【摘要】：LED技術目前正處在高速發(fā)展時期,其應用領域正逐漸由室外照明領域向室內(nèi)照明領域擴展,并有望成為普通室內(nèi)照明的主要光源。現(xiàn)在,室內(nèi)用白光LED光輻射的潛在危害性及其在人體細胞層面的損傷機理已成為了照明領域的研究新趨勢。本研究第一階段對室內(nèi)用白光LED光生物安全性痕量檢測方法進行研究:結合本課題前期的成果,以熒光粉激發(fā)白光LED作為實驗光源,以四種人體皮膚和眼睛細胞作為實驗細胞,運用MTT比色法對不同輻照時長和不同輻照強度下的光生物安全性評價指標——細胞活力分別進行測定實驗。本研究第二階段對室內(nèi)用白光LED致人體細胞損傷機制進行研究:結合第一階段的成果,以色溫為4000K熒光粉激發(fā)白光LED作為實驗光源,以四種人體皮膚和眼睛細胞作為實驗細胞,以皮膚細胞1h、眼睛細胞2h作為實驗輻照時長,以60W/m~2作為實驗輻照強度,對光照處理后細胞內(nèi)氧化自由基(ROS)水平、細胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量、細胞外乳酸脫氫酶(LDH)含量、細胞凋亡程度、調(diào)控細胞凋亡的相關基因和信號轉導通路表達分別進行測定實驗。通過對上述兩個階段研究的實驗數(shù)據(jù)進行科學地處理和分析,得出以下結果和結論:第一階段:建立了一種可以直接、快速地反映室內(nèi)用白光LED光生物安全性的痕量檢測方法,用于檢測室內(nèi)用白光LED的早期、潛在危害性。第二階段:得出了室內(nèi)用白光LED致人體細胞損傷機制——細胞在受到實驗光照處理后,細胞內(nèi)ROS水平升高,其代謝平衡被打破,通過脂質(zhì)過氧化作用造成細胞膜損傷,通過上調(diào)凋亡抑制基因Bcl-2的表達水平和下調(diào)凋亡促進基因Bax的表達水平誘導細胞凋亡,MAPK信號轉導通路(主要為JNK和p38途徑)亦參與其中,人永生化角質(zhì)細胞HaCat激活的途徑主要為p38;人晶狀體上皮細胞SRA01/04和人視網(wǎng)膜色素上皮細胞D407激活的途徑主要為JNK,而男性正常龜頭細胞系HS68中,ERK1/2、JNK和p38三者的活化程度均不顯著。
【學位授予單位】：天津大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：TN312.8

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本文編號：2754908