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富勒烯雙加成衍生物受體材料的設(shè)計(jì)、合成、分離及其光伏性能的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-05 07:33

  本文關(guān)鍵詞:富勒烯雙加成衍生物受體材料的設(shè)計(jì)、合成、分離及其光伏性能的研究


  更多相關(guān)文章: 富勒烯雙加成衍生物 同分異構(gòu)體 有機(jī)聚合物太陽電池


【摘要】:有機(jī)聚合物太陽電池因其擁有低成本、制備簡(jiǎn)單、質(zhì)量輕和可彎曲等特性而成為替代當(dāng)前無機(jī)半導(dǎo)體電池的理想選擇。有機(jī)聚合物太陽電池通常呈三明治結(jié)構(gòu),即給體和受體材料作為活性層位于陽極和陰極之間。近年來,通過對(duì)于活性層的改進(jìn),增加緩沖層,對(duì)器件結(jié)構(gòu)和制備方法進(jìn)行優(yōu)化等方法,太陽電池的能量轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)有了大幅的提高。富勒烯及其衍生物擁有高電子親和性和高電子遷移率的特性,已經(jīng)被廣泛采用作為活性層受體材料應(yīng)用于有機(jī)聚合物太陽電池中。大量的研究致力于對(duì)富勒烯結(jié)構(gòu)進(jìn)行改進(jìn)優(yōu)化,以期獲得更高的器件能量轉(zhuǎn)換效率,但是相對(duì)于聚合物給體材料,富勒烯衍生物受體材料的研究進(jìn)展相對(duì)緩慢,新合成的富勒烯衍生物受體材料種類較少,而大多數(shù)新富勒烯衍生物受體材料并未取得比[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯([6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester,PCBM)更優(yōu)異的光伏性能。李永舫課題組在2010年將茚-C60雙加成物(Indene-C60 bisadduct,ICBA)用作聚合物電池中的電子受體,實(shí)現(xiàn)了較大的突破,相較于聚(3-己基噻吩)(Poly(3-hexylthiophene,P3HT):PCBM體系,P3HT:ICBA體系實(shí)現(xiàn)了高達(dá)40%以上的能量轉(zhuǎn)換效率提升。研究表明:相較于富勒烯單加成衍生物PCBM,雙加成衍生物ICBA的最低未占軌道(the lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)能級(jí)上移了0.17 eV,基于ICBA的光伏器件具有更高的開路電壓(Voc)及能量轉(zhuǎn)換效率(PCE)。由此,擁有更高LUMO能級(jí)的富勒烯雙加成衍生物成為了富勒烯受體材料研究的焦點(diǎn)。因此,進(jìn)一步合成和表征新的富勒烯雙加成衍生物受體,研究其結(jié)構(gòu)變化對(duì)電池效率的影響是十分有必要的。此外,ICBA雖然擁有高的LUMO能級(jí),并且在以P3HT為給體材料的電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能,但是由于其雙加成的特性導(dǎo)致其擁有多種同分異構(gòu)體,而在使用過程中這些同分異構(gòu)體沒有被進(jìn)一步地分離,導(dǎo)致各批次樣品中同分異構(gòu)體的種類和比例不盡相同。然而,到目前為止,這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及其在混合物中的比例對(duì)光伏性能的影響仍未能得到全面系統(tǒng)的研究;诖,本論文以ICBA混合樣品為研究對(duì)象,研究富勒烯雙加成衍生物中同分異構(gòu)體對(duì)有機(jī)聚合物太陽電池的光伏性能的影響;設(shè)計(jì)合成了一系列二氫苯并呋喃-C60雙加成物,并將其應(yīng)用于有機(jī)聚合物太陽電池中。本論文的具體內(nèi)容包括以下兩個(gè)方面:一、通過對(duì)ICBA同分異構(gòu)體的分離以及對(duì)其結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)性質(zhì)和光伏性能的研究,確認(rèn)了通常實(shí)驗(yàn)室合成的ICBA包含有12種主要同分異構(gòu)體,其中有一種異構(gòu)體為trans-1構(gòu)型,三種為trans-2構(gòu)型,三種為trans-3構(gòu)型,三種為trans-4構(gòu)型,兩種為e構(gòu)型,僅有極少量異構(gòu)體為cis構(gòu)型;各個(gè)異構(gòu)體的光伏性能存在極大的差別,其中trans-3(a)和e2構(gòu)型的異構(gòu)體具有優(yōu)于ICBA混合物的光伏性能;并且各個(gè)異構(gòu)體在普通有機(jī)溶劑中的溶解度也有很大差異,溶解度較差的異構(gòu)體與P3HT并未實(shí)現(xiàn)均勻共混,出現(xiàn)聚集現(xiàn)象,其光伏性能表現(xiàn)也較差。本課題研究了ICBA各異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)及這些性質(zhì)對(duì)其光伏性能的影響。二、通過簡(jiǎn)單易行的方法合成了一系列二氫苯并呋喃-C60雙加成物,命名為BFCBA(沒有鍘鏈烷基)和Cn-BFCBA(n代表側(cè)鏈烷基碳原子數(shù)目,n=1-5)。