混合鹵素鈣鈦礦相分離研究
【圖文】:
邐第1章緒論邐逡逑剛性球體處理并考慮到緊密堆積配置產(chǎn)生Goldschmidt容忍度因子概念,即逡逑(^邋+心)=+邋/^),其中,是公差因子和凡0辦和辦是相應(yīng)離子的離逡逑子半徑%]。離子半徑的容忍因子對預(yù)測新的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)是有幫助的,典型的三逡逑維鈣鈦礦的容忍因子在1.0之間[25]。逡逑就有機-無機雜化鈣鈦礦而言,“A”位一般被尺寸較小的有機陽離子占據(jù)逡逑(例如,CH3NH3+、CH3(NH2)2+和Cs+),“B”位則被二價金屬離子占據(jù)(例如,逡逑Pb2+,Sn2+,Ge2+),“X”位則是鹵素離子(例如,r,Br,cr)。鈣鈦礦的帶隙可以逡逑通過改變?nèi)N陽離子和陰離子的組分來調(diào)整[26]。一般而言,改變“A”位離子逡逑會改變“B-X”化學鍵,導(dǎo)致晶格的擴大或縮小。典型的“A”位離子如Cs+,逡逑甲基銨(MA+)或甲脒(FA+)可與Pbl6g構(gòu)形成3D框架,其中有效離子半徑(i?)逡逑遵循如<尺吻</^的趨勢!埃痢蔽浑x子半徑的增加會導(dǎo)致晶格膨脹,,也會同時逡逑導(dǎo)致帶隙的減小t27]。當“X”位鹵素的尺寸增大時,Pb基鈣鈦礦在吸收光譜中逡逑產(chǎn)生紅移(圖1.1邋(b&c)),這是由于鹵素原子電負性的共價特性增加所致。因此,逡逑可以通過調(diào)整“X”位的比例來達到調(diào)整帶隙的目的[28]。逡逑(邐)?bA邋>ule邋startinCsPbX
和離子移動[34】,而不是由于其鐵電性[35]。研究表明,正式結(jié)構(gòu)器件中,在鈣鈦逡逑礦與FTO邋(摻雜氟的Sn02透明導(dǎo)電玻璃)電極層引入一層Ti02介孔薄膜(約15逡逑nm)可以很好的緩解遲滯效應(yīng)如圖1.2(a)。這種介孔薄層可以提高有效接觸逡逑面積,有利于電荷的提取,并使該區(qū)域內(nèi)部的鈣鈦礦產(chǎn)生電子積累,其作用于逡逑該界面處的電子陷阱位點并抑制負離子電荷的積累。逡逑硅基/銅曬化合物基和鈣鈦礦組成的多結(jié)混合太陽能電池是一種可以提供更逡逑高效率、低成本解決能源短缺的方案,這種技術(shù)與當今技術(shù)相比還是非常有優(yōu)逡逑勢的[37_38]。在這里我們討論鈣鈦礦型太陽能電池的應(yīng)用,以及超越硅基電池的逡逑可行性。逡逑(a)逡逑【(blAnp-TiOp逡逑S00邋nrr,邋I逡逑(b)邐(c)邐邐逡逑QL_:I_l逡逑圖1.邋2邋(a)含TiCb薄層鈣鈦礦SEM圖(b)半透明鈣鈦礦薄膜逡逑[39];邋(c)可變色鈣鈦礦薄膜[4(>]。逡逑硅基太陽能電池具有易脆易碎的缺點,因此在柔性領(lǐng)域以及半透明應(yīng)用方逡逑面可以說硅基太陽能電池存在致命的缺陷。相比之下,鈣鈦礦太陽能電池可以逡逑通過溶液或者氣相等方法在各種襯底上進行加工,非常具有靈活性。因其輕便、逡逑靈活等特性
【學位授予單位】:中國科學技術(shù)大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:TQ028;TN304
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