芳香酰亞胺的溶液加工及其熱電和鐵磁性質(zhì)的研究
發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 22:38
近年來(lái),有機(jī)共軛半導(dǎo)體材料被廣泛應(yīng)用在電致發(fā)光、場(chǎng)效應(yīng)晶體管、有機(jī)光伏電池和有機(jī)熱電等領(lǐng)域。基于活性有機(jī)薄膜的器件,如有機(jī)發(fā)光電子顯示屏已經(jīng)進(jìn)入了市場(chǎng),具有高效率、寬視角、高亮度和超輕便等特點(diǎn)。有機(jī)共軛半導(dǎo)體材料未來(lái)能夠在傳統(tǒng)無(wú)機(jī)半導(dǎo)體不能實(shí)現(xiàn)的新型應(yīng)用方面發(fā)揮作用,并在材料制備和器件加工方面顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。例如在有機(jī)熱電領(lǐng)域,有機(jī)共軛半導(dǎo)體具有很低的本征熱導(dǎo)率,且在室溫下就有較好的熱電轉(zhuǎn)換性能,而傳統(tǒng)無(wú)機(jī)熱電材料熱導(dǎo)率較高且大都受限在中高溫區(qū)工作。例如在有機(jī)鐵磁材料領(lǐng)域,在過(guò)去的幾十年,合成純有機(jī)磁性材料一直是化學(xué)家和材料科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。發(fā)展有機(jī)鐵磁材料的一個(gè)重要原因是它們具有不同于傳統(tǒng)金屬和離子晶體磁性材料的獨(dú)特性質(zhì)。因此,基于有機(jī)光電磁材料的電子產(chǎn)品在不久的未來(lái)將成為人類(lèi)科技的主流,展現(xiàn)出更廣闊的發(fā)展前景。作為典型的芳香類(lèi)共軛分子,芳香酰亞胺類(lèi)衍生物具有優(yōu)異的化學(xué)、光熱穩(wěn)定性和載流子傳輸特性,逐漸得到了廣泛的應(yīng)用。然而,芳香酰亞胺的應(yīng)用目前還存在一些科學(xué)問(wèn)題,例如其具有較大的共軛平面,分子剛性較強(qiáng)且聚集嚴(yán)重,這使得其溶解性較差而難以進(jìn)行溶液加工,這在很大程度上限制了它們的應(yīng)用...
【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：129 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
苝酰亞胺的a）分子結(jié)構(gòu)和b）電子結(jié)構(gòu)圖
酰亞胺衍生物（bay 區(qū)被四個(gè)氯原子取代）的分子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)原峰則分別對(duì)應(yīng)著 radical anion（自由基陰離子）和 dianion（二可以通過(guò)化學(xué)方法（常用的還原劑有連二亞硫酸鈉 Na2S2O4，堿亞胺的離子態(tài)[21]。如圖 1-3 所示，當(dāng)向苝酰亞胺的溶液（紅色）劑后，溶液的顏色會(huì)變成藍(lán)色，通過(guò)光譜證明，這是因?yàn)槠p酰亞，得到一個(gè)電子變?yōu)橐粌r(jià)態(tài)，也就是自由基陰離子。隨著還原劑色會(huì)變?yōu)樽霞t色，這是由于自由基陰離子被還原成二價(jià)陰離子態(tài)價(jià)態(tài)在 N2環(huán)境下非常穩(wěn)定，這歸功于苝環(huán)具有比較大的共軛作電子貢獻(xiàn)。這樣的情況下，苝酰亞胺接納的外來(lái)電子在整體的分定存在的離子態(tài)。苝酰亞胺這一特性使其被廣泛地用作n型有機(jī)半
