采用高溫固相法制備了Ba_5-2xCe_xK_x（PO₄）₃F和Ba₃Ce_1-xK（PO₄）₃F:xTb³⁺熒光粉,通過XRD、SEM（含mapping和EDX）、光致激發(fā)和發(fā)射光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)、形貌、組成及發(fā)光性能進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在紫外光激發(fā)下, Ba₃CeK（PO₄）₃F熒光粉發(fā)出明亮的藍(lán)光,而在Ce³⁺、Tb³⁺共摻的Ba₃Ce_1-xK（PO₄）₃F:xTb³⁺熒光粉中觀察到有效的Ce-Tb能量傳遞,并實(shí)現(xiàn)了發(fā)光顏色隨著Tb³⁺摻雜濃度的增加逐漸由藍(lán)光轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)綠光并最終轉(zhuǎn)變?yōu)榫G光的有效調(diào)控。當(dāng)Tb³⁺摻雜... 

【文章來源】：發(fā)光學(xué)報(bào). 2020,41(10)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

由Ce3+到Tb3+的能量傳遞示意圖

我們還研究了隨著Tb3+摻雜濃度的增加熒光粉Ba3Ce1-xK(PO4)3F∶xTb3+發(fā)光顏色的變化。表1為根據(jù)在323 nm激發(fā)下的Ba3Ce1-xK-(PO4)3F∶xTb3+(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)發(fā)射光譜數(shù)據(jù)計(jì)算得到的CIE坐標(biāo)數(shù)值,從表中的數(shù)據(jù)可以看出隨著Tb3+的取代濃度的增大,色坐標(biāo)x的數(shù)值和y的數(shù)值也在不斷地增大。圖9為熒光粉樣品色坐標(biāo)在CIE光譜圖中對(duì)應(yīng)的位置,從圖中可以看出,隨著x和y值不斷增大,光譜圖中樣品的顏色由藍(lán)色區(qū)域過渡到藍(lán)綠色區(qū)域,最后移動(dòng)到綠色區(qū)域。通過改變Tb3+的摻雜濃度,成功地實(shí)現(xiàn)了熒光粉發(fā)光顏色由藍(lán)光到綠光的調(diào)控。表1 323 nm激發(fā)下的BaCe1-xK(PO4)3F∶xTb3+(x=0,0.05,0.10, 0.15,0.20,0.25)的CIE色坐標(biāo)值Tab.1 CIE chromatic coordination values of the BaCe1-xK-(PO4)3F∶xTb3+(x=0, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25) under the excitation of 323 nm 樣品 色坐標(biāo) x y Ba3CeK(PO4)3F 0.178 0.120 Ba3Ce0.95K(PO4)3F∶0.05Tb3+ 0.209 0.236 Ba3Ce0.90K(PO4)3F∶0.10Tb3+ 0.235 0.328 Ba3Ce0.85K(PO4)3F∶0.15Tb3+ 0.243 0.381 Ba3Ce0.80K(PO4)3F∶0.20Tb3+ 0.256 0.429 Ba3Ce0.75K(PO4)3F∶0.25Tb3+ 0.267 0.461

圖1是Ba3Ce0.85K(PO4)3F∶0.15Tb3+熒光粉的XRD譜圖。因?yàn)锽a3CeK(PO4)3F無標(biāo)準(zhǔn)卡片,我們選擇同構(gòu)的Ba3LaNa(PO4)3F的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF#71-1317)作為參比標(biāo)準(zhǔn)卡片。由圖1可知,Ba3Ce0.85K(PO4)3F∶0.15Tb3+熒光粉的主要衍射峰與Ba3NaLa(PO4)3F的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF#71-1317)匹配良好,樣品在23.4°和26.9°存在兩個(gè)雜質(zhì)峰,通過對(duì)比,歸屬于Ba3Ce(PO4)3。以上結(jié)果說明實(shí)驗(yàn)制備的物質(zhì)為含有少量Ba3Ce(PO4)3的目標(biāo)產(chǎn)物Ba3Ce0.85K(PO4)3F∶0.15Tb3+。3.2 Ba3CeK(PO4)3F的晶體結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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