這些富勒烯雙加成衍生物具有類似的吸收光譜和電化學(xué)性質(zhì),但迥異的光伏性能。相比于沒有側(cè)鏈烷基的BFCBA,引入烷基的Cn-BFCBA的光伏性能得到了大幅提高,其中光伏性能最好是C4-BFCBA,以該富勒烯衍生物為受體材料的太陽電池的能量轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)達(dá)到了3.40%,接近于PCBM的水平。但是過長(zhǎng)的碳鏈會(huì)導(dǎo)致位阻增大,致使其光伏性能的表現(xiàn)變差,因此C5-BFCBA的光伏性能不如C4-BFCBA。本課題展示了二氫苯并呋喃-C60雙加成物作為受體材料在有機(jī)聚合物太陽電池中的應(yīng)用潛力并揭示了側(cè)鏈烷基對(duì)于富勒烯雙加成衍生物光伏性能的影響。
【關(guān)鍵詞】:富勒烯雙加成衍生物 同分異構(gòu)體 有機(jī)聚合物太陽電池
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O613.71;TM914.4
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • ABSTRACT6-11
  • 第一章 緒論11-26
  • 1.1 引言11
  • 1.2 聚合物太陽電池的結(jié)構(gòu)11-13
  • 1.3 聚合物太陽電池器件結(jié)果表征13-14
  • 1.4 富勒烯衍生物電子受體材料的研究及應(yīng)用14-24
  • 1.4.1 富勒烯單加成衍生物15-17
  • 1.4.2 富勒烯多加成衍生物17-19
  • 1.4.3 富勒烯雙加成衍生物19-23
  • 1.4.4 富勒烯雙加成衍生物同分異構(gòu)體的分離及光伏性能的研究23-24
  • 1.5 論文的研究?jī)?nèi)容與意義24-26
  • 第二章 ICBA同分異構(gòu)體的分離與結(jié)構(gòu)確定及光伏性能的研究26-47
  • 2.1 引言26-28
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)部分28-32
  • 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑28-29
  • 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器29-30
  • 2.2.3 樣品制備30
  • 2.2.4 核磁共振波譜表征30
  • 2.2.5 電化學(xué)表征30-31
  • 2.2.6 聚合物太陽電池器件制備及表征31-32
  • 2.3 結(jié)果與討論32-46
  • 2.3.1 同分異構(gòu)體的分離32-33
  • 2.3.2 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)33-37
  • 2.3.3 電化學(xué)性質(zhì)37-38
  • 2.3.4 各同分異構(gòu)體的比例分析38-41
  • 2.3.5 光伏性能41-44
  • 2.3.6 形貌44-46
  • 2.4 本章小結(jié)46-47
  • 第三章 二氫苯并呋喃-C_(60)雙加成物的合成及其光伏性能的研究47-68
  • 3.1 引言47-48
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分48-51
  • 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑48-49
  • 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器49
  • 3.2.3 TsN=IPh的合成與分離49
  • 3.2.4 N-對(duì)甲苯磺;-C_(60)單/雙/三加成物的合成與分離49-50
  • 3.2.5 二氫苯并呋喃-C_(60)單成物的合成與分離50
  • 3.2.6 二氫苯并呋喃-C_(60)雙成物的合成與分離50
  • 3.2.7 二氫苯并呋喃-C_(60)三成物的合成與分離50
  • 3.2.8 二氫萘并呋喃-C_(60)單成物的合成與分離50-51
  • 3.2.9 二氫萘并呋喃-C_(60)雙成物的合成與分離51
  • 3.2.10 聚合物太陽電池器件制備及表征51
  • 3.3 結(jié)果與討論51-66
  • 3.3.1 一系列二氫苯(萘)并呋喃-C_(60)單/雙/三加成物的合成51-53
  • 3.3.2 質(zhì)譜表征53-54
  • 3.3.3 核磁共振波譜表征54-59
  • 3.3.4 電化學(xué)性質(zhì)59-60
  • 3.3.5 吸收特性60-61
  • 3.3.6 光伏性能61-63
  • 3.3.7 熱穩(wěn)定性63-64
  • 3.3.8 形貌64-65
  • 3.3.9 電子遷移率65-66
  • 3.4 本章小結(jié)66-68
  • 第四章 結(jié)論與展望68-70
  • 4.1 結(jié)論68-69
  • 4.2 展望69-70
  • 參考文獻(xiàn)70-79
  • 攻讀碩士期間公開發(fā)表論文79-80
  • 學(xué)術(shù)會(huì)議論文79
  • 期刊論文79-80
  • 致謝80-81

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