-2 苝酰亞胺衍生物（bay 區(qū)被四個(gè)氯原子取代）的分子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)循環(huán)個(gè)還原峰則分別對(duì)應(yīng)著 radical anion（自由基陰離子）和 dianion（二價(jià)陰們還可以通過(guò)化學(xué)方法（常用的還原劑有連二亞硫酸鈉 Na2S2O4，堿金屬苝酰亞胺的離子態(tài)[21]。如圖 1-3 所示，當(dāng)向苝酰亞胺的溶液（紅色）中逐還原劑后，溶液的顏色會(huì)變成藍(lán)色，通過(guò)光譜證明，這是因?yàn)槠p酰亞胺分反應(yīng)，得到一個(gè)電子變?yōu)橐粌r(jià)態(tài)，也就是自由基陰離子。隨著還原劑的量液顏色會(huì)變?yōu)樽霞t色，這是由于自由基陰離子被還原成二價(jià)陰離子態(tài)。此的二價(jià)態(tài)在 N2環(huán)境下非常穩(wěn)定，這歸功于苝環(huán)具有比較大的共軛作用，到拉電子貢獻(xiàn)。這樣的情況下，苝酰亞胺接納的外來(lái)電子在整體的分子平生穩(wěn)定存在的離子態(tài)。苝酰亞胺這一特性使其被廣泛地用作n型有機(jī)半導(dǎo)體
本文編號(hào)：2900208
【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：129 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
苝酰亞胺的a）分子結(jié)構(gòu)和b）電子結(jié)構(gòu)圖
酰亞胺衍生物（bay 區(qū)被四個(gè)氯原子取代）的分子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)原峰則分別對(duì)應(yīng)著 radical anion（自由基陰離子）和 dianion（二可以通過(guò)化學(xué)方法（常用的還原劑有連二亞硫酸鈉 Na2S2O4，堿亞胺的離子態(tài)[21]。如圖 1-3 所示，當(dāng)向苝酰亞胺的溶液（紅色）劑后，溶液的顏色會(huì)變成藍(lán)色，通過(guò)光譜證明，這是因?yàn)槠p酰亞，得到一個(gè)電子變?yōu)橐粌r(jià)態(tài)，也就是自由基陰離子。隨著還原劑色會(huì)變?yōu)樽霞t色，這是由于自由基陰離子被還原成二價(jià)陰離子態(tài)價(jià)態(tài)在 N2環(huán)境下非常穩(wěn)定，這歸功于苝環(huán)具有比較大的共軛作電子貢獻(xiàn)。這樣的情況下，苝酰亞胺接納的外來(lái)電子在整體的分定存在的離子態(tài)。苝酰亞胺這一特性使其被廣泛地用作n型有機(jī)半
-2 苝酰亞胺衍生物（bay 區(qū)被四個(gè)氯原子取代）的分子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)循環(huán)個(gè)還原峰則分別對(duì)應(yīng)著 radical anion（自由基陰離子）和 dianion（二價(jià)陰們還可以通過(guò)化學(xué)方法（常用的還原劑有連二亞硫酸鈉 Na2S2O4，堿金屬苝酰亞胺的離子態(tài)[21]。如圖 1-3 所示，當(dāng)向苝酰亞胺的溶液（紅色）中逐還原劑后，溶液的顏色會(huì)變成藍(lán)色，通過(guò)光譜證明，這是因?yàn)槠p酰亞胺分反應(yīng)，得到一個(gè)電子變?yōu)橐粌r(jià)態(tài)，也就是自由基陰離子。隨著還原劑的量液顏色會(huì)變?yōu)樽霞t色，這是由于自由基陰離子被還原成二價(jià)陰離子態(tài)。此的二價(jià)態(tài)在 N2環(huán)境下非常穩(wěn)定，這歸功于苝環(huán)具有比較大的共軛作用，到拉電子貢獻(xiàn)。這樣的情況下，苝酰亞胺接納的外來(lái)電子在整體的分子平生穩(wěn)定存在的離子態(tài)。苝酰亞胺這一特性使其被廣泛地用作n型有機(jī)半導(dǎo)體
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