在如今火熱的有機電致發(fā)光材料（OLED）領(lǐng)域,藍色熒光材料的發(fā)展相對于紅光和綠光來說相對落后。所以設(shè)計合成高效率、高色純度、高穩(wěn)定性的藍光材料成為一個巨大的挑戰(zhàn)。超分子化學(xué)作為一門新興的熱點交叉學(xué)科,它的發(fā)展總是伴隨著新型大環(huán)的合成和應(yīng)用而前進。因此,設(shè)計合成具有新穎結(jié)構(gòu)、獨特功能的新型大環(huán)分子并加以合理應(yīng)用是推動超分子化學(xué)研究不斷向前的主要動力和能量源泉。本論文主要合成了新型分子反式-9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽,并且以這兩種化合物為單體進一步合成了一類含蒽大環(huán)芳烴和含蒽的非環(huán)低聚物。然后對這一類新型蒽衍生物分子和含蒽超分子器件的電致發(fā)光特性進行探索和研究。本論文主要內(nèi)容如下:（1）蒽衍生物分子的合成及光電性能的研究:我們以9,10-二溴蒽和不同的硼酸為原料,在鈀為催化劑的條件下,通過Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)高效地合成了反式-9,10-二-（2,4-二甲氧基苯基）蒽和反式-9,10-二（2-丁氧基苯基）蒽。隨后對兩種化合物進行了光物理性質(zhì)和有機發(fā)光器件性能的研究,發(fā)現(xiàn)它們都屬于深藍光材料,而且具有良好的光物理性質(zhì)。最主要的是具有較高... 

【文章來源】：上海大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

幾種由炔烴連接的聚合物他們除了研究通過炔烴連接成環(huán)外，還研究了通過金屬Ni催化使稠環(huán)蒽2,7

圖 1.5 蒽 2,7 位直接連接成環(huán)此外，還可以將 9, 10-取代的蒽亞基結(jié)合到大環(huán)中產(chǎn)生了苯并蒽的蒽環(huán)類似物。Ohe 課題組通過二氫蒽前體的還原芳構(gòu)化合成了蒽衍生物大環(huán)和六聚的三角形化合物(圖 1.6a)，前者由于嵌入的蒽熒光團，大環(huán)在 500 nm 處發(fā)強烈的熒光（ΦF= 0.47）。后者存在較強的質(zhì)子轉(zhuǎn)移和液晶性質(zhì)[59]。此外他們還制備了雙大環(huán)化合物(圖 1.6b)，當(dāng) R-基團是富含電子的正丁氧基鏈時，此雙大環(huán)化合物可以各自包封 C60 富勒烯分子[60]。

圖 1.6 幾種蒽衍生物大環(huán)oshizawa 課題組也對蒽及其衍生物進行了深入研究。利用蒽的大疏進芳香相互作用的傾向，設(shè)計了一種基于嵌入式蒽殼弱相互作用的。在水溶液中，由 5 個彎曲的蒽衍生物分子通過 π-堆積和疏水相互直徑約 2 nm 的球形膠囊。由于膠囊中芳香族的共軛作用，使藍色化為淡綠色熒光的聚合物如圖 1.7 所示[61]。


本文編號：3441106