【摘要】：有機電泵浦激光仍沒有實現(xiàn),因此研究不同材料和揭示其增益介質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)與激光特性的關(guān)系,至關(guān)重要。除了側(cè)基效應(yīng)之外,形狀效應(yīng)及其格子化效應(yīng)的相關(guān)報道甚少。有鑒于此,本文合成了一系列不同形狀以及不同臂長的位阻型多臂寡聚芴、口字形格和日字形格,表征了其結(jié)構(gòu),并測試了ASE特性。具體如下:一、為了研究格子化效應(yīng),基于前期的工作,由于不同形狀以及不同臂長的位阻型多臂寡聚芴的構(gòu)效關(guān)系的研究較少,因此我們首先研究了開口的H-shape寡聚芴的光電性能,我們通過C-C偶聯(lián)反應(yīng),成功合成出了H-shape/X-shape分子,并測試了其ASE性能。結(jié)果表明,X-shape的性能優(yōu)于H-shape,而對于臂長的研究發(fā)現(xiàn),臂長增加,性能會降低。二、口字型格芳烴是目前已知的單元格,我們通過分步的方法合成了A1-B1型的單一底物,與L型底物的合環(huán)方式相比,合環(huán)產(chǎn)率從21%提高到95%。并且我們有幸分離出Grid-DFCz-1,Grid-DFCz-2,Grid-DFCz-3,通過核磁等表征手段,基本確定了其構(gòu)型。為了研究異構(gòu)體和格子化效應(yīng),我們測試了其光電性能,結(jié)果表明,無明顯的異構(gòu)體和格子化效應(yīng)。三、日字型格芳烴同樣也是目前已知的并格結(jié)構(gòu),我們通過分步的方法合成了A2-B2型的單一底物,與H型底物的合環(huán)方式相比,合環(huán)產(chǎn)率從9-26%提高到95%。通過核磁等表征手段,確定了其結(jié)構(gòu),并測試了其ASE性能,日字型格子的ASE閾值為3.59μJ/cm2,展現(xiàn)出較優(yōu)異的ASE性能,為了研究格子化效應(yīng),我們測試了其基本光電性能和ASE性能,結(jié)果同樣表明,無明顯的格子化效應(yīng)。
【圖文】：

圖 1.1 芘類線性寡聚芴的合成路線及電學(xué)性能1.2.2 樹枝狀大分子除了線型寡聚芴以外，對于具有高量子效率[15-17]的樹枝狀分子[18-20]的研究，正變得越來越突出。樹狀分子是一種超支化的大分子，由樹枝狀小分子單體重復(fù)單元聚合而成。樹枝狀大分子最先由 Tomalia 等課題組通過分散法合成，然而在 1990 年，Hawker 和 Frechet 第一次通過收斂的合成方法得到[21]。自此，樹枝狀大分子就被雨后春筍般地合成出來，并在 1993實現(xiàn)了大批量的商業(yè)化生產(chǎn)。該類分子主要由中心、重復(fù)單元、取代基團三部分組成，如圖1.2 所示。

樹枝狀大分子主要的組成部分在2001年，Kenneth課題組，針對聚合物在均聚和共聚的過程中存在聚集和激子的現(xiàn)象，通過在2,7-PF聚合物的側(cè)鏈插入樹枝狀分子，由于多元分枝的作用，提高聚合物的溶解性，，
【學(xué)位授予單位】：南京郵電大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：TN304

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本文編號：2629244