【摘要】：有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)作為新一代顯示和照明技術(shù)一直廣受重視,因此器件核心的有機(jī)電致發(fā)光材料一直是科研工作者們的研究熱點(diǎn)。熱激活延遲熒光(TADF)材料克服了前兩代發(fā)光材料的效率低和成本高等缺點(diǎn),被認(rèn)為是當(dāng)下最具潛力的新一代有機(jī)發(fā)光材料。本文從TADF機(jī)制出發(fā),基于二苯酮基團(tuán)設(shè)計(jì)了一系列TADF發(fā)光材料,具體進(jìn)展如下:(1)設(shè)計(jì)了以二苯酮為電子受體,吩VA嗪為電子給體的新型黃光TADF發(fā)光材料TBP-PXZ。由于給體與受體之間存在近乎垂直的二面角,TBP-PXZ的最高占據(jù)分子軌道和最低未占據(jù)軌道之間的重疊非常小,因此其單線態(tài)-三線態(tài)能隙差(ΔE_(ST))僅有0.02 eV�；赥BP-PXZ的器件外量子效率(EQE)高達(dá)17.7%,更為顯著的是,器件具有非常小的效率滾降,在1000 cd m~(-2)和10000 cd m~(-2)下器件的EQE分別為16.0%和12.7%,甚至在30000 cd m~(-2)下,器件仍有10.5%的EQE。這些結(jié)果表明,星形分子TBP-PXZ是開發(fā)設(shè)計(jì)新型高效率、低效率滾降TADF發(fā)光材料的理想模型。(2)以二苯酮衍生物為受體,咔唑、1,8-二甲基咔唑和1,3,6,8-四甲基咔唑分別為電子給體設(shè)計(jì)了三個新型綠光TADF發(fā)光材料TBP-Cz、TBP-DmCz和TBP-TmCz�；谶@三個材料的OLED器件,最大EQE分別為11.1%、13.6%和18.3%,發(fā)光波長為484 nm、496 nm和508 nm,對應(yīng)CIE坐標(biāo)為(0.20,0.33)、(0.20,0.41)和(0.24,0.49),屬于藍(lán)綠光區(qū)域,與TBP-PXZ相比,這三個TADF分子發(fā)光波長有了明顯的藍(lán)移。這一研究成果表明可以通過改變電子給體片段的給電子能力,來調(diào)控材料的發(fā)光波長進(jìn)而改變OLED器件的發(fā)光光譜。(3)為獲得藍(lán)光TADF發(fā)光材料,我們設(shè)計(jì)了三個“蝴蝶型”的發(fā)光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz。相較于TBP基團(tuán),DBP基團(tuán)的拉電子能力有所降低,可以使材料的發(fā)光藍(lán)移。三個材料中,DBP-Cz的ΔE_(ST)為0.15 eV,幾乎沒有TADF特性;而DBP-DmCz和DBP-TmCz的ΔE_(ST)為0.06 eV和0.04 eV,具有良好的TADF特征�；谌齻�材料的OLED器件發(fā)光峰值分別為459 nm、476 nm、501 nm,器件的最大EQE為4.6%、11.6%、12.9%。
【圖文】：

有機(jī)電致發(fā)光機(jī)理圖

熱激活延遲熒光發(fā)光機(jī)制通常情況下，，S態(tài)激子回到基態(tài)S的輻射躍遷過程非常快，大約處于納秒級
【學(xué)位授予單位】：電子科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：TN383.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 張軍杰;楊鑄;;全球OLED產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢[J];現(xiàn)代顯示;2010年06期

本文編號：2626637