發(fā)布時(shí)間：2020-12-16 14:16

　　采用水熱合成法以Gd³⁺摻雜,Eu³⁺為激活劑和谷氨酸（Glu）為輔助配位劑制備了熒光粉前驅(qū)體,并在800℃高溫下焙燒得到了同一體系多種紅色熒光粉:CaSrMoO₄:Eu³⁺:Gd³⁺。采用X射線衍射譜（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線能譜（EDS）和X射線光電子能譜（XPS）等多手段,并系統(tǒng)的分析了紅色熒光粉的結(jié)構(gòu)、形貌和組成,并且通過(guò)熒光光譜（PL）測(cè)試了樣品的發(fā)光性能和熒光壽命,在此結(jié)果上進(jìn)行了色坐標(biāo)（CIE）分析。結(jié)果表明,制備的紅色熒光粉的尺寸隨著Gd³⁺的引入實(shí)現(xiàn)與Eu³⁺之間的能量交換,摻雜Gd³⁺離子對(duì)晶質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)影響不大,且晶體為四方正八面體晶系結(jié)構(gòu),粒度分布均勻且粒徑較小,約在1.0～1.3μm之間。在395 nm的紫外光有效激發(fā),與紫外光LED和芯片相匹配,其熒光壽命為460.67 ms。色坐標(biāo)測(cè)試結(jié)果接近標(biāo)準(zhǔn)紅色色坐標(biāo),并且符合我國(guó)彩電熒光粉的標(biāo)準(zhǔn)要求,接近美國(guó)NTSC標(biāo)準(zhǔn)值,有... 

【文章來(lái)源】：功能材料. 2020年09期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

Ca0.7Sr0.1755MoO4:Eu3+0.08:Gd3+0.03與Ca0.7Sr0.135-MoO4:Eu3+0.08的XRD圖譜

圖2(a)、(b)和(c)分別為未加谷氨酸的Ca0.7-Sr0.135MoO4:Eu 0.08 3+ 的SEM圖、加入谷氨酸Ca0.7Sr0.135-MoO4:Eu 0.08 3+ 的SEM圖、加入谷氨酸的Ca0.7Sr0.1755-MoO4:Eu 0.08 3+ :Gd 0.03 3+ 的SEM圖�？梢钥闯鲈隗w系中,制備乳濁液的過(guò)程中加入了少量的谷氨酸,目的是改善乳濁液的穩(wěn)定性,得到顆粒尺寸分布范圍很小的產(chǎn)物。如圖2(c)所示,產(chǎn)物為規(guī)則四方型正八面體顆粒,在局部地方出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,且晶粒的界面清晰。如圖所示圖2(d)為EDS圖譜,做出了熒光粉所有的元素Ca、Sr、Mo、O、Eu和Gd都存在于樣品中,并且給出了包含元素的原子和重量百分比分布的表。2.2 熒光粉的發(fā)光性能及能量傳遞

如圖3所示,為Ca0.7Sr0.135MoO4:Eu 0.08 3+ 與Ca0.7-Sr0.1755MoO4:Eu 0.08 3+ :Gd 0.03 3+ 的激發(fā)光譜對(duì)比圖�？梢钥闯�,兩種樣品寬譜帶都出現(xiàn)在225-350nm范圍內(nèi)的紫外區(qū),這是由于Eu3+-O2-的遷移帶與Mo6+-O2-的遷移帶均在此范圍內(nèi)。同時(shí)激發(fā)劑Eu3+進(jìn)行4f-4f高能級(jí)躍遷,其位于在350-550 nm范圍內(nèi)。并且能級(jí)躍遷分別為7F0→5L6與7F0→5D2,所以兩組最強(qiáng)峰值位于390 nm與460 nm。說(shuō)明所合成的熒光粉能被395 nm的紫外光有效激發(fā),與紫外光LED芯片匹配。如圖4所示,Ca0.7Sr0.135MoO4:Eu 0.08 3+ 與Ca0.7Sr0.1755-MoO4:Eu 0.08 3+ :Gd 0.03 3+ 的發(fā)射光譜對(duì)比圖。對(duì)比可以看出,圖譜中明顯的出現(xiàn)Eu3+的特征峰,5D0→7F1磁偶極躍遷主要位于在591 nm處,同時(shí)5D0→7F2電偶極躍遷位于616 nm處,強(qiáng)度很弱的峰值在5D0→7F3躍遷和5D0→7F4躍遷分別出現(xiàn)在655 nm和703 nm位置。說(shuō)明Eu3+紅光躍遷的主發(fā)射峰位于616 nm處。

【參考文獻(xiàn)】：
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