多巴胺（DA）可以通過自聚合反應(yīng)沉積在大多數(shù)固體材料表面并對(duì)其進(jìn)行改性。聚多巴胺膜（PDA）具有豐富的官能團(tuán),能與氨基、巰基及金屬離子等反應(yīng)。金屬氧化物@PDA納米復(fù)合材料中,PDA在光的作用下起著多重作用,最主要的是可以增加光的吸收及加快電子的轉(zhuǎn)移,進(jìn)而減少了光生電子與空穴的復(fù)合。而PDA涂層的厚度對(duì)上述作用的發(fā)揮有著重要的影響。本論文圍繞聚多巴胺包覆二氧化鈦、氧化鋅納米復(fù)合材料的制備及其在光催化及聚合物太陽能電池中的應(yīng)用展開研究,主要內(nèi)容分為以下四部分:一、Ti02@PDA的光催化性能。改變DA的濃度與聚合時(shí)間,制備了 Ti02@PDA用于染料的光催化降解。發(fā)現(xiàn)DA濃度為0.4 mg/mL,聚合時(shí)間為2 h時(shí)獲得的TiO2@PDA對(duì)羅丹明B（RhB）的降解率最大。與未包覆Ti02相比,紫外-可見光照射1.5 h后,Ti02的降解率由94.42%提高到99.28%,提升了 4.86%;可見光照射1.5 h后,降解率由42.36%提高到77.40%,提升了 35.04%。在Ti02表面包覆PDA可以增大可見光利用率、提高光催化性能;此外,經(jīng)HPLC/MS檢測(cè)中間產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)紫外-可見與可見... 

【文章來源】：北京交通大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１半導(dǎo)體中的電子能級(jí)１｜】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｅｌｅｃｔｒｏｎ?ｌｅｖｅｌｓ?ｉｎ?ａ?ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ??

引言??傳導(dǎo)的主要形式是電子還是空穴控制的，而且摻雜還可以使禁帶寬度變得更窄，??如圖１－１所示。電流的傳輸形式主要為電子的半導(dǎo)體稱為ｎ型半導(dǎo)體，電子數(shù)量主??要由摻雜施主雜質(zhì)的施主數(shù)決定；電流的傳輸形式主要為空穴的半導(dǎo)體稱為ｐ型??半導(dǎo)體，空穴數(shù)量主要由摻雜受主雜質(zhì)的受主數(shù)決定。若在半導(dǎo)體材料中同時(shí)摻??雜施主雜質(zhì)、受主雜質(zhì)兩種材料，則會(huì)出現(xiàn)補(bǔ)償作用，載流子由摻雜數(shù)量多的雜??質(zhì)所決定。??導(dǎo)帶?導(dǎo)帶?導(dǎo)帶??Ｑ?Ｑ?６?＿????晚圾??禁帶?禁帝?萊帶??（ａ＞本征半導(dǎo)體?（ｂ）ｎ型半導(dǎo)體?（ｃ＞ｐ型豐導(dǎo)體??圖１－１半導(dǎo)體中的電子能級(jí)１｜】??Ｆｉｇ．?１－１?Ｅｌｅｃｔｒｏｎ?ｌｅｖｅｌｓ?ｉｎ?ａ?ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ??１．１．２半導(dǎo)體光催化的發(fā)展??１９７２年，Ｈｏｎｄａ和Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ［２］首次在ｎ型半導(dǎo)體Ｔｉ０２電極上發(fā)現(xiàn)了光催化裂??解水的現(xiàn)象。四年后Ｊｏｈｎ．?Ｈ?．ＣａｒｅｙＷ等科學(xué)家發(fā)現(xiàn)并探索了?Ｔｉ０２對(duì)多氯聯(lián)苯的光??催化氧化反應(yīng)。隨后的一年，ＹｏｋｏｔａＴＷ等科學(xué)家的研宄表明，在光照條件下，Ｔｉ０２??對(duì)丙烯環(huán)氧化具有光催化降解效果，從而拓寬了光催化的應(yīng)用范圍。隨著時(shí)間推??進(jìn)到１９８３年，Ｄ．Ｆｏｌｌｉｏ和Ａ．Ｌ．?Ｐｒｕｄｅｎ［５］研宄了?ＴｉＯ：：對(duì)一些烷烴、烯烴和芳香烴的??氯化物等污染物的光催化降解，發(fā)現(xiàn)這些物質(zhì)都能在光的作用下迅速降解。６年后，??Ｔａｎａｋａ．Ｋ［６］等科學(xué)家研宄表明

太陽光的利用率非常低。研究發(fā)現(xiàn)，可見光占據(jù)太陽光比例為４８％，將近是??太陽光的一半，是紫外光的９．６倍，所以在可見光條件下進(jìn)行光催化具有更多的研??宄價(jià)值（圖１４）。光譜響應(yīng)范圍窄、太陽光利用率低是大多數(shù)半導(dǎo)體材料的根本問??題。因此，提高太陽光中可見光的利用率是關(guān)鍵。??＾?ｌ＊Ｖ！?Ｖｉｓｉｂｌｅ！?Ｉｎｆｒａｒｅｄ??ｆ－?ｆ＼！??Ｉ：舊＾??２００?４００?ＳＤＯ?ＭＯ?１０００?１２００?１４００??Ｖ＾ｔｅｖｔｌＭｉｇｌｈ?ｉ?ｒｕｎ??圖１￣４太陽光全光譜圖【９ｌ??４??


本文編號(hào)：2907811