采用高溫固相法合成了一系列藍(lán)光熒光粉Gd_2-xMgTiO₆∶xBi³⁺（0.002 5≤x≤0.015）,并對(duì)樣品的表面形貌、晶體結(jié)構(gòu)、發(fā)光性能和熱穩(wěn)定性進(jìn)行了探究。SEM測(cè)試結(jié)果顯示,樣品Gd₂MgTiO₆∶Bi³⁺的粒徑分布范圍大,顆粒尺寸在1～5μm范圍。XRD測(cè)試表明,Bi³⁺成功摻雜進(jìn)入基質(zhì)Gd₂MgTiO₆中且無雜相產(chǎn)生。熒光光譜測(cè)試結(jié)果表明,在375 nm波長(zhǎng)激發(fā)下,藍(lán)光熒光粉Gd₂MgTiO₆∶Bi³⁺于385～500 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)呈現(xiàn)出屬于Bi³⁺的¹S₀→³P₁能級(jí)躍遷的窄帶發(fā)射峰,且發(fā)射強(qiáng)度最大處位于418 nm,這有利于避免光的重吸收現(xiàn)象。不同摻雜濃度下樣品的發(fā)射光譜研究表明,最佳Bi

【文章來源】：發(fā)光學(xué)報(bào). 2020,41(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

代表性樣品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+的SEM圖

圖2給出了一系列藍(lán)光熒光粉 Gd2-xMgTiO6∶xBi3+(0.002 5≤x≤0.015)在10°～80°衍射范圍內(nèi)的XRD譜圖。從圖2中可以看出,隨著 Bi3+摻雜濃度的不斷增大,樣品的衍射峰位置及形狀基本相同,沒有其他雜相產(chǎn)生。此外,樣品Gd2-xMgTiO6∶xBi3+ (0.002 5≤x≤0.015) 的XRD衍射譜圖形狀與文獻(xiàn)報(bào)道一致[15]。這些結(jié)果表明激活離子Bi3+在沒有明顯改變晶體結(jié)構(gòu)的前提下成功摻雜進(jìn)入雙鈣鈦礦基質(zhì)Gd2MgTiO6中。此外,由于Gd3+離子半徑(r=0.009 38 nm)與激活離子Bi3+ 半徑(r=0.010 3 nm)最為相近,因此藍(lán)光樣品Gd2-xMgTiO6∶xBi3+ (0.002 5≤x≤0.015)中,Bi3+將進(jìn)入Gd3+晶位并取代。圖3 代表性樣品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+在418 nm波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)時(shí)的激發(fā)光譜(a)和在375 nm波長(zhǎng)激發(fā)時(shí)的發(fā)射光譜(b)

代表性樣品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+在418 nm波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)時(shí)的激發(fā)光譜(a)和在375 nm波長(zhǎng)激發(fā)時(shí)的發(fā)射光譜(b)


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