在如今火熱的有機(jī)電致發(fā)光材料（OLED）領(lǐng)域,藍(lán)色熒光材料的發(fā)展相對(duì)于紅光和綠光來(lái)說(shuō)相對(duì)落后。所以設(shè)計(jì)合成高效率、高色純度、高穩(wěn)定性的藍(lán)光材料成為一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。超分子化學(xué)作為一門(mén)新興的熱點(diǎn)交叉學(xué)科,它的發(fā)展總是伴隨著新型大環(huán)的合成和應(yīng)用而前進(jìn)。因此,設(shè)計(jì)合成具有新穎結(jié)構(gòu)、獨(dú)特功能的新型大環(huán)分子并加以合理應(yīng)用是推動(dòng)超分子化學(xué)研究不斷向前的主要?jiǎng)恿湍芰吭慈�。本論文主要合成了新型分子反�?9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽,并且以這兩種化合物為單體進(jìn)一步合成了一類含蒽大環(huán)芳烴和含蒽的非環(huán)低聚物。然后對(duì)這一類新型蒽衍生物分子和含蒽超分子器件的電致發(fā)光特性進(jìn)行探索和研究。本論文主要內(nèi)容如下:（1）蒽衍生物分子的合成及光電性能的研究:我們以9,10-二溴蒽和不同的硼酸為原料,在鈀為催化劑的條件下,通過(guò)Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)高效地合成了反式-9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽。隨后對(duì)兩種化合物進(jìn)行了光物理性質(zhì)和有機(jī)發(fā)光器件性能的研究,發(fā)現(xiàn)它們都屬于深藍(lán)光材料,而且具有良好的光物理性質(zhì)。最主要的是具有較高... 

【文章來(lái)源】：上海大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

幾種由炔烴連接的聚合物他們除了研究通過(guò)炔烴連接成環(huán)外，還研究了通過(guò)金屬Ni催化使稠環(huán)蒽2,7

圖 1.5 蒽 2,7 位直接連接成環(huán)此外，還可以將 9, 10-取代的蒽亞基結(jié)合到大環(huán)中產(chǎn)生了苯并蒽的蒽環(huán)類似物。Ohe 課題組通過(guò)二氫蒽前體的還原芳構(gòu)化合成了蒽衍生物大環(huán)和六聚的三角形化合物(圖 1.6a)，前者由于嵌入的蒽熒光團(tuán)，大環(huán)在 500 nm 處發(fā)強(qiáng)烈的熒光（ΦF= 0.47）。后者存在較強(qiáng)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移和液晶性質(zhì)[59]。此外他們還制備了雙大環(huán)化合物(圖 1.6b)，當(dāng) R-基團(tuán)是富含電子的正丁氧基鏈時(shí)，此雙大環(huán)化合物可以各自包封 C60 富勒烯分子[60]。

圖 1.6 幾種蒽衍生物大環(huán)oshizawa 課題組也對(duì)蒽及其衍生物進(jìn)行了深入研究。利用蒽的大疏進(jìn)芳香相互作用的傾向，設(shè)計(jì)了一種基于嵌入式蒽殼弱相互作用的。在水溶液中，由 5 個(gè)彎曲的蒽衍生物分子通過(guò) π-堆積和疏水相互直徑約 2 nm 的球形膠囊。由于膠囊中芳香族的共軛作用，使藍(lán)色化為淡綠色熒光的聚合物如圖 1.7 所示[61]。


本文編號(hào)：3441106