化學(xué)共聚合來調(diào)節(jié)薄膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),進而優(yōu)化器件性能。本論文圍繞電化學(xué)共聚合薄膜在有機電致發(fā)光器件中的應(yīng)用,以調(diào)節(jié)并優(yōu)化發(fā)光薄膜的質(zhì)量及電致發(fā)光性能為目標,選擇了烷基三咔唑分子和發(fā)光分子OCBzC進行電化學(xué)共聚合,系統(tǒng)分析了電化學(xué)動力學(xué)、共聚合薄膜的致密度及相關(guān)器件性能;并討論了不同取代基的三咔唑分子的電化學(xué)行為、共聚薄膜的性質(zhì)以及相關(guān)器件的性能和顯示系統(tǒng)集成,主要有以下內(nèi)容:（1）烷基三咔唑分子與發(fā)光分子OCBzC的電化學(xué)共聚合研究及其在OLED中的應(yīng)用。研究了烷基三咔唑... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

電化學(xué)的氧化還原過程

即E(CCE)n反應(yīng)(一種連續(xù)鏈增長過程)(圖1-2 )。圖 1-2 電化學(xué)聚合過程中連續(xù)鏈增長的機理[35, 36]。第二種機理則是由Heinze等人在對噻吩的衍生物進行研究時提出的[37-39]，他們認為單體陽離子自由基通過偶聯(lián)形成二聚體之后，二聚體會更容易失去電子(更大的共軛結(jié)構(gòu))而發(fā)生二聚體陽離子自由基之間的偶聯(lián)脫氫，從而形成四聚體。而四聚體被氧化為陽離子自由基之后繼續(xù)與四聚體陽離子自由基進行偶聯(lián)脫氫形成八聚體。經(jīng)過重復(fù)不斷的氧化，脫氫偶聯(lián)形成高聚物。

圖 1-3 電化學(xué)聚合鏈增長的連續(xù)“二聚”機理[37-39]。與噻吩和吡咯的電聚合過程不同的是，N-烷基類咔唑電聚合過程較為獨特，它在合的過程中主要生成的是二聚體咔唑。從N-烷基咔唑的循環(huán)伏安曲線圖可知(圖 1-4第一圈中 0.85 V處的氧化峰歸屬于咔唑的氧化峰，在多圈的循環(huán)伏安掃描中，在 0附近出現(xiàn)了一對新的氧化還原峰，這對氧化還原峰歸屬為二聚咔唑的氧化峰以及二唑陽離子的還原峰[40, 41]。并且，經(jīng)過多圈掃描，氧化還原峰的位置基本沒有發(fā)生變化說明生成的是結(jié)構(gòu)比較單一的物質(zhì)(只有二聚咔唑的生成)，進一步地，可以根據(jù)N-咔唑的這種聚合特性來控制電聚合的過程制備出性能優(yōu)異的薄膜。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]發(fā)光電化學(xué)聚合薄膜應(yīng)用于有機電致發(fā)光顯示的基礎(chǔ)問題研究[D]. 王蓉.吉林大學(xué) 2018

碩士論文
[1]電化學(xué)聚合薄膜的制備與有機電子的應(yīng)用研究[D]. 劉操.華南理工大學(xué) 2018



本文編號：3458996