DNA文庫定量的準確與否直接影響測序數(shù)據(jù)質(zhì)量的好壞,因此,開展文庫定量質(zhì)控技術研究非常重要。針對Illumina高通量測序平臺的DNA文庫定量,建立了基于SYBR Green熒光染料嵌合的高特異性數(shù)字PCR絕對定量方法,用于DNA文庫定量標準物質(zhì)的定值;并對制備的文庫定量標準物質(zhì)的適用性進行了驗證。結(jié)果表明制備的5個水平的文庫定量標準物質(zhì)線性良好,可以作為Illumina平臺DNA文庫定量的標準曲線。 

【文章來源】：計量學報. 2020,41(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 材料與方法
    2.1 材料與試劑
    2.2 方法
        2.2.1 熒光定量PCR
        2.2.2 數(shù)字PCR方法
3 實驗結(jié)果與分析
    3.1 熒光定量PCR方法
    3.2 芯片式數(shù)字PCR
    3.3 微滴數(shù)字PCR
    3.4 不同數(shù)字PCR平臺可比性
    3.5 標準物質(zhì)適用性驗證
4 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3159031