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基于S-PSS改性PEDOT:PSS空穴注入層的高效率鈣鈦礦發(fā)光二極管

發(fā)布時(shí)間:2021-08-05 19:01
  有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦材料具有可溶液加工、較高的載流子遷移率、低缺陷態(tài)密度、高效率、光單色性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),其(特別是甲胺基鉛溴化合物:CH3NH3PbBr3)在發(fā)光二極管領(lǐng)域得到了深入研究。基于鈣鈦礦發(fā)光材料的正置發(fā)光器件的電子注入層(ZnO、TiO2等)需要在高溫條件下制備,然而,倒置結(jié)構(gòu)器件具有容易制備和同柔性襯底兼容的優(yōu)點(diǎn),受到了大多數(shù)研究者的青睞。較多報(bào)道都指出,ITO電極與鈣鈦礦發(fā)光層的界面修飾對(duì)提升鈣鈦礦發(fā)光二極管性能有重要影響;然而,界面修飾常常會(huì)改變鈣鈦礦發(fā)光層的形貌、結(jié)晶態(tài)等,進(jìn)而改變鈣鈦礦晶體薄膜的電荷傳輸特性和載流子復(fù)合動(dòng)力學(xué)過程。因此,為了更清楚地說明界面修飾對(duì)提升鈣鈦礦發(fā)光二極管性能的本質(zhì)作用,應(yīng)盡量避免其對(duì)鈣鈦礦發(fā)光層結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響。倒置結(jié)構(gòu)鈣鈦礦發(fā)光二極管普遍采用聚乙撐二氧噻吩-聚(苯乙烯磺酸鹽)(PEDOT:PSS)作為空穴注入層,但其較低功函數(shù)(4.9 e V)限制了CH3NH3PbBr3

【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

基于S-PSS改性PEDOT:PSS空穴注入層的高效率鈣鈦礦發(fā)光二極管


鈣鈦礦薄膜發(fā)光衰減模型簡圖

隧穿模,電荷注入,偏壓


痰娜ㄖ卦醬蠛褪倜?匠け礱鞅∧さ姆⒐廡閱芨?謾M?1.1 鈣鈦礦薄膜發(fā)光衰減模型簡圖1.2.2 鈣鈦礦發(fā)光二極管的器件物理理論鈣鈦礦發(fā)光二極管的物理過程即電致發(fā)光物理過程,其中包括在電場偏置下,載流子的注入、傳輸、復(fù)合和光的射出[33-34]。載流子注入層與載流子傳輸層以及載流子傳輸層與發(fā)光層之間的勢(shì)壘被分于界面間的偏壓拉斜,電荷通過隧穿的方式以一定的幾率進(jìn)入相鄰功能層[33-34];在有機(jī)材料中通過“hopping”的方式或鈣鈦礦晶體材料中自由傳輸[33, 35],直至電子-空穴復(fù)合輻射發(fā)光,當(dāng)然,也有部分內(nèi)部或表面缺陷等引起電子-空穴的無輻射復(fù)合[32]。電荷的注入和傳輸是發(fā)光二極管最基本的物理過程,對(duì)器件的發(fā)光效率、伏安特性、功率損耗等性能起著決定性作用。隧穿模型[33-34]可以解釋大部分有機(jī)材料中電荷注入過程,如圖 1.2[33-34]所示:由于金屬電極的費(fèi)米能級(jí)低于有機(jī)半導(dǎo)體的最低電子未占有軌道(LUMO)能級(jí),在其界面間產(chǎn)生一個(gè)明顯的注入勢(shì)壘。當(dāng)外加電場拉斜有機(jī)半導(dǎo)體的 LUMO 能級(jí)時(shí)

有機(jī)半導(dǎo)體,導(dǎo)電機(jī)理


圖 1.2 偏壓下電荷注入隧穿模型機(jī)半導(dǎo)體的本征載流子濃度很低,電荷遷移率較低,一般只有 10-8–10-23-34]。在外加電場下,從外部注入到有機(jī)半導(dǎo)體 LUMO 和 HOMO 中的電在分子間由勢(shì)能高的分子隧穿到勢(shì)能低的分子實(shí)現(xiàn)跳躍式傳輸[33-34]。具(如圖 1.3[33-34]所示):激發(fā)態(tài)分子 HOMO 能級(jí)中的電子躍遷到 LUMO激發(fā)電子可以跳躍到其它勢(shì)能較低分子的 LUMO 能級(jí),實(shí)現(xiàn)電子跳躍式機(jī)小分子半導(dǎo)體中的電荷只能在分子間跳躍,而聚合物半導(dǎo)體中的電荷不分子間跳躍,還能在同一聚合物分子的不同 π 鍵段之間跳躍[33]。本文報(bào)礦發(fā)光二極管中的空穴注入層和電子傳輸層的電荷傳輸機(jī)制也是跳躍式而,注入到鈣鈦礦晶體薄膜中的電荷在其體內(nèi)自由傳輸。

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號(hào):3324291

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