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焦磷酸鹽鋰離子二次電池負極材料的制備與研究

發(fā)布時間:2017-09-25 03:40

  本文關(guān)鍵詞:焦磷酸鹽鋰離子二次電池負極材料的制備與研究


  更多相關(guān)文章: 鋰離子二次電池負極材料 焦磷酸錫 焦磷酸錳 噴霧干燥法


【摘要】:隨著當(dāng)今科技的發(fā)展,鋰離子二次電池在現(xiàn)代生活中扮演著越來越重要的角色。作為高效、清潔、穩(wěn)定的儲能形式,鋰離子二次電池不僅被運用到各種消費電子產(chǎn)品中,還在電動汽車、不間斷電源、混合動力汽車等新能源領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。負極材料是鋰離子二次電池的重要組成部分,其性能的提升對鋰離子二次電池整體性能的提升有著至關(guān)重要的作用。當(dāng)前鋰離子二次電池負極材料的研究集中在碳材料、過渡金屬氧化物、錫基材料、硅基材料等領(lǐng)域。商業(yè)化的鋰離子二次電池負極石墨材料已達350mAh/g,接近其理論容量372mAh/g,越來越難以滿足各類電子產(chǎn)品的需求。因此,開發(fā)新型負極材料,提高負極材料比容量,進而提高鋰離子二次電池能量密度具有重要的意義。近年來,焦磷酸系負極材料以其較高的比容量,較低的成本吸引了研究者的注意。本文主要從充放電容量和循環(huán)壽命上著手,對SnP2O7和 Mn2P2O7等材料的形貌及電性能作了深入地研究。第一部分,我們采用了MnSO4及 NH4H2PO4等材料,通過溶劑熱的合成方法合成了Mn2P2O7材料,并探究了不同溶劑對樣品形貌的影響,并進一步探究了其作為電極材料的電性能。研究表明,乙二醇作為溶劑熱反應(yīng)的溶劑合成的前驅(qū)體相比于乙醇合成的前驅(qū)體具有更為規(guī)整的形貌,樣品的團簇現(xiàn)象明顯降低,結(jié)晶度更高,循環(huán)性能也有較大的提升。第二部分,為了獲得更高性能的負極材料,我們使用了噴霧干燥的方法合成了Mn2P2O7材料。為了使原料混合的更為均勻,我們引入Mn(NO3)2(50%水溶液)和羥基乙叉二膦酸(HEDP),在液相下均勻混合攪拌,在合適的溫度和壓力下,通過噴霧干燥得到空心球結(jié)構(gòu)的Mn2P2O7前驅(qū)體材料,并通過對燒結(jié)溫度的探究,在燒結(jié)過程中較為完善的保持了顆粒的球形結(jié)構(gòu),使其電性能有了極大的提升。使得Mn2P2O7材料作為鋰離子二次電池負極成為一種可能。第三部分,我們引入了較為廉價的SnCl4·5H2O和羥基乙叉二膦酸(HEDP)通過噴霧干燥法制備了SnP2O7@C材料。通過X射線衍射及掃描電子顯微鏡等表征手段,分析了不同燒結(jié)溫度對材料成相及微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同溫度燒結(jié)的樣品X射線衍射峰存在相應(yīng)的位移現(xiàn)象,650℃下燒結(jié)的樣品顆粒具有規(guī)整的球形結(jié)構(gòu),恒電流充放電條件測試下首次放電容量可達1218mAh/g,80個循環(huán)后放電容量維持在600mAh/g以上,可作為一種很有潛力的負極材料。
【關(guān)鍵詞】:鋰離子二次電池負極材料 焦磷酸錫 焦磷酸錳 噴霧干燥法
【學(xué)位授予單位】:南京大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:O611.4;TM912
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • Abstract7-11
  • 第一章 緒論11-31
  • 1.1 引言11-12
  • 1.2 鋰離子二次電池的工作原理及優(yōu)缺點12-14
  • 1.3 鋰離子二次電池正極材料發(fā)展現(xiàn)狀14-16
  • 1.4 鋰離子二次電池負極16-23
  • 1.4.1 鋰離子二次電池負極材料的選擇要求16-17
  • 1.4.2 常用的正負極材料制備方法17-19
  • 1.4.3 鋰離子二次電池負極材料的研究進展19-23
  • 1.5 論文選題思路23-25
  • 參考文獻25-31
  • 第二章 實驗方法和儀器31-36
  • 2.1 實驗試劑及儀器31-33
  • 2.1.1 實驗試劑31-32
  • 2.1.2 實驗儀器32-33
  • 2.2 負極材料的表征33-34
  • 2.2.1 熱重-差熱分析(TG-DTA)33
  • 2.2.2 X射線衍射(XRD)33
  • 2.2.3 掃描電子顯微鏡(SEM)及透射電子顯微鏡(TEM)33-34
  • 2.2.4 傅里葉變換紅外光譜(FTIR)34
  • 2.3 電性能測試34-36
  • 2.3.1 組裝電池34
  • 2.3.2 電性能測試34-35
  • 2.3.3 循環(huán)伏安法35-36
  • 第三章 溶劑熱法制備Mn_2P_2O_7材料及其性能研究36-45
  • 3.1 引言36
  • 3.2 溶劑熱法制備Mn_2P_2O_7/C負極材料36
  • 3.3 Mn_2P_2O_7/C負極材料的表征及測試36-42
  • 3.3.0 Mn_2P_2O_7/C負極材料的XRD檢測36-38
  • 3.3.1 Mn_2P_2O_7/C負極材料的SEM表征38-40
  • 3.3.2 Mn_2P_2O_7材料的紅外光譜40
  • 3.3.3 電性能表征40-42
  • 3.4 本章小結(jié)42-44
  • 參考文獻44-45
  • 第四章 噴霧干燥法制備Mn_2P_2O_7材料及性能探究45-54
  • 4.1 引言45
  • 4.2 噴霧干燥法制備Mn_2P_2O_7前驅(qū)體材料45-46
  • 4.3 Mn_2P_2O_7前驅(qū)體材料形貌的表征46-53
  • 4.3.1 濃度對材料形貌的影響46-48
  • 4.3.2 燒結(jié)溫度對產(chǎn)物的成相及形貌影響48-50
  • 4.3.3 Mn_2P_2O_7樣品電性能測試50-51
  • 4.3.4 本章總結(jié)與展望51-53
  • 參考文獻53-54
  • 第五章 噴霧干燥法制備SnP_2O_7材料及其性能探究54-68
  • 5.1 引言54
  • 5.2 壓力噴霧干燥制備球形SnP_2O_7材料54-55
  • 5.3 SnP_2O_7材料形貌及性能表征55-61
  • 5.3.1 SnP_2O_7前驅(qū)體材料的SEM表征55-56
  • 5.3.2 燒結(jié)溫度的測定56-57
  • 5.3.3 SnP_2O_7成相分析57-58
  • 5.3.4 SEM圖像表征58-61
  • 5.4 SnP_2O_7球形顆粒電性能測試61-67
  • 5.4.1 碳包覆SnP_2O_7顆粒TEM分析61-62
  • 5.4.2 SnP_2O_7顆粒的點性能表征62-65
  • 5.4.3 本章小結(jié)65-67
  • 參考文獻67-68
  • 第六章 總結(jié)與展望68-69
  • 攻讀碩士期間學(xué)位成果69-70
  • 致謝70-71

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