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硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物的合成及其光物理性能研究

發(fā)布時間:2020-06-09 12:14
【摘要】:全彩顯示和照明領域中應用了大量的有機光電材料,其中藍光材料是不可缺少的一個重要成分,原因在于,藍光材料不只以本色發(fā)光制備藍光顯示器,并且其可以與橘色或者紅色的發(fā)光材料相混合來制作白光有機電致發(fā)光器件(OLEDs)。藍色磷光材料的研究被廣泛關注,其中四齒鉑(Ⅱ)配合物是研究藍光磷光材料的重點關注對象。在前期的文獻調研和本組的工作基礎上,本文合成一系列硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物,同時對其光電性能進行探究。1.合成喹唑啉類硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物及對其光物理性能研究本章內容將經(jīng)典的氧橋四齒鉑(Ⅱ)配合物替換為硫原子橋聯(lián)的四齒鉑(Ⅱ)配合物,實現(xiàn)了發(fā)光顏色的藍移。我們合成五種基于喹唑啉衍生物的四齒鉑(Ⅱ)配合物。用二苯胺和哌啶分別作為喹唑啉主體的取代基,都得出硫橋相比氧橋實現(xiàn)了藍移的結果,分別藍移了30 nm和4 nm。另一方面,由于哌啶的共軛度明顯小于咔唑和二苯胺,所以在相同的喹唑啉主體條件下,S(qpd)_2Pt發(fā)射波長最短。2.合成嘧啶類硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物及對其光物理性能研究在上一章論文中合成的喹唑啉硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物。由于共軛的增加,其發(fā)光主要在紅光區(qū)域,并且溶解性稍差,為最終獲得波長更短的磷光材料,逐步調節(jié)材料發(fā)光和材料的溶解性。將雜環(huán)配體替換為嘧啶,合成了基于嘧啶的鉑(Ⅱ)配合物,S(md)_2Pt在溶液中的發(fā)射波長為567 nm,相較于第一章的喹唑啉類配合物已有大幅度藍移,向嘧啶上引入苯二胺,最終獲得材料S(mba)_2Pt改善了發(fā)光性能,材料也進一步藍移,達到563 nm,向S(mba)_2Pt中引入叔丁基,優(yōu)化了材料的溶解性,使其更易制備光電器件,同時,也對材料起到些許藍移效果。3.合成吡啶衍生物硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物及對其光物理性能研究利用硫原子的多價態(tài)性質,可以將其應用到四齒鉑(Ⅱ)配合物中大幅度的改變其光物理性質;诘谝徽轮辛驑驅ρ鯓虬l(fā)光的藍移效果,我們設計合成了一種吡啶類六元螯合環(huán)硫橋四齒鉑(Ⅱ)配合物S(czb)_2Pt,其在溶液中的熒光發(fā)射波長為548 nm。并在此基礎上,氧化硫原子,制備為砜橋的四齒鉑(Ⅱ)配合物,進一步使得發(fā)光藍移達到414 nm,實現(xiàn)大幅度的調節(jié)發(fā)光顏色。
【圖文】:

器件,單線態(tài)


圖 1.1 多層摻雜器件簡圖構從早期簡易的單層器件,逐治結構是有機電致發(fā)光器件)玻璃)、有機功能層(包含多種陽極和陰極端分別注入空穴和種輻射光由 ITO 射出[7-11]。應用了大量的有機光電材料料不只以其本色發(fā)光來制備作白光 OLEDs 器件,可以有但是熒光材料對單線態(tài)激子電致發(fā)光過程中又存在各種能具有重原子自旋軌道耦合(SO可以充分利用單線態(tài)和三線

氮橋,配合物


3圖 1.2 部分氮橋四齒鉑(II)配合物Zhang 等[42]基于官能化的氮橋合成一系列不對稱四齒鉑(II)配合物 5-7,調節(jié)吡啶取代基材料性能的優(yōu)化,5 中的取代基團是 3-甲基吲哚相較于 6、7 而言,是一種給電子基團而言其 HOMO 能級高,能隙小,因此 6、7 相較于 5 的發(fā)光藍移,,將三種材料制作為黃 OLED 器件后,材料 5 表現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能,其最大流明效率 35.9 lm/W,最大電流 53 cd/A,最大外量子效率(EQE)有 16.3%。2015 年,Zhu 等[43]將咔唑引入鉑(II)配合物中化合物 8,這種材料可以同時有效地從單線態(tài)和三線態(tài)激發(fā)發(fā)射,在實現(xiàn)有效的發(fā)射過同時還可以增加單重三線態(tài)能量分裂。雙通道發(fā)射過程允許激子被熱促進到更高能量的,并且通過 TADF 有效地發(fā)射,而剩余的三線態(tài)激子可以通過可用的有效磷光路徑發(fā)射應用于綠色發(fā)光器件中(CIE 坐標為(0.30, 0.61)),并且在亮度為 1000 cd/m2,壽命大于 40
【學位授予單位】:南京郵電大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:TN383.1;O641.4

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