【摘要】：光纖產(chǎn)品領(lǐng)域的光纖預(yù)制棒純度要求極為嚴(yán)格,在化學(xué)氣相沉積室內(nèi)的氣相四氯化硅中,極微量的三氯化磷雜質(zhì)也會(huì)嚴(yán)重影響光纖預(yù)制棒產(chǎn)品的光學(xué)性能。因此,將三氯化磷雜質(zhì)的含量控制在產(chǎn)品要求的范圍內(nèi)是至關(guān)重要的。由于三氯化磷與四氯化硅沸點(diǎn)接近形成共沸物,因此本文采用吸附法去除三氯化磷雜質(zhì)。與其它研究報(bào)道中磷雜質(zhì)含量測(cè)試采用ICP-Ms不同,在本研究中通過改進(jìn)含痕量三氯化磷的四氯化硅樣品預(yù)處理方法,結(jié)合水中和氯硅烷原料中磷含量分析實(shí)驗(yàn),研究了四氯化硅原料預(yù)處理過程中水解液組成、四氯化硅原料的相態(tài)對(duì)用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)磷雜質(zhì)含量范圍的影響規(guī)律及機(jī)理。在此檢測(cè)方法研究的基礎(chǔ)上,通過在13X分子篩上負(fù)載氯化銅制得改性吸附劑用于氣相吸附痕量的三氯化磷。為考察吸附劑的性能,在0~60℃范圍內(nèi),研究了不同溫度下吸附劑的突破曲線和吸附容量,在此基礎(chǔ)上選取最佳吸附溫度。本研究采用紫外分光光度計(jì)測(cè)得的吸光度來(lái)表征四氯化硅中痕量磷雜質(zhì)的質(zhì)量含量。結(jié)果表明,四氯化硅原料的預(yù)處理相態(tài)為氣相并以高純氮?dú)庾鬏d氣通入高純水中,水解后的硅酸分子間作用力較弱,水解液未形成膠體而是為澄清透明溶液,吸光度范圍為0.1~0.8,四氯化硅中磷雜質(zhì)質(zhì)量含量的檢測(cè)范圍為0.0003~0.03。本研究采用X射線衍射和表面分析來(lái)表征吸附劑以及探索吸附機(jī)理。結(jié)果表明,氯化銅均勻地分布在載體表面,CuCl_2-13X吸附劑的比表面積289.5m~2/g,在實(shí)驗(yàn)條件下氯化銅改變了13X分子篩的結(jié)構(gòu),負(fù)載氯化銅后,CuCl_2-13X吸附劑的XRD譜圖多處特征衍射峰變化。經(jīng)過氯化銅浸漬改性后的CuCl_2-13X分子篩吸附性能呈幾何式增長(zhǎng),當(dāng)CuCl_2-13X吸附劑的穿透實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到混合液體積為160mL時(shí),三氯化磷的脫除效率仍大于60%,即動(dòng)態(tài)吸附容量約為20.8mg/g;而在混合液體積為20mL左右,動(dòng)態(tài)吸附容量約為2.96mg/g,13X分子篩則被完全穿透失去吸附能力。
【圖文】：

圖 1-1 光纖的基本結(jié)構(gòu)Fig.1-1 Basic structure of optical fiber英玻璃構(gòu)成纖芯部分，摻氟或者摻硼石英玻璃構(gòu)成包層部分，紫或者聚氨基甲酸酯等構(gòu)成涂覆層部分。其中纖芯與包層的性質(zhì)決能力，涂覆層保護(hù)光纖免受外界因素的影響[3]。根據(jù)光纖折射率光纖常用的光纖類型主要分為階躍型和漸變型，階躍型光纖的布均勻且相同；與階躍型光纖不同，漸變型光纖的芯層折射率呈依次遞減，直至全反射的分布趨勢(shì)。從傳輸模式上分，可以分為光纖。多模光纖具有芯徑大、傳遞模式多樣、傳輸距離長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)散較大，影響了光纖的傳輸寬度。單模光纖雖然芯徑較小，傳遞傳輸帶寬和傳輸容量均優(yōu)于多模光纖。因此，根據(jù)光纖的分類與結(jié)構(gòu)與功能不同的光纖預(yù)制棒。光纖傳輸損耗的原因有：（1）光纖變形損耗。光信號(hào)傳輸?shù)倪^程曲率半徑近似于芯徑時(shí)，，會(huì)出現(xiàn)彎曲損耗急劇增加的情況，這將

圖 1-2 全球光棒產(chǎn)量預(yù)測(cè)Fig.1-2 The yield prediction of global preform圖 1-3 2016-2017 年全球光棒產(chǎn)量分布情況Fig. 1-3 The output distribution of global preform in 2016-2017
【學(xué)位授予單位】：天津大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O647.3;TN253

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本文編號(hào)：2659939