本論文的主要工作是基于鎂卟啉供體材料的設(shè)計與合成及其電池器件制備特別是形貌控制。在鎂卟啉分子骨架上通過炔鍵橋聯(lián)引入不同的芳香基團和受體單元,以構(gòu)建分子內(nèi)的供受體系,調(diào)節(jié)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移強度和分子間相互作用。同時通過改變芳香基團類型,受體基團的數(shù)量,受體基團的硒取代效應(yīng),受體基團的末端烷基修飾等對整個分子的光吸收能力,能級水平和匹配,遷移率,電荷分離和重組,混合活性層相分離尺度以及最終的光電轉(zhuǎn)換效率進行調(diào)節(jié)。我們最終開發(fā)出了光電轉(zhuǎn)換效率分別超過5.7%,6.1%,7.4%的給體材料,對設(shè)計效率更高的給體材料有一定的指導和借鑒意義。在第二章中,基于鎂四乙炔卟啉前體,通過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng),一次性引入四個受體基團（S-DPP）,最終合成了具有D-（π-A）4分子骨架的星型供體材料Mg-TEP-（S-DPP）4。通過后續(xù)的電化學和光物理測試,我們發(fā)現(xiàn)這種星型分子具有以下優(yōu)點:（1）D-（π-A）4結(jié)構(gòu)因為受體基團有四個,有助于增強分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移強度（ICT）,從而實現(xiàn)在可見光和近紅外區(qū)域強而寬的光吸收,這有利于獲得更高的短路電流密度（JSC）;（2）具有較低的能級水平和較窄的能帶間隙... 

【文章來源】：中國科學技術(shù)大學安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：141 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２所示）??化合物１的合成及純化??

圖２．１１？如?ｖｅｒｓｕｓ?Ｆｏｕｎｄｅｒ?ｔｈｅ?ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ?ａｓ－ｃａｓｔ?ａｎｄ?ＳＶＡ－ｔｒｅａｔｅｄ?ｄｅｖｉｃｅｓ?ｂａｓｅｄ?ｏｎ?３ａ：ＰＣ６ｉＢＭ??（１：１．５，?ｗ／ｗ）．??

章基于硒取代效應(yīng)的鎂卟啉供體材料在本體異質(zhì)結(jié)有機太陽能電池中的應(yīng)ｐｈｅｎｅ），?７．１２?（ｓ，?１Ｈ，?ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ），?６．７１?（ｄ，?Ｊ＝?３．６?Ｈｚ，?１Ｈ，?ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ），?３．－ＣＨ２），?２．７５?（ｓ，?２Ｈ，?ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ－ＣＨ２），?１．９５－１．８２?（ｍ，?２Ｈ，?ＣＨ），?１．６０?（ｍ，?１．１８?（ｍ，?２４Ｈ，?ＣＨ２），?０．９５－０．７７?（ｍ，?１８Ｈ，?ＣＨ３）．?１３Ｃ?ＮＭＲ（１０１?ＭＨｚ，?ＣＤ，?１６１．３７，?１５０．１７，?１４６．９９，?１４２．１９，?１３８．２５，?１３６．２９，?１３５．１５，?１３４．２０，?１，?１２６．００，?１２５．８３，?１２３．３２，?１０８．７６，?４６．０２，?４１．５２，?３９．０５，?３４．４２，?３２．４６，?２８．４５，?２８．４２，?２８．３９，?２５．６１，?２３．７３，?２３．７１，?２３．６８，?２３．１７，?２３．１５，?２３．０８，?１４．１２，?１０．９３，?１０．６０，?１０．５８．?ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＨＲＭＳ?（＋）?（ｍ／ｚ）：?ｃａｌＢｒＮ２〇２ＳＳｅ２?（Ｍ＋）：?８９２．１６５５，?ｆｏｕｎｄ?８９２．１６５３．??


本文編號：2921913