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室溫固相法制備鋁酸鹽研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-02 06:58
【摘要】:真空器件不僅在雷達(dá)成像、導(dǎo)彈防御和電子對(duì)抗等國防領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用,還在衛(wèi)星通訊和導(dǎo)航、深空探測(cè)等民用和大科學(xué)研究領(lǐng)域也有廣闊的應(yīng)用前景。陰極作為微波真空電子器件的核心部分,其性能直接決定了真空器件的性能和壽命。目前,真空電子器件廣泛采用浸漬式擴(kuò)散熱陰極作為電子發(fā)射源,而鋁酸鹽作為制備浸漬式擴(kuò)散陰極的核心材料,其制備工藝和材料學(xué)特性還缺乏充分的研究。傳統(tǒng)鋁酸鹽前驅(qū)體的制備方法主要有機(jī)械混合法、液相共沉淀法等。本文通過室溫固相化學(xué)反應(yīng)法來制備鋁酸鹽的前驅(qū)體,通過X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)分析了物相結(jié)構(gòu)和微觀形貌,采用平板二極管裝置測(cè)量了實(shí)驗(yàn)陰極發(fā)射性能,得到的結(jié)論主要如下:(1)室溫固相法制備的鋁酸鹽前驅(qū)體的物相結(jié)構(gòu)主要包含α-(Ba,Ca)CO_3晶體相和非晶(或結(jié)晶性很差)γ-AlOOH相。場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡結(jié)果表明,前驅(qū)體中的顆粒尺寸分別為亞微米和納米量級(jí)。(2)在室溫固相法制備612(BaO:CaO:Al_2O_3=6:1:2,數(shù)字代表摩爾比)鋁酸鹽的過程中,隨著BaO含量的增加,Ba_5CaAl_4O_(12)相會(huì)逐漸過渡到Ba_3CaAl_2O_7相;一定范圍內(nèi)CaO含量的增加有利于Ba_3CaAl_2O_7相的形成,但若含量過高,鋁酸鹽主要呈現(xiàn)為Ba_5CaAl_4O_(12)結(jié)構(gòu)。形貌分析結(jié)果表明,形成的鋁酸鹽的顆粒在亞微米尺度范圍內(nèi),且形貌一致性較好。(3)平板二極管測(cè)試結(jié)果表明,室溫固相法制備的612鋁酸鹽隨著BaO含量的增加,對(duì)應(yīng)的陰極發(fā)射電流密度會(huì)隨之增大,在x BaO:1CaO:2Al_2O_3系列鋁酸鹽中,當(dāng)BaO含量為x=6.8時(shí),在1130℃時(shí)電流發(fā)射最大可以達(dá)到7.1 A/cm~2;此外,在6BaO:x CaO:2Al_2O_3系列鋁酸鹽中,隨著CaO含量的增加,對(duì)應(yīng)的陰極發(fā)射電流密度會(huì)先增大后減小,當(dāng)CaO含量為x=1.3時(shí),在1130℃時(shí)最大電流發(fā)射為7.2 A/cm~2?傊,室溫固相反應(yīng)法制備的鋁酸鹽無論是前驅(qū)體還是燒結(jié)產(chǎn)物,都形貌結(jié)構(gòu)均勻,采用該方法制備的實(shí)驗(yàn)陰極發(fā)射性能與液相法制備的實(shí)驗(yàn)陰極相當(dāng)。該方法不需要溶劑,環(huán)境污染小,操作簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化,具有很大的潛在應(yīng)用推廣價(jià)值。
【學(xué)位授予單位】:電子科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:TN103;TQ133.1
【圖文】:

室溫固相法制備鋁酸鹽研究


浸漬型擴(kuò)散陰極結(jié)構(gòu)示意圖

室溫固相法制備鋁酸鹽研究


L-型擴(kuò)散陰極構(gòu)造圖

【參考文獻(xiàn)】

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