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St-OE基固態(tài)聚合物電解質(zhì)的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-24 04:22
  鋰離子電池具有質(zhì)量輕、能量密度高、循環(huán)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),是目前應(yīng)用最廣泛的二次儲能器件之一。含有液態(tài)電解液的鋰離子電池存在漏液,可燃等安全隱患,而全固態(tài)聚合物鋰離子電池具有更高的安全性能,已然成為研究熱點(diǎn)。本文以聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(OE)與苯乙烯(St)為單體,苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)彈性體為輔助材料,高氯酸鋰為鋰鹽,分別合成了一系列聚苯乙烯-co-聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯無規(guī)共聚物(PSO)、聚苯乙烯-b-聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物(bPSO),并在其基礎(chǔ)上制備了PSO無規(guī)共聚物電解質(zhì)、bPSO嵌段共聚物電解質(zhì)與bPSO/SIS共混聚合物電解質(zhì)。探討聚合物結(jié)構(gòu)、OE含量與鋰鹽含量對St-OE基固態(tài)聚合物電解質(zhì)電化學(xué)性能的影響,重要結(jié)果如下:1、采用溶液聚合法制備了PSO無規(guī)共聚物,并經(jīng)過摻雜鋰鹽制備了PSO無規(guī)共聚物電解質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),隨著OE含量和鋰鹽濃度的增加,PSO無規(guī)共聚物電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率整體呈增大趨勢。當(dāng)摻雜50 wt%鋰鹽時(shí),PSO-80電解質(zhì)離子電導(dǎo)率達(dá)到體系最大值,室溫下為5.80×10-7 S/cm,60℃下為6.75×10-6... 

【文章來源】:西安理工大學(xué)陜西省

【文章頁數(shù)】:86 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

St-OE基固態(tài)聚合物電解質(zhì)的研究


鋰離子電池工作原理示意圖

鋰離子電池,電化學(xué)反應(yīng),表達(dá)式,富鋰


西安理工大學(xué)工程碩士專業(yè)學(xué)理如圖 1-1 所示。其不同于一嵌入與脫嵌過程來進(jìn)行充放電移至負(fù)極,嵌入碳層微孔中。所處狀態(tài)是富鋰態(tài)。鋰離子電離子的多少決定了放電容量的平衡態(tài),當(dāng)鋰離子在正負(fù)極間富鋰化合物 LiMOx(M=Co、充放電過程中的電化學(xué)反應(yīng),

鋰離子電池,結(jié)構(gòu)演變


外電路定向移動。本節(jié)通過正極材料是富鋰化合物 LiMOx(M=Co、Mn、Ni 等),負(fù)極材料是石墨的鋰離子電池為例,來說明充放電過程中的電化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)式如圖 1-2 所示。正極反應(yīng):負(fù)極反應(yīng):電池總反應(yīng):圖 1-2 鋰離子電池電化學(xué)反應(yīng)表達(dá)式Fig. 1-2 Electrochemical reaction of lithium ion battery1.1.2 鋰離子電池的演變鋰離子電池的演變經(jīng)歷了由最初金屬鋰作為負(fù)極的鋰電池(LMB)到使用嵌鋰化合物的鋰離子電池(LIB)再到鋰電池的復(fù)興,電解質(zhì)也由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)[3],其結(jié)構(gòu)演變?nèi)鐖D 1-3 所示。


本文編號:2934974

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